一种聚醚醚酮的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种制备聚醚醚酮产品的方法，其特点是单独采用Ｎａ↓［２］ＣＯ↓［３］作为缩合剂，将４，４’－二氟二苯酮、对苯二酚和联苯二酚三种单体进行聚合反应，生成相应的预聚物后，提高反应温度，再次加入对苯二酚作为扩链剂再反应一段时间制备出高粘度的聚醚醚酮产品。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种制备特种功能工程树脂的方法，更确切地说是涉及一 种制备聚醚醚酮的方法。
技术介绍
聚醚醚酮(PEEK)是一种芳香线型高分子聚合物，它不仅具有良好的 加工性能，还有优异的抗高温性，其负载热变形温度高达315°C,连续使 用温度可以达到260°C,同时这种聚合物还有良好的耐磨性、耐化学品性、 阻燃性、耐水解性、耐辐射性等许多优异性能。鉴于此，使得PEEK除在 国防军事中应用外，还在航空航天、汽车制造、电子电器、医疗和食品等许多领域得到广泛使用。从结构上来看，PEEK是一种由醚键和酮基连接芳香环组成的聚合物， 其简式为<formula>formula see original document page 3</formula>其中连接两个醚^t之间的R基团，可为苯、联苯或者三联苯，因而可 以由对苯二酚、联苯二酚和三苯二酚为起始物来进行PEEK的制备。英国Victrex公司在20世纪70年代末首次开发成功了 PEEK的合成方 法，并于1987年投入工业生产，他们以4,4，-二氟二苯酮(或4,4，-二氯二 苯酮)与对苯二酚为原料，在K2C03/Na2C03的混盐体系中，以二苯石风为 溶剂，发生溶液缩聚反应来实现PEEK的制备；而后世界各国对此进行了 深入研究，欧洲专利EP 0174207报导了以A1C13为催化剂，经Friedel - Crafts 反应制备PEEK的过程，印度Charda公司申请的美国专利US 6881816和 US 6566484则公开了以苯氧基-苯氧苯曱酸为唯一单体，以烷基磺酸为溶剂，在40-160°C的较低温度下来制备PEEK的过程；中国专利CN1050615C 使用Na2C(VK2C03/SrC03三组分的混盐体系作为缩合剂，将4,4，-二氟二 苯酮、对苯二酚和联苯二酚三种单体，经高温缩聚反应制备了 PEEK的无 规共聚物。到目前为止还没有发现单独以Na2C03为缩合剂来制备PEEK 的现有技术。在现有的PEEK制备技术中，无论从产品质量还是工艺成熟程度上来 看，二羟基酚与二氟二苯酮发生缩聚反应制备PEEK的工艺仍然占有很大 的优势，但从公开的实验结果来看，大多采用K2CCVNa2C03或者K2C03/ Na2C03/SrC03混盐体系作为缩合剂，而且是以K2C03为主体的复合缩合 剂，但该复合缩合剂存在的问题是碳酸钾吸水性强、粉碎过筛困难，导 致产品中的杂质含量高； 一次性加料不能很好地控制聚醚醚酮产品的粘度， 由此影响了产品的批次稳定性，同时也给工业生产造成一定的影响。在缩 合反应中，二酚需要首先与碳酸钠或碳酸钾形成相应的酚钠或酚钾盐，其 中酚钾盐的活性要比酚钠盐的活性高，因此在与二氟二苯酮发生缩聚反应 时容易形成分子量较大的PEEK产品，但在反应后期，由于体系粘度较高， 分子碰撞几率下降，分子量难以增长到足够大，分子量分布也很宽；而单 独使用碳酸钠为缩合剂时，由于其活性较低，在分子量增长到一定程度时 就难以继续反应，因此通常情况下不能制备出高分子量的PEEK产品，只 能形成分子量较小的PEEK产品。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种制备聚醚醚酮的方法。通过该方法能够很好 地控制聚醚醚酮产品的粘度，而且制得的聚醚醚酮产品中的杂质降低，产 品的分子量较高且分子量分布较窄，同时提高了产品的批次稳定性。本专利技术提供了 一种制备聚醚醚酮的方法，其特征在于该方法单独采用 Na2C03作为缩合剂，并且采用了分步加入对苯二酚的方式，具体的制备过 程包括如下步骤(l)在持续搅拌下，向反应器中迅速加入溶剂二苯砜，加热溶解后，依次加入4，4，-二氟二苯酮、对苯二酚和联苯二酚，其中4，4，-二氟二苯酮/(对苯 二酚+联苯二酚)=1:1.1 1.2(摩尔比)，每次加料后均需待其溶解后再加入 后一种物质；(2 )将预先干燥的无水碳酸钠粉碎过筛，按照4，4，-二氟二苯酮/碳酸钠=1: 1 ~ 3的摩尔比率将碳酸钠迅速加入到反应体系中，在150 ~ 160。