抗迁移胃肠屏障制造技术

提供了一种假体以及一种用于将假体固定在治疗部位处的方法。该假体包括材料部分。该材料部分包括液体不可渗透材料层(22)；多孔材料层(28)，该多孔材料层具有的孔隙大小被适配成用于促进组织向内生长；以及粘性部分(60)，该粘性部分被提供在该多孔材料层上、被适配成用于在该假体植入某个部位处之后将该材料部分持续至少24小时地固定至该部位上。在一些实施例中，该假体进一步包括本体(18)。

Anti migration gastrointestinal barrier

A prosthesis and a method for fixing a prosthesis at a treatment site are provided. The prosthesis comprises a material portion. The material includes a liquid impermeable material layer (22); a porous material layer (28), the pore size of the porous material layer has been adapted for promoting tissue ingrowth; and the viscous part (60), the viscous part is provided in the porous material layer, adapted for use in after the implant a part of the materials for at least 24 hours fixed to the site. In some embodiments, the prosthesis further comprises a body (18).

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相关申请本申请要求于2014年7月7日提交的美国临时申请号62/021,426的权益，该申请通过援引以其全部内容并入本文。
本专利技术涉及医疗装置并且具体涉及一种抗迁移胃肠屏障。
技术介绍
许多胃肠疾病可以通过将医疗装置植入胃肠(GI)道中得到治疗。这些疾病包括II型糖尿病、肥胖、GERD、吻合口瘘、瘘和溃疡性结肠炎。存在各种各样的装置来治疗这些疾病，包括支架、套管和瓣膜。将治疗装置附接到GI道上的一个挑战是迁移。迁移的原因是多方面的。首先，GI道的粘膜层经常松弛和更新，从而限制了经由附着到粘膜上来将装置长期附接在十二指肠中的能力。其次，GI道中的蠕动使得植入物易于迁移。再有，GI道中的消化酶可以降解许多植入的材料。需要一种提供将屏障短期和长期锚固在GI道中的假体。
技术实现思路
相应地，本专利技术的目的是提供一种具有解决或改善上述缺点的特征的装置和方法。提供了一种抗迁移假体。该假体包括材料部分。该材料部分包括：液体不可渗透材料层；多孔材料层，该多孔材料层具有的孔隙大小被适配成用于促进组织向内生长；以及粘性部分，该粘性部分被提供在该多孔材料层上、被适配成用于在该假体植入某个部位处之后将该材料部分持续至少24小时地固定至该部位上。在一些实施例中，该假体进一步包括本体。在另一个方面，提供了一种用于将假体固定在身体内腔中的治疗部位处来抑制该假体迁移的方法。该方法包括：将假体的材料部分定位在该身体内腔内，该材料部分包括液体不可渗透材料层、多孔材料层，该多孔材料层具有的孔隙大小被适配成用于促进组织向内生长。该方法进一步包括：使该多孔材料层与该身体内腔相接触并且通过该多孔材料层上的粘性部分将该材料部分的这部分粘附至该身体内腔上，使得在该假体植入该部位处之后该粘性部分将该多孔材料层持续至少24小时地固定至该身体内腔上，并且该多孔材料层位于该身体内腔与该液体不可渗透层之间。附图说明图1是根据本专利技术的实施例的假体的侧视图；图2是根据本专利技术的实施例的假体的侧视图；图3是根据本专利技术的实施例的假体的本体的侧视图；图4是根据本专利技术的实施例的假体的侧视图；图5是根据本专利技术的实施例的假体的材料部分的部分视图；图6是根据本专利技术的实施例的假体的侧视图；图7是根据本专利技术的实施例的假体的侧视图；图8是根据本专利技术的实施例的假体的侧视图；图9是根据本专利技术的实施例的假体的第一侧；图10是根据本专利技术的实施例的假体的第二侧；图11是穿过图9中所示的实施例的截面视图；图12展示了被定位在下食道括约肌内的假体的实施例；图13展示了被定位在十二指肠内的假体的实施例；并且图14展示了被定位在身体内腔内的假体的实施例。具体实施方式参考附图描述了本专利技术，其中相同的元件由相同的数字来指代。通过以下详细说明，可更好地理解本专利技术的各个元件的关系和功能。然而，本专利技术的这些实施例并不限于附图中展示的这些实施例。应理解的是，这些附图不必是按比例的，并且在某些情况下，省却了对于理解本专利技术而言没有必要的细节，例如常规的制造和组装。如在说明书中所使用的，术语近侧和远侧应被理解为是相对于向患者递送胃肠屏障的医师而言的。因此，术语“远侧”是指该胃肠屏障的、离医师最远的这部分，并且术语“近侧”是指该胃肠屏障的、离医师最近的这部分。本专利技术涉及医疗装置并且具体地涉及用于植入身体内腔、例如胃肠道中的假体屏障装置。如在此所使用的，术语“可植入的”是指医疗装置例如临时地、半永久地、或永久地被定位在身体内例如身体内腔内的某个位置处的能力。将该装置永久地固定在特定位置中是不需要的。此外，术语“植入”和“被植入”是指医疗装置定位在身体内的某个位置处、例如身体内腔内。图1展示了根据本专利技术的实施例的假体10。该假体10具有近侧部分12和远侧部分16。该近侧部分12包括管状本体18，该管状本体具有延伸穿过其中的内腔20。