头孢噻呋钠混悬液及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种头孢噻呋钠混悬液及其制备方法，该混悬液的组分及其重量份数比分别为：注射用头孢噻呋钠5-10份；注射用白油30-45份；注射用豆油30-45份；吐温801-2份；十二烷基磺酸钠1-2份；双硬脂酸铝0.5-1份；苯甲醇0.5-1份。本发明专利技术配伍科学，工艺简单，使用方便，成本较低，不影响头孢噻呋钠的检测，与任何油苗混合使用，沉降比在0.97以上，分散性良好.经过在温度为60℃、湿度为75％环境下加速试验6个月后观察，颜色无变化，无粘壁现象，无颗粒凝结；本发明专利技术适用于大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、支原体等引起的感染，可用于放线杆菌胸膜肺炎、多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌猪副嗜血杆菌、猪II型链球菌、霍乱沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、大肠杆菌应激等症状有显著疗效，还有促进生长发育，提高生产性能的作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于兽药领域，尤其是一种头孢噻呋钠混悬液及其制备方法。
技术介绍
随着我国畜牧业集约化的养殖，抗菌药物大量用于临床，但是由于抗菌知识的缺乏和当前我国养殖水平低下，抗菌药物并没有在临床上出现合理的应用，误用和滥用抗生素严重，导致临床上耐药菌株的不断增强和出现，特别是临床常见细菌性疾病，如大肠杆菌，沙门氏菌等，临床细菌对药物出现了严重的耐药性，有的药物对细菌无明显作用，体外和体内都是无明显现象。头孢噻呋是第三代头孢类药物，是动物专用药物，抗菌谱光，耐药性低，抗菌性高，对革兰氏阴性菌的活性要高于对阳性菌的做用，对临床大肠杆菌所致的疾病有很好的治疗和预防作用。头孢噻呋本身不溶水，做成钠盐可以直接给鸡注射，但注射应激大，使用范围窄，做成一种和疫苗同时用的混悬液是当前的流行趋势，减少应激，防止注射疫苗导致的机体细菌感染。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种头孢噻呋钠混悬液，本专利技术克服现有技术的不足，工艺简单，使用方便，成本较低，能够和疫苗同时注射，解决注射应激和防止细菌激发感染问题，提高头孢噻呋在畜禽养殖中的应用。本专利技术的另一个目的在于提供一种头孢噻呋钠混悬液的制备方法。本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种头孢噻呋钠混悬液，其混悬液的组分及其重量份数比为：而且，该混悬液的组分及其最优重量份数比分别为：一种头孢噻呋钠混悬液的制备方法，其制备方法的步骤如下：(1)按照重量配比分别称取注射用白油、注射用豆油，置G3干燥垂熔玻璃漏斗过滤，然后置干热灭菌器中加热至160摄氏度，灭菌一小时，取出放冷至60-80℃，得到A液，备用；(2)按照重量配比分别称取十二烷基磺酸钠、双硬脂酸铝配置成油胶，并加热至100℃，过100目筛，放置2小时，得到B液，备用；(3)将步骤(2)所得B液倒入步骤(1)所得A液中，不断搅拌，不断过滤，得C液，备用；(4)按照重量配比称取注射用头孢噻呋钠，慢慢加入到步骤(3)所得C液中，搅拌均匀，得D液，备用；(5)按照重量配比分别称取苯甲醇、吐温80分别加入到步骤(4)所得D液中，搅拌均匀，即得到头孢噻呋钠混悬液成品。本专利技术的优点及有益效果是：1、本专利技术可以和油苗任意比例混合使用，可显著降低对机体的应激，可以提高对机体的抗体水平，激活机体的细胞免疫和体液免疫系统，提高机体的抗体水平和均匀度，增强机体的抗病能力。2、本专利技术采用高压微乳化计划，将各种成分层包和，将各种成分形成稳定的微乳，可以和不同比例的油苗混合使用，工艺先进，配以植物油赋形剂，采用独特的制造工艺以达到活性成分的稳定缓慢释放，从而延长药物的作用时间。3、本专利技术配伍科学，工艺简单，使用方便，成本较低，能够有效提高头孢噻呋钠的使用范围。