黑麦胚胎素制作方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种黑麦胚胎素的制作方法，包括以下过程：对黑麦胚胎干细胞进行细胞破壁处理，去杂，离心后得到黑麦多能胚胎素。还公开采用该制作方法获得的黑麦胚胎素及其应用。本发明专利技术从黑麦多能胚胎干细胞中分离得到黑麦多能胚胎素，已达到人胚胎素的作用，即能使人体内各种细胞保持活力，延长工作细胞的寿命；修复损伤细胞，恢复细胞的功能；激活体内休眠细胞，补充有效的工作细胞；保护自身干细胞的衰减和促进干细胞生成；激活自身休眠干细胞分化出新的细胞替补死亡的细胞，达到复原脏器的作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物药品、食品与化妆品
，尤其是一种黑麦胚胎素，具体述及该黑麦胚胎素的制作方法和应用。
技术介绍
人类疾病虽然有上千种，然而真正的疾病只有一种，那就是细胞病，任何一个器官的细胞新陈代谢出了问题，细胞死亡达到一定程度，那么这个器官才会生病，导致细胞故障主要的原因是二方面：一是细胞营养、氧气供应不足，二是代谢废物不能及时排出导致细胞中毒所致，而现在对疾病的认识只是疾病的表现，而不是真正的原因，在治疗上多为对症治疗(如疼痛、发热等的处理)或对抗治疗(对肿瘤的切除，放、化疗等)，绝大多数疾病都是对症治。本研究是采用黑麦胚胎素这组生物分子激活人体内干细胞分裂出新的功能细胞替代损伤与死亡的细胞，且恢复及正常功能，达到从根本上治疗疾病的目的。1912年，瑞士科学家卡尔教授首次发现羊胚胎细胞中有一种能使细胞恢复活力的神奇物质--羊胚胎素；1931年，尼翰教授首次通过注射的方式将小羊的甲状旁腺细胞应用于一位在手术中甲状旁腺受损的临危病人挽救了其生命；1937年，尼翰教授第一次将活细胞疗法应用到大脑神经细胞，以后，尼翰教授将活细胞疗法扩展应用到肝脏、胰腺、肾脏、心脏、十二指肠、胸腺和脾脏。由于羊胚胎素来源于羊的胚胎细胞，与人类细胞有诸多方面不同，临床应用时有许多禁忌症，如过度敏感性人群，甲状腺机能亢进、严重的高血压患者，孕期妇女使用、肿瘤患者等不能应用。由于鲜活细胞不能长时间保存，1949年尼翰教授和瑞士雀巢公司的科学家共同协作，首次研制出冻干活细胞进行细胞活化治疗；1955年瑞士Dr.AlfredPfister医学博士部分解决了细胞提取时(冻干或冻结)造成的损伤和恶化过程与保存技术的缺陷。1970年MartinEvans首次从小鼠胚囊中分离出与体外培养出小鼠胚胎干细胞(embryonicstemcell，ESCs，简称ES、EK或ESC细胞。)；1998年美国科学家体外培养人胚胎干细胞成功，此后国内外学者采用不同的干细胞治疗不同的疾病，其短期治疗效果可以肯定，但目前存在以下问题：无论是羊胎素还是胚胎干细胞，由于是异种(羊)与异体都存在着免疫排斥反应、过敏、体外培养时污染细菌引起全身感染等严重并发症。1980年，由于鲜活羊胚胎素缺乏严格的消毒抑菌措施，无法长期保存，发生感染的危险性很大，瑞士医学界一直致力于发展提纯，消毒，杀菌，保存技术，但仍不能达到长时间保存的目的。1983年，爱德华·贝驰博士继承尼翰羊胚胎素活性疗法的成就，发展出个性化的治疗技术，提纯为小分子的“全器官精华素”，更加易于吸收；帮助人体活化和新生出结构完整，功能活跃的新细胞；替换由于各种致害因素所导致的衰老病变细胞，增强各生命系统的功能，恢复人体精力和体力，达到更加显著的抗衰老疗效。1998年美国科学家体外培养人胚胎干细胞成功。此后，国内外学者采用不同的干细胞治疗不同的疾病，其短期治疗效果可以肯定，但目前存在以下问题：无论是羊胎素还是人胚胎干细胞，由于是异种(羊)与异体细胞，用后病人都存在着免疫排斥反应、过敏、体外培养时污染细菌引起全身感染等严重并发症。人胚胎干细胞还存在着伦理与法律问题。要避免这些问题，近160多年来，科学家梦想从植物的分生组织或形成层中分离出植物干细胞，但虽然做过许多艰苦的努力，却一直没有获得成功，甚至有人认为这是不可能实现的神话。2005年，韩国云火科学技术院在世界首次成功分离与培养了植物干细胞，并将其命名为多贝尔(Ddobyul)。研究证明，植物干细胞具有强大的抗氧化和抗衰老活性，能显著提高人体免疫力和抗癌能力。植物干细胞(Plantstemcell)包含有关于植物发育和生长的所有程式，拥有永恒生命力的细胞(immortalcell)，是植物生命力的根源(origin)。植物干细胞存在于被称为分生组织的特殊构造内，具有非常惊人的再生能力。这些使得植物可以在数百年间不断生长，并生成全新的器官。在干细胞临床试验应用上研究证明，动物干细胞可以分化成为组织细胞，动物干细胞修补受损组织可以确定，但植物干细胞与动物干细胞差别巨大，植物干细胞只能分化成为其他类型的植物细胞，绝对不可能分化出人类细胞。所以，直接采用植物干细胞用于修补人类组织细胞的损伤是不现实的。