本发明专利技术公开了蒽环双三唑间苯二甲酸包结二甲基乙酰胺锌配合物单晶及应用，其结构：[Zn(L)(ipa)(H2O)]·2.25DMAC，其中，L=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑；ipa=间苯二甲酸；DMAC=N,N'-二甲基乙酰胺。它是采用常温挥发法，即Zn(NO3)2·6H2O、ipa和L在DMAC和水的混合溶剂中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发一周后得到适合X-射线单晶衍射的无色棒状晶体。其中，Zn(NO3)2·6H2O:ipa:L的摩尔比为1:1:1。本发明专利技术进一步公开了蒽环双三唑间苯二甲酸包结二甲基乙酰胺包结二甲基乙酰胺锌配合物作为潜在荧光材料在检测染料或发光剂的吸附量方面的应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术得到国家自然科学基金面上项目(21471113)、天津市教委面上项目(20140506)和天津师范大学中青年教师学术创新推进计划项目(52XC1401)的资助。
本专利技术属于有机和无机合成
，涉及述蒽环双三唑间苯二甲酸包结二甲基乙酰胺锌配合物[Zn(L)(ipa)(H2O)]·2.25DMAC的制备方法及作为潜在的荧光材料的应用，其中，L=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑；ipa=间苯二甲酸；DMAC=N,N'-二甲基乙酰胺。
技术介绍
1,2,4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特点，是配位能力较强的桥连配体，目前已合成并表征了大量的单核、多核和多维化合物。这些配体能够以1,2位上的氮原子与金属离子配位形成N1,N2-桥连模式，对于4位未取代的1,2,4-三唑衍生物能通过2,4位上的氮原子形成N2,N4-桥连模式，这种N2,N4-桥连模式同金属酶中咪唑的N1,N3-桥连模式类似。对于三唑类化合物的特殊用途还表现在分子器件化的设计上，合成具有不同维数的金属配合物乃是完成器件化至关重要的一步。本专利技术即是采用常温挥发法，即Zn(NO3)2·6H2O、ipa和L在DMAC和水的混合溶剂中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发一周后得到适合X-射线单晶衍射的无色棒状晶体[Zn(L)(ipa)(H2O)]·2.25DMAC，其中，L=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑；ipa=间苯二甲酸；DMAC=N,N'-二甲基乙酰胺。该配合物还可作为潜在的荧光材料方面得以应用。
技术实现思路
为此本专利技术人提供了如下的技术方案：一种蒽环双三唑间苯二甲酸包结二甲基乙酰胺锌配合物的单晶，其特征在于该单晶结构采用APEXIICZN单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Mokα射线，λ=0.71073?为入射辐射，以ω-2θ扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值傅立叶电子密度图利用SHELXL-97直接法解得单晶数据：其结构如下：[Zn(L)(ipa)(H2O)]·2.25DMAC，其中L=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑；ipa=间苯二甲酸；DMAC=N,N'-二甲基乙酰胺。本专利技术进一步公开了蒽环双三唑间苯二甲酸包结二甲基乙酰胺锌配合物单晶的制备方法，其特征在采用常温挥发法，将Zn(NO3)2·6H2O、ipa和L在DMAC和水的混合溶剂中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发一周后得到适合X-射线单晶衍射的无色棒状晶体；其中Zn(NO3)2·6H2O:ipa:L的摩尔比为1:1:1；蒽环双三唑间苯二甲酸包结二甲基乙酰胺锌配合物单晶的结构为[Zn(L)(ipa)(H2O)]·2.25DMAC；其中L=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑；ipa=间苯二甲酸；DMAC=N,N'-二甲基乙酰胺；Lipa。本专利技术更进一步公开了蒽环双三唑间苯二甲酸包结二甲基乙酰胺锌配合物单晶作为潜在荧光材料在检测染料或发光剂的吸附量方面的应用，实验结果显示：(1)实施例2中的配合物单晶对染料具有很好的选择性和灵敏性，检测限达到0.1ppm。(2)能够检出痕量的发光剂，检出限达到5.0μg/L。(3)实施例2制备的配合物单晶对于染料的吸附量为1.4×10-3mol/cm2。