嗜麦芽窄食单胞菌荧光PCR检测试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及一种采用实时荧光PCR方法特异性检测样品中嗜麦芽窄食单胞菌核酸存在的试剂盒。利用本发明专利技术的试剂盒，可快速检测样品中是否存在嗜麦芽窄食单胞菌核酸。该试剂盒对嗜麦芽窄食单胞菌核酸的检测限为10拷贝每反应体系，整个反应可在2小时内完成，在疾病监测、临床诊断等领域具有重要的应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种采用实时荧光PCR方法特异性检测样品中嗜麦芽窄食单胞菌核酸的试剂盒，属于嗜麦芽窄食单胞菌的体外诊断领域。
技术介绍
嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonasmaltophilia)属于黄单胞菌目的黄单胞菌科中窄食单胞菌属中的成员，广泛存在于土壤、植物、人和动物表面以及环境中的革兰氏阴性杆菌，是临床上较常见的条件致病菌，主要引起呼吸道感染，在其他疾病中也分离到该菌，其分离率在非发酵菌属中呈上升趋势。嗜麦芽窄食单胞菌对多种抗生素耐药，是重要的医院感染菌，对高危因素的患者，尤其是在气管切开、插管、呼吸机支持的危险因素存在时，要警惕该菌呼吸道感染的发生。在检测中，PCR法由于其快速简便的特点逐渐呈现出要替代以细菌培养和血清学检测为主的传统检测方法的趋势。而对于PCR方法来说，引物的特异性是其检测的特异性和敏感性的基础。本专利技术针对嗜麦芽窄食单胞菌基因序列的保守区域特异的靶序列设计引物和Taqman探针，利用real-timePCR的方法，用来快速检测样品中是否存在嗜麦芽窄食单胞菌的核酸。
技术实现思路
本专利技术主要解决的技术问题是快速准确地检测样品中是否存在嗜麦芽窄食单胞菌，提供一种特异性检测嗜麦芽窄食单胞菌的荧光PCR试剂盒。本专利技术所要解决的技术问题是通过以下技术方案来实现的：一种特异性检测样品中嗜麦芽窄食单胞菌核酸的试剂盒，其组分包括PCR反应液、酶混合液、阴性质控品和阳性质控品，其中PCR反应液主要含有相关的引物和探针、反应缓冲液、Mg2+和dNTP等，酶混合液主要含有热启动Taq酶，阴性质控品为无RNase和DNase水，阳性质控品为含有嗜麦芽窄食单胞菌检测靶序列的重组质粒。其中PCR反应液中用于核酸扩增的引物为P1和P2，P1和P2为针对嗜麦芽窄食单胞菌基因组群特异性保守序列设计并经预实验筛选出的特异性引物；PCR反应液中用于荧光信号监测的寡核苷酸探针为Probe1，Probe1为针对嗜麦芽窄食单胞菌基因组群特异性保守序列设计并经预实验筛选出的特异性探针，其中荧光报告基团X1为FAM，荧光淬灭基团Y1为Eclipse（见表1）。表1检测嗜麦芽窄食单胞菌的引物和探针序列名称序列P15`-CCTTACAACGAGATTGGCCAGTAT-3`P25`-GGTAGAGCTTCTCTATGCGTCG-3`Probe15`-X1-CACCTCTAACGCTGTCAGATCATCGG-Y1-3`本专利技术的另一个目的是提供本荧光PCR检测试剂盒在检测嗜麦芽窄食单胞菌的应用方法，包括：试剂盒选用的PCR反应体系为20μl，包括2×PCR缓冲液10μl、10mmol/LdNTP1.0μl、25μmol/L引物各0.5μl、10μmol/L探针0.2μl、热启动Taq酶混合液0.4μl、样品DNA2μl，加灭菌水至终体系20μl。试剂盒的PCR反应循环参数为94℃，2min；进入循环阶段：94℃变性10s，56℃退火50s，72℃延伸15s，共反应40个循环。质量控制：每次实验应设立阴、阳性对照，阴性对照无Ct值（或Ct值为0），阳性对照Ct值≤30，否则实验结果不成立。结果判读：阳性：出现“S”型扩增曲线，Ct值≤35；可疑：出现“S”型扩增曲线，但Ct值＞35；阴性：没有出现“S”型扩增曲线，或者曲线虽然超过了阈值，但不呈“S”型；对可疑结果，应重复实验，如果重复实验还是出现“S”型扩增曲线，阴性对照没有污染，可判断为阳性。样本要求：临床样本类型包括咽拭子、痰液和细菌培养物等；临床样本采集后应带冰运输，-20℃保存，不能反复冻融；从临床样本提取DNA，建议采用性能稳定可靠的商品化试剂盒，具体方法参见相应商品化试剂盒说明书，提取的DNA应立即检测，否则，应将DNA分装后-80℃～-20℃保存。本专利技术提供的试剂盒具有很好的特异性，可以检出嗜麦芽窄食单胞菌，但不能检出非嗜麦芽窄食单胞菌病原体的核酸；对嗜麦芽窄食单胞菌核酸的检测下限为10拷贝每反应体系；只需要2小时即可完成检测，可为嗜麦芽窄食单胞菌的疾病监测和临床诊断提供实验依据。