4、本专利技术可防治临床上细菌病和细菌病和病毒病混合感染，可以防治大肠杆菌，沙门氏菌，金黄色葡萄球菌等常见细菌病和，细菌、病毒病混合感染，降低死亡率。具体实施方式本专利技术通过以下实施例进一步详述。需要说明的是：下述实施例是说明性的，不是限定性的，不能以下述实施例来限定本专利技术的保护范围。本专利技术所涉及的注射用头孢噻呋钠、注射用白油、注射用豆油、吐温80、十二烷基磺酸钠、双硬酯酸铝、苯甲醇均可以在市场上购买得到。实施例1一种头孢噻呋钠混悬液，其混悬液的组分及其重量分别为：注射用头孢噻呋钠10g、注射用白油45g、注射用豆油45g、吐温802g、十二烷基磺酸钠2g、双硬酯酸铝1g、苯甲醇1g。一种孢噻呋钠混悬液的制备方法，其制备方法的步骤如下：(1)按照重量配比分别称取注射用白油、注射用豆油，置G3干燥垂熔玻璃漏斗过滤，然后置干热灭菌器中加热至160摄氏度，灭菌一小时，取出放冷至60-80℃，得到A液，备用；(2)按照重量配比分别称取十二烷基磺酸钠、双硬脂酸铝配置成油胶，并加热至100℃，过100目筛，放置2小时，得到B液，备用；(3)将步骤(2)所得B液倒入步骤(1)所得A液中，不断搅拌，不断过滤，得C液，备用；(4)按照重量配比称取注射用头孢噻呋钠，慢慢加入到步骤(3)所得C液中，搅拌均匀，得D液，备用；(5)按照重量配比分别称取苯甲醇、吐温80分别加入到步骤(4)所得D液中，搅拌均匀，即得到头孢噻呋钠混悬液成品。实施例2一种头孢噻呋钠混悬液，其混悬液的组分及其重量分别为：注射用头孢噻呋钠5g、注射用白油30g、注射用豆油30g、吐温801g、十二烷基磺酸钠1g、双硬酯酸铝0.5g、苯甲醇0.5g。其制备方法的步骤同实施例1。实施例3一种头孢噻呋钠混悬液，其混悬液的组分及其重量分别为：注射用头孢噻呋钠8g、注射用白油40g、注射用豆油40g、吐温801g、十二烷基磺酸钠1.5g、双硬酯酸铝0.8g、苯甲醇0.5g。其制备方法的步骤同实施例1。对比试验不同组对其进行了溶解性、高效液相检测含量，比重瓶检测密度、体外药敏试验及抗菌后效应(PAE)等指标。试验用具及方法1.1试验器具纯化水、烧杯、试管、电子天平，玻璃棒，温度计、高效液相色谱仪、比重瓶1.2试验方法1.2.1沉降体积：分别取本专利技术和市售混悬液做对比检查法：除另有规定外，用具塞量筒取供试品50ml，密塞，用力振摇1分钟，记下混悬物的高度H0，静止3小时，记下混悬物的最终高度H，按下式计算：沉降体积比＝H/H0沉降体积比应不低于0.90。表1混悬情况和沉降体积比对比结果结果：从上述表中可以发现本专利技术沉降体积比大于0.9，而市售的分散体积比差，并且出现沉淀和分层。1.2.2本专利技术与不同比例油苗的混合情况表2本专利技术与不同比例油苗的混合情况1.2.3相对密度对比：相对密度：取洁净、干燥并精密称重的比重瓶2个，水浴温度20℃，放置时间30分钟。以下检验标准执行地标升国标与中国兽药典2010版标准进行检测。表3市售注射用头孢噻呋钠混悬液相对密度计算公式：结果：相对密度为1.00表4本专利技术相对密度计算公式结果：相对密度为1.12结论：以上两组相对密度的对比表明，市售产品的相对密度不符合标准要求，而本专利技术符合标准。1.2.4体外药敏试验和抗菌后效应对比试验效果1.2.4.1试验描述将本专利技术与氨曲南、头孢克洛、头孢克肟、头孢丙烯做药敏试验，分别制本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种头孢噻呋钠混悬液，其特征在于：该混悬液的组分及其重量份数比为：

【技术特征摘要】
1.一种头孢噻呋钠混悬液，其特征在于：该混悬液的组分及其
重量份数比为：
2.根据权利要求1所述的头孢噻呋钠混悬液，其特征在于：该
混悬液的组分及其最优重量份数比分别为：
3.如权利要求1所述的一种头孢噻呋钠混悬液的制备方法，其
特征在于：该制备方法的步骤如下：
(1)按照重量配比分别称取注射用白油、注射用豆油，置G3干
燥垂熔玻璃漏斗过滤，然后置干热灭菌器中加热至160摄氏度，灭菌
一小时，取出放冷至60-80℃，得到A液，备用；

【专利技术属性】
技术研发人员：陈庆忠，安同伟，曹桂敏，
申请(专利权)人：天津瑞贝特科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12