本发明专利技术涉及式（１）的化合物以及它们作为杀真菌剂的应用，所述式（１）的化合物包括其所有几何异构体和立体异构体、Ｎ－氧化物、农学合适的盐、含有它们的农用组合物；（１）条件是式１的化合物不是２－［１－［（２－氯苯基）乙酰基］－４－哌啶基］－Ｎ－甲基－Ｎ－［（１Ｒ）－１－苯基乙基］－４－噻唑甲酰胺且Ｒ↑［１］不是４－氟苯基；其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ａ、Ｇ、Ｑ、Ｗ↑［１］、Ｗ↑［２］、Ｘ和ｎ如公开内容中所定义。本发明专利技术还公开组合物，其含有对应于其中所述两个条件都不存在的式１的式的化合物；以及用于防治由真菌植物病原体引起的植物疾病的方法，其包括施用有效量的对应于其中所述两个条件都不存在的式（１）的式的化合物。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及某些甲酰胺、其N-氧化物、农学合适的盐和组合物，以及其 作为杀真菌剂的使用方法。
技术介绍
防治由真菌植物病原体引起的植物疾病对于实现高作物效率而言极其重 要。植物疾病对观赏植物、蔬菜、大田作物、谷物以及水果作物造成的破坏 可导致生产率显著下降，从而导致消费者成本增加。用于这些目的的许多产 品可商购，但仍继续需要更有效、成本更低、毒性更小、对环境更安全或具 有不同作用位点的新化合物。世界专利公幵WO 05/003128公开了式i的噻唑基哌啶衍生物作为MTP(微粒体甘油三酯转移蛋白)抑制剂，且R1、 R2、 R2、 R3、 R4和R5如公开内容中所定义。 世界专利公开WO 04/058751公开了用于改变血管张力的哌啶基噻唑甲 酰胺衍生物。
技术实现思路
本专利技术涉及式1的化合物以及其它们作为杀真菌剂的应用，所述式1的 化合物包括其所有的几何异构体和立体异构体、N-氧化物、农学合适的盐、含有它们的农用组合物<formula>formula see original document page 21</formula>R1是任选取代的苯基或者5-或6-元杂芳环; A是CH2或NH;"V^是0或S; X是选自以下的基团<table>table see original document page 101</column></row><table>R5是H、 C广CV烷基、C2-CV烯基、CrQ炔基、(33《6环烷基、CrC,o环 烷基烷基、Q-do烷基环烷基、C5-C,o烷基环垸基烷基、d-C6卣代 垸基、C2-Q卤代烯基、CrC6卤代炔基、C3-C6卤代环垸基、氰基、硝基、C2-C4烷氧基垸基、C,-C4羟基垸基、CVC4烷基羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷基氨基羰基、CrCs二垸基氨基羰基或C3-C6三 烷基甲硅垸基；RS是任选取代的苯基、苄基、萘基、CVC6环垸基、€3-0:6环烯基或者5-或6-元杂芳环；且 R"是H、 C,-C4烷基、C2-Q烯基、C2-CV炔基、C3-C4环垸基、C4-Cu)环烷基烷基、C4腳Cio烷基环烷基、C5-C,o烷基环烷基烷基、Ci-C4卣代烷基、c2-c4卤代烯基、C2-C4卤代炔基、C3-C4卤代环垸基或C2-C4烷氧基烷基；或Qa和W与连接它们的原子一起形成任选取代的5-至7-元环，其包含2至7个碳原子和任选的1至3个选自至多1个O、至多1个S和至多2个N的杂原子作为环成员；或 Qa和RS与连接它们的原子一起形成任选取代的5-至7-元环，其包含2至7个碳原子和任选的1至3个选自至多1个O、至多1个S和至多2个N的杂原子作为环成员；或 R5和R"与它们连接的碳原子一起形成任选取代的5-至7-元环，其包含2至7个碳原子和任选的1至3个选自至多1个0、至多1个S和至多1个N的杂原子作为环成员；或 RS和W与它们连接的碳原子一起形成任选取代的5-至7-元环，其包含2至7个碳原子和任选的1至3个选自至多1个O、至多1个S和至多1个N的杂原子作为环成员；条件是(d)式1的化合物不是2--4-哌啶基]-W-甲基 -^--4-噻唑甲酰胺；(e) 当X是X2、 X3、 X4、 X6或X8时，则G不通过G环的杂原子与X连 接；且(f) R'不是4-氟苯基。