本专利技术一个优选的例子：1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑(L)的制备9,10-二溴蒽：1H-1,2,4-三唑：碳酸钾：氧化铜的摩尔比为2:10:30:1在装有磁子、回流冷凝器和温度计的50mL三口圆底烧瓶内分别加入CuO(0.0398mg,0.5mmol)，碳酸钾(2.0731g,15mmol)，1H-1,2,4-三唑(0.345mg,5mmol)，9,10-二溴蒽(0.3360g,1mmol)和20mLDMF。开动搅拌在100oC，反应24小时。反应结束后，将反应液降至室温，过滤，滤液加入100mL水，析出大量沉淀，抽滤，收集滤饼，收率60%。元素分析(C18N6H12)理论值(%)：C，69.22；H，3.87；N，26.91。实测值：C，69.26；H，3.99；N，26.95；9,10-二溴蒽1H-1,2,4-三唑本专利技术优选9,10-二溴蒽：1H-1,2,4-三唑：碳酸钾：氧化铜的摩尔比为2:10:30:1；反应温度80-200℃，反应时间12-120小时。在极性溶剂中，采用“一锅法”，将9,10-二溴蒽，1H-1,2,4-三唑，碳酸钾和氧化铜在加热条件下制备1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑(L)。本专利技术另一个优选的实施例1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑(L)(0.1mmol)、ipa(0.1mmol)和Zn(NO3)2·6H2O(0.1mmo)在10mL水和6mLDMAC混合溶剂中搅拌半小时后产生少量无色沉淀，过滤后，滤液呈无色。常温挥发一周后有适合X-射线单晶衍射的无色棒状晶体。产率：35%。元素分析(C140H145N33O25Zn4)理论值(%)：C，56.97；H，4.95；N，15.66。实测值：C，56.92；H，4.94；N，15.62。本专利技术公开的一种蒽环双三唑间苯二甲酸包结二甲基乙酰胺锌配合物单晶所具有的优点和特点在于：(1)反应操作简便易行。(2)反应收率高，所得产品的纯度高。(3)本专利技术所制备的蒽环双三唑间苯二甲酸包结二甲基乙酰胺锌配合物单晶，生产成本低，方法简便，适合大规模生产。在染料或发光剂应用方面可以解决拓宽染料的光电响应范围问题。附图说明图1：配合物单晶的晶体结构图；图2：配合物单晶的二维层状结构图。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步的说明，实施例仅为解释性的，决不意味着它以任何方式限制本专利技术的范围。所用原料9,10-二溴蒽、1H-1,2,4-三氮唑、碳酸钾和氧化铜等均有市售，直接购买，没有经过继续提纯而直接使用。实施例11-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑(L)的制备9,10-二溴蒽：1H-1,2,4-三唑：碳酸钾：氧化铜的摩尔比为2:10:30:1在装有磁子、回流冷凝器和温本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种蒽环双三唑间苯二甲酸包结二甲基乙酰胺锌配合物的单晶，其特征在于该单晶结构采用APEX II CZN单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Mokα射线，λ = 0.71073 Å为入射辐射，以ω‑2θ扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值傅立叶电子密度图利用软件解出单晶数据：其结构如下：[Zn(L)(ipa)(H2O)]·2.25DMAC，其中L= 1‑[9‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基)蒽‑10‑基]‑1H‑1,2,4‑三氮唑；ipa = 间苯二甲酸；DMAC = N,N'‑二甲基乙酰胺。
【技术特征摘要】
1.一种蒽环双三唑间苯二甲酸包结二甲基乙酰胺锌配合物的单晶，其特征在于该单晶
结构采用APEXIICZN单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Mokα射线，λ=0.71073?为入
射辐射，以ω-2θ扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值傅立叶
电子密度图利用软件解出单晶数据：
其结构如下：
[Zn(L)(ipa)(H2O)]·2.25DMAC，其中
L=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑；
ipa=间苯二甲酸；
DMAC=N,N'-二甲基乙酰胺。
2.权利要求1所述蒽环双三唑间苯二甲酸包结二甲基乙酰胺锌配合物单晶的制备方
法，其特征在于它是采用常...
【专利技术属性】
技术研发人员：王英，
申请(专利权)人：天津师范大学，
类型：发明
国别省市：天津;12
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