一种酚类产品的稳色方法技术

本发明专利技术公开了一种酚类产品的稳色方法，该方法包括以下两个步骤，一是采用萃取工艺去除含氮类等化合物，二是通过吸附工艺进一步去除胶质等类残余杂质；其有益效果是通过萃取、络合、吸附等技术手段使甲酚、间对甲酚、二甲酚得到了充分的纯化，彻底消除了产品变色的诱发因子，使之外观颜色持续稳定；由于甲酚、间对甲酚、二甲酚的外观优化，使其市场空间、应用范围、商业价值均得到了巨大拓展及提升，该技术治标治本，外观稳定效果不受分子氧、光子等其他因素的影响，且处理剂残余量近零，不影响甲酚、间对甲酚、二甲酚自身的性质及应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，所述的酚类产品主要是指甲酚、间 对甲酚、二甲酚等工业产品，这里所述的甲酚、间对甲酚、二甲酚等指的是来 源于煤汽化或煤焦化以及煤直接液化后所获得的产物。
技术介绍
酚类产品，尤其是甲酚、间对甲酚、二甲酚是化工生产中的重要原料，广 泛应用于绝缘材料、杀菌剂、香料、染料、农药的制备等诸多精细化工领域。 由于甲酚、间对甲酚、二甲酚对氧敏感，反应性强，性质很不稳定，因此在存 放与运输期间，见光或暴露于空气中会很容易因氧化而变色，而且随着存放时 间的延长，其变色情况会日趋严重，直接造成了甲酚、间对甲酚、二甲酚产品 的外观和质量的下降，其后果首先是因对其下游产品的色泽和收率产生不良影 响而降低了自身的商业价值，二是由于变色后其应用范围受到限制而严重的挤 压了产品的市场空间。关于甲酷、间对甲酚、二甲酚的变色过程与资料记载的垸基酚、母体分子 苯酚的变色机理相类似，即由于自由基的夺取，易于失去一个氢原子生成对烷 基苯氧基、烷基苯氧基很活泼，可继续氧化生成带色的化合物。这种氧化过程 非常复杂，随着氧化作用的进行，垸基酚及苯酚颜色逐渐加深。色变发展的速 度和程度受许多因素的影响，其中在诸多影响因素中，分子氧、水分子、光子、 温度、杂质、含氮含硫化合物、胶质及微量过度金嵐禽字起主导作用。它们之 间单独作用和相互间的协同作用导致变色加速和过程复杂化。由于这种过程的复杂性，以往人们在解决这一技术问题的时候大都是采用另外添加一些稳色剂 的方法，尽管这些方法对于合成的酚类可以收到较明显的效果，但是对于煤化 工产品来说，其作用可以说是收效甚微，这是因为由煤转化衍生而来的甲酚、 间对甲酚、二甲酚杂质数目多，尤其是其中大量而又复杂的含氮化合物、含硫 化合物、胶质等杂质。因此对于煤化工业生成的甲酚、间对甲酚、二甲酚的稳 色方法而言，提髙产品的纯度，切断氧源，除去胶质、微量金属离子和水分， 避光，保持固态是稳定此类产品外观颜色的重要技术手段和行业发展方向。但 是由于在实际生产和应用中，上述条件特别不易满足，因此，目前尚未发现适 合于此种来源酚类产品的稳色方法的具体报导。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，该方法的具体手段是从根 源上去除由煤转化衍生而来，导致甲酚、间对甲酚、二甲酚变色的诱发因子， 提髙产品的纯度，从而在本质上提髙甲酚、间对甲酚、二甲酚外观颜色的稳定 性。本专利技术所采取的技术方案包括以下两个具体步骤， 一是采用萃取工艺去除 含氮类等化合物，再通过吸附工艺进一步去除胶质等类残余杂质。 所述的萃取工艺具体方法如下粗酚经精馏塔蒸馏，切割甲酚、间对甲鲁、二甲酚馏分。将其镏分倒入萃取釜后加入萃取剂，酚馏分与萃取剂按6.5-26.3: 1 (W/W)的比例混配，釜内 物料温度25士51C,搅拌0.5-1.5小时，静置2-4小时，待釜内相界面稳定时， 上层为酚懷分，下层为萃取剂，排放萃取剂残液后釜内净剩萃取过的甲酚、间 对甲酚、二甲鼢馏分。所述的萃取剂可以在98%的工业硫酸，85%工业磷酸、35%的工业盐酸、草酸、柠橡酸中加以选择。所述的吸附工艺具体方法如下将萃取过的甲酚、间对甲酚、二甲酚馏分加热至105-1301C倒入吸附釜后加 入吸附剂，酚馏分与吸附剂按10-20: 1(w/w)的比例混配。釜内物料温度105-130搅拌0.5-1小时，静置6-8小时，待釜内相界面稳定时，上层为鼢馏分，下 层为吸附剂，釜侧线开口排放吸附过的甲酚、间对甲酚、二甲酚馏分。