紫外分光光度法测定盐酸昂丹司琼含量的方法技术

本发明专利技术公开了紫外分光光度法测定盐酸昂丹司琼溶液含量的方法，包括如下步骤：取盐酸昂丹司琼对照品，用盐酸水溶液或水稀释成盐酸昂丹司琼10μg/ml的对照品溶液；取盐酸昂丹司琼待测样品，用盐酸水溶液或水稀释成盐酸昂丹司琼10μg/ml的待测样品溶液；将对照品溶液和待测样品溶液在249‑310nm波长处，以盐酸水溶液或水为空白，分别测定对照品溶液和待测样品溶液的吸收度，然后计算盐酸昂丹司琼溶液含量。本发明专利技术的方法，其检验时间短。避免了高效液相色谱法一般需要使用甲醇、乙腈、异丙醇等有机溶剂，本发明专利技术的使用的溶剂为盐酸或水，经济环保。检验成本相对较低。耗时短，检测效率高。

Determination of ondansetron hydrochloride by ultraviolet spectrophotometry in June

The invention discloses a method for UV spectrophotometric determination of ondansetron hydrochloride solution content, which comprises the following steps: Ondansetron Hydrochloride control sample with hydrochloric acid aqueous solution or water dilute hydrochloric acid ondansetron referencesolution June 10 g/ml ondansetron hydrochloride; take the sample with hydrochloric acid, water the solution or water dilute hydrochloric acid ondansetron sample solution June 10 g/ml; the standard solution and sample solution at 249 310nm wavelength, using hydrochloric acid solution or water as the blank, the standard solution was determined and the measured absorbance of the sample solution respectively, ondansetron hydrochloride solution content calculation then. The method of the invention has short inspection time. In addition, the organic solvent such as methanol, acetonitrile and isopropanol is generally used in high performance liquid chromatography, and the solvent used in the invention is hydrochloric acid or water, which is economical and environmental friendly. The cost of the inspection is relatively low. The utility model has the advantages of short use time and high detection efficiency.