更特别地，本专利技术涉及式1的化合物，包括其所有的几何异构体和立体 异构体、N-氧化物或农学合适的盐。本专利技术还涉及一种杀真菌组合物，其包含有效杀真菌剂量的式1的化合 物和选自表面活性剂、固体稀释剂或液体稀释剂的至少一种其它组分。本专利技术还涉及一种杀真菌组合物，其包含式1的化合物与至少一种其它 杀真菌剂，特别是至少一种具有不同作用方式的杀真菌剂的混合物。本专利技术还涉及防治由真菌植物病原体引起的植物疾病的方法，其包括向 植物或其部分或植物种子或幼苗施用杀真菌有效量的本专利技术的化合物(即作 为本文所述组合物)。本专利技术还提供一种杀真菌组合物，其包含杀真菌有效量的对应于只是R1 是4-氟苯基的式1的式的化合物和选自表面活性剂、固体稀释剂或液体稀释 剂的至少一种其它组分。本专利技术还涉及一种杀真菌组合物，其包含杀真菌有效量的对应于只是R1 是4-氟苯基的式1的式的化合物和至少一种其它杀真菌剂。本专利技术还涉及防治由真菌植物病原体引起的植物疾病的方法，其包括向 植物或其部分或植物种子或幼苗施用杀真菌有效量的对应于只是R1为4-氟苯 基的式1的式的化合物(即作为本文所述组合物)。本专利技术还提供一种杀真菌组合物，其包含杀真菌有效量的化合物 2--4-哌啶基]-N-甲基-N--4-噻唑甲酰胺和选自表面活性剂、固体稀释剂或液体稀释剂的至少一种其它组分。本专利技术还涉及一种杀真菌组合物，其包含化合物2--4-哌啶基]-N-甲基-N--4-噻唑甲酰胺和至少一种其它杀真菌剂的混合物。本专利技术还涉及防治由真菌植物病原体引起的植物疾病的方法，其包括向 植物或其部分或植物种子或幼苗施用杀真菌有效量的化合物2--4-哌啶基]-N-甲基-N--4-噻唑-甲酰胺(即作为本文所述组合物)。具体实施方式本文使用的术语"包含"、"包括"、"含有"、"具有"或它们的任何其它变体 意在涵盖非封闭式包括。例如，包含一系列元素的组合物、混合物、过程、 方法、物品或装置不一定仅限于这些元素，而也可以包括未明确列出的其它 元素或这种组合物、混合物、过程、方法、物品或装置所固有的其它元素。 此外，若非另外说明，"或"是指开放性的或而不是封闭性的或。例如，条件A或B由以下任一情况满足A是对(或存在)且B是错(或不存在)，A是错(或 不存在)且B是对(或存在)，以及A和B都是对(或存在)。此外，"一(个)"用于描述本专利技术的元素和组分。这样使用的目的仅为了方 便，并没有给出本专利技术的一般意义。这一描述应理解为包括一(个)或至少一 (个)，除非明显是非单意义，否则单数形式也包括复数形式。在上述描述中，术语"烷基"单独使用或在复合词如"烷硫基"或"卤代烷基" 中使用时包括直链或支链烷基如甲基、乙基、正丙基、异丙基或不同的丁基、 戊基或己基异构体。术语"l-2烷基"表示该取代基可利用的位置中的一个或两 个可以是独立选择的烷基。"烯基，，包括直链或支链烯基如乙烯基、l-丙烯基、 2-丙烯基和不同的丁烯基、戊烯基和己烯基异构体。"烯基"还包括多烯如 1,2-丙二烯基和2,4-己二烯基。"炔基"包括直链或支链炔基如乙炔基、1-丙炔 基、2-丙炔基和不同的丁炔基、戊炔基和己炔基异构体。"炔基"还可包括多 个三键如2，5-己二炔基。"亚烷基"表示直链或支链烷二基。"亚垸基"的实例包 括CH2、 CH2CH2、 CH(CH3)、 CH2CH2CH2、 CH2CH(CH3)和不同的亚丁基异 构体。"亚烯基，，是指含有一个烯键的直链或支链烯二基。"亚烯基"的实例包 括CH=CH、 CH2CH=CH、 CH-C(CH3)和不同的亚丁基异构体。"亚炔基"是指含有一个三键的直链或支链炔二基。"亚炔基，，的实例包括CsC、CH2OC、 OCCH2和不同的亚丁基异构体。"烷氧基"包括例如甲氧基、乙 氧基、n-丙氧基、异丙氧基和不同的丁氧基、戊氧基和己氧基异构体本文档来自技高网...