该远侧部分16包括从该本体18向远侧延伸的材料部分22。在一些实施例中，该材料部分22可以提供成具有穿过其中的内腔的套管，并且在其他实施例中，该材料部分可以提供成没有内腔的贴片。在一些实施例中，该本体18可以是可膨胀支架，例如自膨胀支架或气囊膨胀支架。可膨胀支架的非限制性实例包括和支架(CookMedicalIncorporated,Bloomington,IN)。该本体18抵靠患者内腔的壁提供了径向地向外延伸的力，以利于将假体在患者内腔内的递送部位处固持在位。在一些实施例中，该本体18可以包括近端部分24，该近端部分具有膨胀后的外直径，如图2所示。在一些实施例中，该本体18的远端部分26可以包括膨胀后的外直径。在一些实施例中，该本体18可以是基本上笔直的管状形状，如图1和4所示。在一些实施例中，该本体18可以包括连接至本体18上的多孔材料部分28，如图3所示。该多孔材料部分28被适配成通过本体18的径向力进行膨胀和压缩。在一些实施例中，该本体18可以包括该多孔材料部分28和/或该本体18自身的至少一部分可以包括多孔材料28，以允许组织在最终递送部位处向内生长到开口32中从而将该本体18附着至患者内腔壁上。该多孔材料28可以完全覆盖该本体18、部分地覆盖该本体18，或者该本体18可以并未覆盖有延伸过包括该多孔材料部分28的本体的开口32。该多孔材料部分28可以被定位在本体18的外表面36上，如图3所示。在一些实施例中，该多孔材料部分28可以被挤出在本体18上。替代地，该多孔材料部分28可以与本体18织造在一起、或者定位在该本体18的内表面上。在一些实施例中，该本体18可以在本体18的一部分上包括液体不可渗透的涂层34，使得从该近侧部分12流向该远侧部分16的液体和营养物不穿过该本体18的被涂覆部分34。具有涂层34的本体18包括该多孔部分28，使得组织可以长入该多孔部分28中以便使得假体10在治疗部位处固持在位。该多孔部分28可以覆盖该涂层34或者靠近该涂层34。该多孔部分28被适配成允许组织向内生长，以便将假体10附着至治疗部位上从而除了已经使用的短期锚固系统之外并且在此之后获得更长期的锚固，如下文更详细描述的。在一些实施例中，假体10的本体18可以被织造或折叠成波浪形状。形成该近侧部分12的材料的非限制性实例包括金属(例如镍钛诺、不锈钢和顺铂)、聚合物(例如聚酯、尼龙和聚烯烃)、或复合材料例如玻璃纤维。也可以使用形成该本体18的其他材料。该假体10的远侧部分16的材料部分22的近侧部分23连接至该本体18的远侧部分21上，如图1所示。在一些实施例中，该材料部分22的近侧部分23可以与该本体的远侧部分21重叠，如图1和4所示。如图1所示，该材料部分22的近侧部分23可以定位在该本体18的远侧部分21上。在一些实施例中，该本体18的远侧部分21可以被定位在该材料部分22的近侧部分23上，如图4所示。在一些实施例中，该本体18的远端42可以连接至该材料部分22的近端44上，如图2所示。该本体18与该材料部分22之间的连接可以是液体不可渗透的，这样使得流经该本体的内腔20的流体流入该材料部分22的内腔46中。该材料部分22可以通过本领域技术人员已知的任何方法连接至该本体18上。通过非限制性实例，该材料部分22可以通过缝纫、胶粘、熔化、熔合、焊接等连接至该本体18上。该材料部分22可以由液本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗迁移假体，该假体包括：材料部分，该材料部分包括：液体不可渗透材料层；多孔材料层，该多孔材料层具有的孔隙大小被适配成用于促进组织向内生长；以及粘性部分，该粘性部分被提供在该多孔材料层上、被适配成用于在该假体植入某个部位处之后将该材料部分持续至少24小时地固定至该部位上。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.07.07 US 62/021,4261.一种抗迁移假体，该假体包括：材料部分，该材料部分包括：液体不可渗透材料层；多孔材料层，该多孔材料层具有的孔隙大小被适配成用于促进组织向内生长；以及粘性部分，该粘性部分被提供在该多孔材料层上、被适配成用于在该假体植入某个部位处之后将该材料部分持续至少24小时地固定至该部位上。2.根据权利要求1所述的抗迁移假体，进一步包括本体，该本体具有近侧部分、远侧部分、以及延伸穿过其中的内腔，该本体的至少一部分提供了被适配成用于在该假体的最终位置中使该本体径向地向外膨胀的力，该本体进一步包括被适配成用于使组织向内生长的多孔部分，该材料部分可操作地连接至该本体上并且从该本体向远侧延伸。3.根据权利要求1或权利要求2所述的假体，其中该本体包括金属、聚合物或复合材料。4.根据权利要求1-3中任一项所述的假体，其中该多孔部分覆盖该本体的一部分。5.根据权利要求1-4中任一项所述的假体，其中该材料部分与该本体的一部分重叠。6.根据权利要求1-5中任一项所述的假体，其中该材料部分进一步包括多孔层。7.根据权利要求1-5中任一项所述的假体，其中该材料部分包括非多孔材料。8.根据权利要求1-7中任一项所述的假体，其中该材料部分的远侧部分没有该粘性部分。9.根据权利要求1-7中任一项所述的假体，其中该材料部分的远侧部分包括该粘性部分。10.根据权利要求1-9中任一项所述的假体，其中该粘性部分成图案地提供在该材料部分的外表面上。11.根据权利要求1-10中任一项所述的假体，其中该液体不可渗透层包括具有的厚度在约0.01mm至约0.5mm范围内的...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·D·吉塔尔，V·C·苏尔蒂，
申请(专利权)人：库克医学技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国;US