C下继续搅 拌30 50分钟，使得体系中的酚与碳酸钠反应形成钠盐，然后将反应温度 升高到180~195°C,生成的钠盐随后与4，4，-二氟二苯酮发生聚合反应，反 应30~50分钟后，在IO分钟内将反应体系的温度升高到300~320°C,反 应速度加快，粘度增加；(3) 反应1 ~ 1.5小时后，当体系粘度变化不大时，将反应温度升高到320~ 330°C,按照4，4，-二氟二苯酮/对苯二酚=1: 0.01 ~ 0.5的摩尔比率立即向 反应体系中再次加入对苯二酚，反应体系的粘度迅速增加，同时加大搅拌 速度，反应1 ~2小时后停止加热；(4) 最后将聚合粘液直接迅速倒入冰水中，使得产物冷却成大块固体，经 粉碎，乙醇洗涤和干燥后得到PEEK产品。其中再次加入的对苯二酚是作 为扩链剂；对苯二酚与联苯二酚的摩尔比为80: 20~20: 80。本专利技术的特点是(1)利用Na2C03与二酚成盐时，活性较低的特点， 与二氟二苯酮发生缩聚反应首先制备出分子量均勻的预聚体，再加入扩链单体，使得分子量成倍增加，制备出分子量较高且分子量分布较窄的PEEK 产品；(2 )采用Na2C03为唯一缩合剂，使得PEEK产品的生产原料减少， 减少了杂质的引入，提高了产品质量；(3) Na2C03价廉易得，降低了生 产成本；(4 )与K2C03相比，Na2C03的吸水性较差，避免了使用K2C03 在PEEK产品生产当中经常发生的粉碎、过筛、加料困难的问题；(5)采 用分段加料方式，Na2C03为唯一缩合剂时，反应条件较为温和，生产过程 容易控制。因此本专利技术采用分段加料方式，以Na2C03为唯一缩合剂的PEEK 产品制备过程，是进行该产品生产的一种理想方法。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术进行详细的描述。下述实施例只是对本专利技术作进一步的解释说明，但并非穷举，不对本 专利技术作任何限制。实施例1将装有机械搅拌器、温度计和冷凝器的反应器抽成真空，然后充入高 纯氮气，反复三次后则将体系中空气完全置换成氮气，维持一定的氮气流量防止空气进入，加入500g二苯砜，加热待其溶解后，加入172.2克4，4，-二氟二苯酮(0.79摩尔)使其溶解，加入72.6克联苯二酚(0.39摩尔)使 其溶解，42.9克对苯二酚(0.39摩尔)使其溶解，将事先干燥好的Na2C03 粉碎、过筛后，准确称量95.4克(0.9摩尔)粉末立即加到反应体系当中， 搅拌30分钟使其与二酚成盐并溶解，迅速将体系温度升高到190°C,反应 30分钟后，在IO分钟内将体系温度升高到300°C,反应1小时，迅速升高 温度到325°C ，并立即加入1.1克对苯二酚(0.01摩尔)作为扩链剂，加大 搅拌速度反应1小时，停止加热，立即将热的聚合物粘溶液倒入水水浴中， 使其冷却为大块固体，然后将固体取出晾干后粉碎成细小粉末，用大量乙醇回流煮沸1小时，除去乙醇，用蒸馏水回流煮沸1小时，如此重复3次， 将体系中的二笨飒和无^^盐除净，得到纯的PEEK产品，并测试其物理性 质，结果如表l所示。实施例2在与实施例l相同的反应条件下，将第一次加料时对苯二酚和联苯二 酚的摩尔比为1: 2,其它条件不变化，即第一次加料本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备聚醚醚酮产品的方法，其特征在于该方法单独采用Ｎａ↓［２］ＣＯ↓［３］作为缩合剂，并且采用了分步加入对苯二酚的方式，具体的制备过程包括如下步骤：（１）在持续搅拌下，向反应器中加入溶剂二苯砜，加热溶解后，依次加入４，４’－二氟二 苯酮、对苯二酚和联苯二酚，其中４，４’－二氟二苯酮／（对苯二酚＋联苯二酚）＝１∶１．１～１．２（摩尔比），每次加料后均需待其溶解后再加入后一种物质；（２）将预先干燥的无水碳酸钠粉碎过筛，按照４，４’－二氟二苯酮／碳酸钠＝１∶１～３的 摩尔比率将碳酸钠迅速加入到反应体系中，在１５０～１６０℃下继续搅拌３０～５０分钟，使得体系中的酚与碳酸钠反应形成钠盐，然后将反应温度升高到１９０～１９５℃，生成的钠盐与４，４’－二氟二苯酮发生聚合反应，在３０～５０分钟后，在１０分钟内将反应体系的温度升高到３００～３２０℃，反应速度加快，粘度增加；（３）反应１～１．５小时后，当体系粘度变化不大时，将反应温度升高到３２０～３３０℃，按照４，４’－二氟二苯酮／对苯二酚＝１∶０．０１～０．５的摩尔比率立即向反应体系中再次加入 对苯二酚，反应体系的粘度迅速增加，同时加大搅拌速度，反应１～２小时后停止加热；（４）最后将聚合物粘液直接迅速倒入冰水中，使得产物冷却成大块固体，经粉碎，乙醇洗涤和干燥后得到聚醚醚酮产品。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：
申请(专利权)人：吉林金正高分子材料研发有限公司，
类型：发明
国别省市：82[中国|长春]