The utility model discloses a metabolic disease children genetic screening device, which comprises an installation seat, one side of the mounting seat is arranged at the top of the screening equipment, screening equipment installation and the vertical side drive module, the sliding side of the drive module from screening equipment installation has a mounting rod, wherein one end of the rod away from the driver the module is connected with a detection device by the screw, and a detection device is connected at the bottom of the detection probe, a test tube rack is arranged below the detection probe, and the test tube rack fixed in the bottom of the top of the mount, the test tube rack and screening equipment is arranged between the U frame two arranged horizontally, the bottom ends and the two U type frame are fixed on top of the mount. The utility model is convenient for the staff to operate, children's genetic metabolic disease screening device has good limiting function, which makes the detection probe detection device of the tube and avoid collision, reduce damage detection probe.
【技术实现步骤摘要】
一种儿童遗传代谢病筛查装置
本技术涉及遗传代谢病筛查装置
,尤其涉及一种儿童遗传代谢病筛查装置。
技术介绍
遗传代谢病检测是指在儿童特别是新生儿群体中,用快速,简便,灵敏的检验方法,对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育或导致儿童智力障碍的一些先天性、遗传性疾病进行群体检查,当新生儿在临床上还未出现疾病表现,但其体内的生化指标已有明显变化时做出早期诊断,结合有效治疗,避免患儿重要器官出现不可逆的损害,保障儿童正常的身体发育和智力发育,随着世界临床检验技术的不断发展,液相串联质谱技术已经利用到儿童遗传代谢病筛查装置,液相串联质谱技术可以做到用一滴血样,在几分钟内一次分析近百种代谢物,检测45种遗传代谢病,可以说是目前世界上最先进、最省钱、最高效的筛查方法,现有的儿童遗传代谢病筛查装置上没有设置限位结构,检测装置上的检测探针对试管内部的深入过程,都是由工作人员进行手工操作的,使得检测探针容易和试管的底部发生碰撞,进而造成检测探针的损坏。
技术实现思路
本技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种儿童遗传代谢病筛查装置。为了实现上述目的,本技术采用了如下技术方案:一种儿童遗传代谢病筛查装置,包括安装座,所述安装座的顶部一侧安装有筛查设备,且筛查设备的一侧竖直安装有驱动模组,所述驱动模组远离筛查设备的一侧滑动安装有安装杆,所述安装杆远离驱动模组的一端通过螺杆连接有检测装置,且检测装置的底部连接有检测探针,所述检测探针的下方设有试管放置架,且试管放置架的底部固定在安装座的顶部,所述试管放置架和筛查设备之间设有两个水平设置的U型架,且两个U型架的底部两端均固定 ...
【技术保护点】
一种儿童遗传代谢病筛查装置,包括安装座(1),所述安装座(1)的顶部一侧安装有筛查设备(2),且筛查设备(2)的一侧竖直安装有驱动模组(3),所述驱动模组(3)远离筛查设备(2)的一侧滑动安装有安装杆(4),其特征在于,所述安装杆(4)远离驱动模组(3)的一端通过螺杆连接有检测装置(5),且检测装置(5)的底部连接有检测探针(6),所述检测探针(6)的下方设有试管放置架(13),且试管放置架(13)的底部固定在安装座(1)的顶部,所述试管放置架(13)和筛查设备(2)之间设有两个水平设置的U型架(9),且两个U型架(9)的底部两端均固定在安装座(1)的顶部,所述U型架(9)的顶部中央位置开设有第一固定圆孔,且第一固定圆孔的内壁上滑动连接有固定杆(10),所述固定杆(10)的顶部焊接有连接板(7),且连接板(7)位于U型架(9)的上方,两个连接板(7)相互靠近的一侧延伸至两个U型架(9)相互靠近的一侧,两个连接板(7)之间设有弧形板(14),且弧形板(14)的两端分别与连接板(7)相连接,所述弧形板(14)和安装杆(4)相配合,所述固定杆(10)上套设有第一压缩弹簧(8),所述固定杆(1 ...
【技术特征摘要】
1.一种儿童遗传代谢病筛查装置,包括安装座(1),所述安装座(1)的顶部一侧安装有筛查设备(2),且筛查设备(2)的一侧竖直安装有驱动模组(3),所述驱动模组(3)远离筛查设备(2)的一侧滑动安装有安装杆(4),其特征在于,所述安装杆(4)远离驱动模组(3)的一端通过螺杆连接有检测装置(5),且检测装置(5)的底部连接有检测探针(6),所述检测探针(6)的下方设有试管放置架(13),且试管放置架(13)的底部固定在安装座(1)的顶部,所述试管放置架(13)和筛查设备(2)之间设有两个水平设置的U型架(9),且两个U型架(9)的底部两端均固定在安装座(1)的顶部,所述U型架(9)的顶部中央位置开设有第一固定圆孔,且第一固定圆孔的内壁上滑动连接有固定杆(10),所述固定杆(10)的顶部焊接有连接板(7),且连接板(7)位于U型架(9)的上方,两个连接板(7)相互靠近的一侧延伸至两个U型架(9)相互靠近的一侧,两个连接板(7)之间设有弧形板(14),且弧形板(14)的两端分别与连接板(7)相连接,所述弧形板(14)和安装杆(4)相配合,所述固定杆(10)上套设有第一压缩弹簧(8),所述固定杆(10)的底端焊接有滑动杆(11),且滑动杆(11)和U型架(9)的内部两侧滑动连接,所述滑动杆(11)的下方水平设有限位板(15),且限位板(15)和限位板(1...
【专利技术属性】
技术研发人员:汤衡,
申请(专利权)人:合肥安为康医学检验有限公司,
类型:新型
国别省市:安徽,34
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