生物可降解弹性吻合支架及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种生物可降解弹性吻合支架的制备方法，包括以下步骤：１）预缩聚：在反应釜中放入催化剂以及由癸二酸、１，２－丙二醇和１，３－丙二醇组成的原料，抽真空后，加入氮气，常压反应，加热至１３０～１５０℃，搅拌反应３～４ｈ；２）酯交换：将过量的二元醇蒸发完毕后，再进一步减压到１５０Ｐａ～１ｋＰａ，并继续升温至２２０～２６０℃，进行酯交换缩聚反应５～７ｈ，得聚合物；３）将上述聚合物通过溶液浇铸、熔融挤出、熔融注塑或熔融模压到特定形状的模具空腔中，得成型支架。本发明专利技术的吻合支架具有良好的弹性和柔韧性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种吻合支架及其制备方法，具体说是一种生物可降解弹性 吻合支架及其制备方法。
技术介绍
体内植入的吻合支架主要采用不可降解、可降解或可侵蚀聚合物作为材 料。不可降解支架，如金属或塑料支架，其优点在于其在体内能保持结构完整、性能稳定；但治愈后，吻合支架将留在人体内，如果必须从体内取出， 将进行二次手术，临床上不可行。传统常用的支架材料是NiTi记忆合金和 316L不锈钢材料；这两种金属材料有着较好的力学性质，因此被广泛应用于 临床中。近年来，在胆管支架领域中也有使用聚氨酯、聚乙烯和聚四氟乙烯 等材料；对于该类支架材料必须通过改进支架表面性能，或者在支架表面涂 敷药物涂层来改善支架的相容性。例如，美国专利(USP7,282,213)描述了一 种金属植入器件涂覆类固醇的方法，通过脉冲电极方法均匀涂覆药物改进支 架性能。体内生物可降解吻合支架，是一种在外科手术中暂时起连接或固定作用 的植入体；待伤口吻合生长结束后，其能按照预定的时间在体内自行降解， 失去强度，最终碎裂后被身体吸收或被排出体外，因此无须再次开刀取出。 目前的医用应用迫切希望吻合支架是由具有一定的强度、刚度、韧本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物可降解弹性吻合支架的制备方法，其特征是包括以下步骤：１）、预缩聚：在反应釜中放入催化剂以及由癸二酸、１，２－丙二醇和１，３－丙二醇组成的原料，抽真空后，加入氮气，常压反应，加热至１３０～１５０℃，搅拌反应３～４ｈ；所述１，２－丙二醇和１，３－丙二醇的总和与癸二酸的摩尔比为２．５∶２，１，３－丙二醇与１，２－丙二醇摩尔比为１～２∶１．５～０．５，催化剂与原料的重量比为０．１～１∶１００；２）、酯交换：然后减压到５～１０ｋＰａ，并升温至２００℃温度，以蒸去过量的二元醇；等二元醇蒸发完毕后，再进一步减压到１５０Ｐａ～１ｋＰａ，并继续升温至２２０～２６０℃，进行酯交换缩聚反应５～７ｈ，得聚合物...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：辛美音，涂克华，王利群，王红军，柳定荣，蒋宏亮，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：86[中国|杭州]