【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及具有抗病毒作用的新的假肽、它们的制备方法以及它们作为抗病毒剂、尤其是抗巨细胞病毒的用途。从出版物Agric.Biol.Chem.41，1313-1314(1977);42，2209-2215，(1978)和43(2)，243-250，(1979)人们了解到由变黑链霉菌(Streptomyces nigrescens)WT-27产生的微生物碱性蛋白酶抑制剂(MAPI)的分离和鉴定。人们还了解到MAPI可从Streptomyces Libani S-35(指定为抑糜蛋白霉素属)的发酵获得。出版物J. Antibiot.44，1019(1991)描述了MAPI的HIV-1蛋白霉抑制作用。肽醛在公开WO 92/14696中被描述为HVI-蛋白霉抑制剂。各种核苷和核苷酸类似物、蒽醌衍生物、钴配合物、大环内酯和酰基肽是已知的几类具有抗巨细胞活性的化合物。而本专利技术涉及通式(Ⅰ)的具有抗病毒作用的新的假肽(如果必要以其异构形式存在)及其盐 其中R1代表氨基保护基或代表式R4-NH-CO-基团，其中R4代表具有3-6个碳原子的环烷基或代表具有最多...
【技术保护点】
通式（Ⅰ）的假肽（如果必要以其异构形式存在）及其盐：＊＊＊ （Ⅰ）其中Ｒ↑［１］代表氨基保护基或代表或Ｒ↑［４］－ＮＨ－ＣＯ－基团，其中Ｒ↑［４］代表具有３－６个碳原子的环烷基或代表具有最多达１８个碳原子的直链或支链烷基，该 烷基任意地被羟基、具有最多达４个碳原子的直链或支链烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、具有３－６个碳原子的环烷基或被具有６－１０个碳原子的芳基取代，该芳基本身又可被下列基团以相同方式或不同方式取代最多达两次：羧基、氰基、羟基、卤素、具有最多达５个碳原子的全卤代烷基、或各自具有最多达６个碳原子的直链或支链酰基、烷氧基或烷氧...
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：D哈比希，M马特茨克，K弗罗贝尔，T亨凯尔，H米勒，KH韦伯，J里夫施拉格，G施特赖索尔，J汉森，R努曼，A佩森斯，
申请(专利权)人：拜尔公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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