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术的不足，因植物干细胞不能直接用于修补人类细胞的损伤，那么植物干细胞的有效成份是否能激活人类自身干细胞分裂，来实现修复与补充人类组织细胞，达到疾病康复的目的呢？本专利技术人提出一种黑麦胚胎素制作方法及应用，且证明植物胚胎素能修复机体损伤的细胞和激活机体内休眠状态的干细胞分裂，产生新的细胞替代死亡的细胞，且发挥其作用，达到从根本上防治疾病的效果，且操作简便，功效广泛，从而解决了这一技术难题。黑麦(拉丁学名：SecalecerealeLinn，英文：rye)为禾本科植物，黑麦为禾本科黑麦属一年生草本。黑麦栽培可能在公元前6500年源于西南亚，以后向西经巴尔干半岛遍及欧洲，现广泛种植於欧洲、亚洲和北美。我国栽培于北方山区或在较寒冷地区，在华北平原亦有大规模种植。黑麦能制成黑麦面粉，富有营养，含淀粉、脂肪和蛋白质、氨基酸、维生素等。随现代科学发展对谷芽研究证明，黑麦中的B族维生素、维生素E、尼克酸、叶酸、泛酸、氨基酸、木酚素、烷基间苯二酚、阿魏酸等。本专利技术提供以下技术方案：一种黑麦胚胎素的制作方法，包括以下步骤：(1)精选麦种；(2)育苗，在播种前8天进行晾晒，晾晒1～2天后用1％的石灰水浸泡2～3天，然后用水浸泡4～5天，催芽8天；(3)收集黑麦胚胎并获取黑麦胚胎干细胞；(4)对黑麦胚胎干细胞进行细胞破壁处理，之后依次进行去杂处理，离心处理，得到黑麦多能胚胎素；所述黑麦胚胎干细胞为全能和多能黑麦胚胎干细胞。优选的，所述步骤(3)中，将收集到的黑麦胚胎清洗后切碎，加入3～5倍的蒸馏水后粉碎打浆，获得含有黑麦胚胎干细胞的黑麦胚胎浆，再通过200目过滤后得到黑麦胚胎干细胞。优选的，所述步骤(4)中，所述细胞破壁处理采用低温高速珠磨法将黑麦胚胎干细胞破壁，所述离心处理为在5℃-50℃的温度条件下，3000r/min，离心10-15分钟。优选的，还包括对得到的黑麦胚胎素进行灭菌处理，60℃温度下持续10小时。本专利技术还提供一种黑麦胚胎素，采用上述制作方法得到。优选的，所述黑麦胚胎素包括42％的辅酶Q10,6％的氨基酸，5％的表皮生长因子，41％的木酚素，阿魏酸，烷基间苯二酚，熊果甙，核酸，泛酸，假马齿苋，表皮修复因子，超氧化物歧化酶，所述黑麦胚胎素的纯度为98％以上。本专利技术还提供一种黑麦胚胎素的用途，用于制备治疗心脑血管、糖尿病、胃十二指肠溃疡、肝炎、肾功能衰竭的慢性疾病的药物以及抗衰老与美容制品。优选的，所述药物或制品的剂型包括口服丸剂、口服液、外敷乳剂、注射给药剂。优选的，所述黑麦胚胎素在制备药物或制品中占单位剂量药物或制品的1％-12％。与现有技术相比，本专利技术具有以下优点：从黑麦胚胎干细胞中分离得到黑麦多能胚胎素混合物(多为小分子肽)经口服或局部外用可直接吸收。REF进入人体后可激活自身休眠干细胞分化出新的细胞替补死亡的细胞，达到复原脏器的作用，它既超过目前干细胞移植的治疗作用，又无干细胞移植后可能出现的并发症，如免疫排斥反应，用药途征方便、安本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种黑麦胚胎素的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)精选麦种；(2)育苗，在播种前8天进行晾晒，晾晒1～2天后用1％的石灰水浸泡2～3天，然后用水浸泡4～5天，催芽8天；(3)收集黑麦胚胎并获取黑麦胚胎干细胞；(4)对黑麦胚胎干细胞进行细胞破壁处理，之后依次进行去杂处理，离心处理，得到黑麦多能胚胎素；所述黑麦胚胎干细胞为全能和多能黑麦胚胎干细胞。

【技术特征摘要】
1.一种黑麦胚胎素的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)精选麦种；(2)育苗，在播种前8天进行晾晒，晾晒1～2天后用1％的石灰水浸泡2～3天，然后用水浸泡4～5天，催芽8天；(3)收集黑麦胚胎并获取黑麦胚胎干细胞；(4)对黑麦胚胎干细胞进行细胞破壁处理，之后依次进行去杂处理，离心处理，得到黑麦多能胚胎素；所述黑麦胚胎干细胞为全能和多能黑麦胚胎干细胞。2.如权利要求1所述黑麦胚胎素的制作方法，其特征在于，所述步骤(3)中，将收集到的黑麦胚胎清洗后切碎，加入3～5倍的蒸馏水后粉碎打浆，获得含有黑麦胚胎干细胞的黑麦胚胎浆，再通过200目过滤后得到黑麦胚胎干细胞。3.如权利要求1所述黑麦胚胎素的制作方法，其特征在于，所述步骤(4)中，所述细胞破壁处理采用低温高速珠磨法将黑麦胚胎干细胞破壁，所述离心处理为在5℃-50℃的温度条件下，3000r/min，离心10-15分钟。4.如权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈会强，谢培增，刘江，沈明阳，谢成，郑晓云，
申请(专利权)人：沈会强，谢培增，沈明阳，谢成，
类型：发明
国别省市：广东;44