【技术实现步骤摘要】
紫外分光光度法测定盐酸昂丹司琼含量的方法
本专利技术涉及一种盐酸昂丹司琼含量的测定方法，特别是涉及一种紫外分光光度法测定盐酸昂丹司琼含量的方法。
技术介绍
盐酸昂丹司琼的含量测定，在现有标准的检测方法中多使用高效液相色谱，高效液相色谱法虽然灵敏度高，分离效果好，专属性强；但高效液相色谱仪仪器相对价格较高，液相色谱法的检验成本较高，同时操作比较费时，比较不适于生产过程中的快速分析检测和质量控制。因此，亟需一种操作简单，试剂容易获得，检验时间大大缩短，有效的提高了检验效率，特别是适合生产中昂丹司琼含量方法的快速有效检测。
技术实现思路
紫外分光光度法测定盐酸昂丹司琼溶液含量的方法，包括如下步骤：盐酸昂丹司琼对照品溶液的配制：取盐酸昂丹司琼对照品，精密称定，用0.1mol/ml的盐酸水溶液或水溶解，并用相应的0.1mol/ml的盐酸水溶液或水稀释成盐酸昂丹司琼10μg/ml的对照品溶液；待测样品溶液的配制：取盐酸昂丹司琼待测样品，精密称定，用0.1mol/ml的盐酸水溶液或水溶解，并用相应的0.1mol/ml的盐酸水溶液或水稀释成盐酸昂丹司琼10μg/ml的待测样品溶液；将对照品溶液和待测样品溶液在249-310nm的波长处，以相应的0.1mol/ml的盐酸水溶液或水为空白，分别测定对照品溶液和待测样品溶液的吸收度，然后计算盐酸昂丹司琼溶液含量。本专利技术的优点：本专利技术对比高效液相色谱法，其检验时间大约可以缩短一半。避免了高效液相色谱法一般需要使用甲醇、乙腈、异丙醇等有机溶剂，本专利技术的方法使用的溶剂为盐酸或水，经济环保。只需要使用紫外分光光度计即可，检验成本相对较低。测定过程耗时较短，检测效率较高。相对于目前大部分标准中用于盐酸昂丹司琼含量测定的高效液相色谱法，本专利技术的方法更加的快捷和方便，非常适用于生产过程中中间产品的快速检测和分析。具体实施方式原理：将盐酸昂丹司琼用特定的溶剂配制成相应浓度的溶液，将该溶液在特定的紫外波长处测定其在该条件下的紫外分光光度值；利用吸收度与溶液浓度的线性关系，可以通过计算得出溶液的具体浓度，从而测定盐酸昂丹司琼的含量。下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明。实施例1紫外分光光度法测定盐酸昂丹司琼溶液含量的方法，包括如下步骤：盐酸昂丹司琼对照品溶液的配制：取盐酸昂丹司琼对照品20mg，精密称定，置200ml容量瓶中，用0.1mol/ml的盐酸水溶液溶解，并用0.1mol/ml的盐酸水溶液稀释至刻度，取5ml至50ml容量瓶中，加0.1mol/ml的盐酸水溶液稀释至刻度，制成盐酸昂丹司琼10μg/ml的对照品溶液；待测样品溶液的配制：取盐酸昂丹司琼(原料)待测样品20mg，精密称定，置200ml容量瓶中，用0.1mol/ml的盐酸水溶液，并用0.1mol/ml的盐酸水溶液稀释至刻度，取5ml至50ml容量瓶中，加0.1mol/ml的盐酸水溶液稀释至刻度，制成盐酸昂丹司琼10μg/ml的待测样品溶液；将对照品溶液和待测样品溶液在268nm的波长处，以0.1mol/ml的盐酸水溶液为空白，分别测定对照品溶液和待测样品溶液的吸收度，然后计算盐酸昂丹司琼溶液含量。A待测样品吸收度＝0.368A对照品溶液吸收度＝0.380W盐酸昂丹司琼对照品重量＝20.67mgW原料的重量＝20.15mg实施例2紫外分光光度法测定盐酸昂丹司琼溶液含量的方法，包括如下步骤：盐酸昂丹司琼对照品溶液的配制：取盐酸昂丹司琼对照品20mg，精密称定，置200ml容量瓶中，用水溶解，并用水稀释至刻度，取5ml至50ml容量瓶中，加水稀释至刻度，制成盐酸昂丹司琼10μg/ml的对照品溶液；待测样品溶液的配制：取盐酸昂丹司琼(注射液)待测样品5ml至50ml容量瓶中，用水稀释至刻度，配制成含盐酸昂丹司琼约为10μg/ml的待测样品溶液；将对照品溶液和待测样品溶液分别在310nm波长处测定吸收度，然后计算测出注射液中盐酸昂丹司琼的含量。A待测样品吸收度＝0.368A对照品溶液吸收度＝0.423W盐酸昂丹司琼对照品重量＝20.70mg注射液规格为每100ml含盐酸昂丹司琼9mg实施例3紫外分光光度法测定盐酸昂丹司琼溶液含量的方法，包括如下步骤：盐酸昂丹司琼对照品溶液的配制：取盐酸昂丹司琼对照品20mg，精密称定，置200ml容量瓶中，用水溶解，并用水稀释至刻度，取5ml至50ml容量瓶中，加水稀释至刻度，制成盐酸昂丹司琼10μg/ml的对照品溶液；待测样品溶液的配制：取盐酸昂丹司琼片用乳钵研细，根据规格称取含盐酸昂丹司琼20mg片粉，精密称定，置200ml容量瓶中，加水适量超声使溶解，用水稀释至刻度，将溶液用滤纸或滤膜过滤，分取续滤液5ml至50ml容量瓶中，用水稀释至刻度，配制成含盐酸昂丹司琼10μg/ml的待测样品溶液；将对照品溶液和待测样品溶液分别在249nm波长处测定吸收度，然后计算测出片剂中盐酸昂丹司琼的含量。A待测样品吸收度＝0.444A对照品溶液吸收度＝0.462W盐酸昂丹司琼对照品重量＝20.70mg片剂的规格为每片含盐酸昂丹司琼4.5mg本文档来自技高网...

【技术保护点】
紫外分光光度法测定盐酸昂丹司琼溶液含量的方法，其特征是包括如下步骤：盐酸昂丹司琼对照品溶液的配制：取盐酸昂丹司琼对照品，精密称定，用0.1mol/ml的盐酸水溶液或水溶解，并用相应的0.1mol/ml的盐酸水溶液或水稀释成盐酸昂丹司琼10μg/ml的对照品溶液；待测样品溶液的配制：取盐酸昂丹司琼待测样品，精密称定，用0.1mol/ml的盐酸水溶液或水溶解，并用相应的0.1mol/ml的盐酸水溶液或水稀释成盐酸昂丹司琼10μg/ml的待测样品溶液；将对照品溶液和待测样品溶液在249‑310nm波长处，以相应的0.1mol/ml的盐酸水溶液或水为空白，分别测定对照品溶液和待测样品溶液的吸收度，然后计算盐酸昂丹司琼溶液含量。

【技术特征摘要】
1.紫外分光光度法测定盐酸昂丹司琼溶液含量的方法，其特征是包括如下步骤：盐酸昂丹司琼对照品溶液的配制：取盐酸昂丹司琼对照品，精密称定，用0.1mol/ml的盐酸水溶液或水溶解，并用相应的0.1mol/ml的盐酸水溶液或水稀释成盐酸昂丹司琼10μg/ml的对照品溶液；待测样品溶液的配制：取盐酸昂丹司琼待测样品，精密...

【专利技术属性】
技术研发人员：张奕恂，梁素红，赵青，
申请(专利权)人：天津华津制药有限公司，
类型：发明
国别省市：天津,12