附图说明图1为单重实时荧光PCR检测嗜麦芽窄食单胞菌阳性标准品的扩增曲线图。从左至右的每组曲线对应浓度依次为2×106-2×102copies/μl，试剂盒对嗜麦芽窄食单胞菌的检测限均为10拷贝每反应体系。横坐标为反应循环数，纵坐标为不同循环数荧光检测信号的ΔRn值。图2为单重实时荧光PCR检测体系检测10种细菌基因组DNA的扩增曲线图。10种细菌包括：嗜麦芽窄食单胞菌和9种阴性对照微生物。嗜麦芽窄食单胞菌出现S型扩增曲线，而其他9种病原微生物未出现S型扩增曲线。具体实施方式下面结合具体实施例详细说明本专利技术的优选实施方式。需要指出的是，这里列出的实施例仅仅为示例性说明的目的，而不应将其解释为对本专利技术范围的任何限制。其中使用的试剂盒、缓冲液等试剂仅仅为该具体实施例中具体选择的试剂，应理解，本领域技术人员可根据需要选择其他公司的相应试剂以实现本专利技术的目的。引物和TaqMan探针的设计与合成利用Blast工具对Genbank和国内外文献中的嗜麦芽窄食单胞菌基因组序列进行分析，分别选择其稳定的保守区域作为检测靶序列。嗜麦芽窄食单胞菌检测靶序列来源于23s核糖体RNA；并针对检测靶序列设计和合成引物和探针（见表1）。引物和探针均由日本TaKaRa大连宝生物公司合成，嗜麦芽窄食单胞菌的检测探针5’端标记FAM荧光基团；3’端标记Eclipse荧光淬灭基团。检测菌种的准备本实施例中所使用的嗜麦芽窄食单胞菌以及其他阴性对照菌株（溃疡棒状杆菌，假白喉棒状杆菌，溶血棒状杆菌，金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠杆菌，微小棒状杆菌，白喉棒状杆菌，炭疽芽孢杆菌）均购买于中国药品生物制品检定所。菌株DNA的抽提选用Qiagen公司QIAampDNAMiniKit（货号：51306）提取菌株DNA。具体步骤试剂盒参考操作说明书。引物和探针的筛选采用设计的引物和探针检测提取的嗜麦芽窄食单胞菌和阴性对照菌株的基因组DNA，经反复实验，筛选出灵敏度、特异性和重复性最佳的引物探针组合。（见序列表，嗜麦芽窄食单胞菌(正向引物P1、反向引物P2和探针Probe1）标准品的构建与制备利用P1和P2引物扩增嗜麦芽窄食单胞菌基因组DNA，将PCR产物克隆至pMD-18T载体，转化DH5a大肠杆菌，利用碱裂解法提取阳性克隆质粒，利用紫外可见分光光度计分别测定在波长260nm处、280nm处DNA的吸光率，然后计算质粒浓度与纯度。然后10倍梯度稀释至200拷贝每微升，制备嗜麦芽窄食单胞菌的阳性标准品。反应条件优化对引物、探针、酶等要素逐一优化，确定的反应体系为：2×PCR缓冲液10μL、10mmol/LdNTP1.0μL、25μmol/L引物各0.5μL、10μmol/L探针0.2μL、Takara聚合酶混合物0.4μL、模板2μL，加灭菌水至终体系20μL。根据扩增片本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于特异性检测样品中嗜麦芽窄食单胞菌核酸的试剂盒，其中包括PCR反应液、酶混合液、阴性质控品和阳性质控品，PCR反应液中用于核酸扩增反应的引物序列如下：P1：5`‑CCTTACAACGAGATTGGCCAGTAT‑3`，P2：5`‑GGTAGAGCTTCTCTATGCGTCG‑3`，PCR反应液中用于荧光信号监测的寡核苷酸探针的序列如下：Probe：5`‑X1‑CACCTCTAACGCTGTCAGATCATCGG‑Y1 ‑3`，Probe荧光报告基团X1为FAM，荧光淬灭基团Y1为Eclipse。

【技术特征摘要】
1.一种用于特异性检测样品中嗜麦芽窄食单胞菌核酸的试剂盒，其中包括PCR反应液、酶混合液、阴性质控品和阳性质控品，PCR反应液中用于核酸扩增反应的引物序列如下：
P1：5`-CCTTACAACGAGATTGGCCAGTAT-3`，
P2：5`-GGTAGAGCTTCTCTATGCGTCG-3`，
PCR反应液中用于荧光信号监测的寡核苷酸探针的序列如下：
Probe：5`-X1-CACCTCTAACGCTGTCAGATCATCGG-Y1-3`，
Probe荧光报告基团X1为FAM，荧光...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：江苏和创生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32