【技术保护点】
选自式１的化合物、其Ｎ－氧化物或农学合适的盐， ＊＊＊ １ 其中 Ｒ↑［１］是任选取代的苯基或者５－或６－元杂芳环； Ａ是ＣＨ↓［２］或ＮＨ； Ｗ↑［１］是Ｏ或Ｓ； Ｘ是选自以下的基团： ＊＊＊ 其中用“ｔ”标记的Ｘ的键与式１中用“ｑ”标记的碳原子连接，用“ｕ”标记的键与式１中用“ｒ”标记的碳原子连接，而用“ｖ”标记的键与Ｇ连接； 每个Ｒ↑［２］独立地是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烯基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］卤代烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、卤素、氰基或羟基； ｎ是０、１或２；或 两个Ｒ↑［２］一起作为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］亚烷基或Ｃ↓［２］－Ｃ↓［３］亚烯基以形成桥连的二环系统；或 两个与通过双键连接的相邻环碳原子连接的Ｒ↑［２］一起作为－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－，其任选被１－３个选自Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］卤代烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］卤代烷氧基、卤素、羟基、氨基、氰基和硝基的取代基取代； Ｇ是任选取代的５－元杂芳环或者５－元饱和或部分饱和的杂环； Ｗ↑［２］是Ｏ或Ｓ； Ｑ是－ＮＱ↑［ａ］Ｑ↑［ｂ］； Ｑ↑［ａ］是Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［３］烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［３］炔基、Ｃ↓［４］－Ｃ↓［１０］环烷基烷基、Ｃ↓［４］－Ｃ↓［１０］烷基环烷基、Ｃ↓［５］－Ｃ↓［１０］烷基环烷基烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］卤代烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［３］卤代烯基、氰基、羟基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷氧基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［３］烷氧基烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］羟基烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［３］烷基羰基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［３］烷氧羰基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［３］烷基氨基羰基或Ｃ↓［３］－Ｃ↓［５］二烷基氨基羰基； Ｑ↑［ｂ］是任选取代的８－至１１－元饱和或部分饱和的二环系统或任选取代的１０－至１５－元部分饱和的三环系统，每个环系统任选含有１至３个选自至多１个Ｏ、至多１个Ｓ和至多３个Ｎ的杂原子，且任选包含１－３个选自Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（Ｏ）或Ｓ（Ｏ）↓［２］的环成员；或 Ｑ↑［ｂ］是ＣＲ↑［５］Ｒ↑［６］Ｒ↑［１５］；或 Ｑ↑［ａ］和Ｑ↑［ｂ］与它们连接的氮原子一起形成任选取代的５－或６－元饱和或部分...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：JJ比萨哈，PR科瓦奇，RM莱特，JK朗，RJ帕斯特里斯，BL芬克尔斯坦，BT史密斯，BA克里亚什奇特斯基，
申请(专利权)人：杜邦公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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