将经过 化学萃取和物理吸附的甲酚、间对甲酚、二甲酚馏分再经精馏塔蒸馏，即得到 甲酚、间对甲酚、二甲酚产品。吸附剂可以选用工业硅藻土、工业白土、工业陶土或无水碳酸钙等。本专利技术化学萃取后的残余萃取剂可直接转化为各i^盐类，物理吸附后的残 余吸附剂可直接再生处理重复使用，即环保又合理利用资源。因此说，本专利技术 是传统与现代技术向新兴煤化工领域移植的一项重大技术改进。本专利技术的圭要优点体现在由煤转化衍生而来的甲酚、间对甲酚、二甲酚 含杂质数目多且微量，其中含氮化合物、含琉化合物、胶质等是甲酚、间对甲 酚、二甲酚变色诱发的主要因子，本方法通过萃取、络合、吸附等技术手段使 甲酚、间对甲酚、二甲酚得到了充分的纯化，彻底消除了产品变色的诱发因子，使之外规ir色持续稳定。产品外观是产品内在J5I量的晴雨表。处理过的甲酚、间对甲鼢、二甲酚外观颜色持续稳定说明本方法最终达到改质的目的。由于甲 酚、间对甲酚、二甲酚的外观优化，使其市场空间、应用范围、商业价值均得 到了巨大拓展及提升。该技术治标治本，外观稳定效果不受分子氧、光子等其 他因素的影响，且处理剂残余量近零，不影响甲酚、间对甲酚、二甲酚自身的 性质及应用。 附图说明图1是本专利技术的工艺流程示意图。 具体实施例方式下面举例对本专利技术做更详细的描述(1) 萃取工艺粗酚用真空吸入精馏系统的加热釜内进行蒸馏，切割甲酚、间对甲酚、二 甲鼢馏分。将其馏分倒入萃取釜后加入萃取剂85%工业磷酸，鼢馏分与萃取剂 按6.5-26.5: 1 (W/W)的比例混配，萃取釜内物料温度25±5",搅拌0.5-1.5 小时，静置2-4小时，待萃取釜内相界面稳定时，上层为鼢馏分，下层为萃取 剂，排放萃取剂残液，萃取釜内净剰萃取过的甲酷、间对甲酚、二甲鼢馏分。(2) 吸附工艺将萃取过的甲酚、间对甲酚、二甲酚馏分加热至105-1301C倒入吸附釜后加 入吸附剂工业白土，酚馏分与吸附剂按10-20: 1(w/w)的比例混配。吸附釜内物 料温度105-1301C,搅拌0.5-1小时，静置6-8小时，梧咴附釜内相界面稳定时， 上层为鼢馏分，下层为吸附剂，吸附釜側线开口排放吸附过的甲酚、间对甲酚、 二甲酚馏分。产品精镏灌装将经过化学萃取和物理吸附的甲酚、间对甲酚、二甲酚馏分倒入精馏系统 经精馏塔蒸馏得到甲酚、间对甲酚、二甲酚成品。经灌装后，即得到处理过的 甲酚、间对甲鼢、二甲酚产品。本专利所述后甲酚、间对甲酚、二甲酚的稳色方法，具体实施后，通过甲 酚(GB/T-2599-1997)、间对甲鼢(GB2280-89)、 二甲酚(GB/T2600-1997)的 第4.1《外观的测定》实际测试，其未处理的甲酚、间对甲酚、二甲酚与处理过 的甲酷、PJ对甲酚、二甲酚外观效果比较见表l表1<table>table see original document page 7</column></row><table>上述试验表明，经过本专利技术方法处理后的甲酚、间对甲酚、二甲酚的稳色 效果是相当显著的。权利要求1、 一种鼢类产品的稳色方法，其特征是该方法包括以下两个步骤， 一是采 用萃取工艺去除含氮类等化合物，二是通过吸附工艺进一步去除胶质等类残余 杂质。2、 根据权利要求l所述的，其特征是所述的萃取 工艺及吸附工艺具体方法如下粗酚经精馏塔蒸馆，切割甲酚、间对甲掛、二甲酚馏分。将其馏分倒入萃 取釜后加入萃取剂，酚馏分与萃取剂按6.5-26.3: 1 (W/W)的比例混配，釜内 物料温度25士51C，撹拌0.5-1.5小时，静置2-4小时，待釜内相界面稳定时， 上层为酚tS分，下层为萃取剂，排放萃取剂残液后釜内净剩萃取过的甲酚、间 对甲酚、二甲酚馏分；将萃取过的甲本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种酚类产品的稳色方法，其特征是该方法包括以下两个步骤，一是采用萃取工艺去除含氮类等化合物，二是通过吸附工艺进一步去除胶质等类残余杂质。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵世荣，
申请(专利权)人：哈尔滨市依兰中太化工有限公司，
类型：发明
国别省市：93[中国|哈尔滨]