一种中药口服液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种中药口服液及其制备方法。所述口服液是以益母草药材提取液为活性成分，加入药学上可接受的辅料制成口服液，所述益母草药材提取液经以下方法提取：取益母草药材4kg，粉碎，过10‑20目筛，得益母草药材粉；将益母草药材粉放入超声提取罐中，加入8‑10倍量50％乙醇进行超声振荡提取，时间为20‑40分钟，振荡频率为50‑1OOkHz，控制温度55℃以下，提取2‑3次，滤过，合并提取液，65℃以下减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.20～1.25(50℃)的得益母草药材提取液。本发明专利技术具有活血调经、利尿消肿功效，可用于治疗月经不调、痛经、经闭、恶露不尽、水肿尿少、急性肾炎水肿等疾病，为广大患者提供了一种安全有效的药物选择。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药品领域，涉及一种中药口服液及其制备方法。
技术介绍
益母草药材收载于《中国药典》2010年版，来源于唇形科植物益母草LeonurusjaponicusHoutt.的新鲜或干燥地上部分。【性味与归经】苦、辛，微寒；归肝、心包经。【功能与主治】活血调经，利尿消肿。用于月经不调，痛经，经闭，恶露不尽，水肿尿少；急性肾炎水肿。本专利技术研发出一种容易被人体吸收的中药口服液制剂。以上
技术介绍
内容的公开仅用于辅助理解本专利技术的专利技术构思及技术方案，其并不必然属于本专利申请的现有技术，在没有明确的证据表明上述内容在本专利申请的申请日已经公开的情况下，上述
技术介绍
不应当用于评价本申请的新颖性和创造性。
技术实现思路
本专利技术提供一种中药口服液，经药理及临床证明：该口服液具有活血调经、利尿消肿功效，可用于月经不调、痛经、经闭、恶露不尽、水肿尿少、急性肾炎水肿等疾病，且本专利技术还具有吸收较快、质量稳定、服用方便等优点。本专利技术所采用的技术方案如下：一种中药口服液，所述口服液是以益母草药材提取液为活性成分，加入药学上可接受的辅料制成口服液，所述益母草药材提取液经以下方法提取：1.取益母草药材4kg，粉碎，过10-20目筛，得益母草药材粉；2.将益母草药材粉放入超声提取罐中，加入8-10倍量50％乙醇进行超声振荡提取，时间为20-40分钟，振荡频率为50-1OOkHz，控制温度55℃以下，提取2-3次，滤过，合并提取液，65℃以下减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.20～1.25(50℃)的得益母草药材提取液。以上所述的中药口服液，所述药学上可接受的辅料可为本领域技术人员所熟知的稳定剂、防腐剂和/或矫味剂，优选为山梨酸钾和甜菊苷。一种以上所述含益母草中药口服液的制备方法，包括以下步骤：1.取益母草药材4kg，粉碎，过10-20目筛，得益母草药材粉；2.将益母草药材粉放入超声提取罐中，加入8-10倍量50％乙醇进行超声振荡提取，时间为20-40分钟，振荡频率为50-1OOkHz，控制温度为室温，提取2-3次，滤过，合并提取液，65℃以下减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.20～1.25(50℃)的得益母草药材提取液；3.在所得的益母草药材提取液中，加入6-10倍量水，搅匀，静置48～72小时，滤取上清液；4.将上清液浓缩至适量，加入山梨酸钾3g，甜菊苷0.5g，加热搅拌使溶解，加水至10L，搅匀，滤过，灭菌，即得。本专利技术的有益效果是：1.本专利技术提供的中药口服液，经药理及临床试验表明：具有活血调经、利尿消肿功效，可用于月经不调、痛经、经闭、恶露不尽、水肿尿少、急性肾炎水肿等疾病。2.本专利技术含益母草中药口服液，具有不易出现过敏反应，副作用小的优点，为广大患者提供了一种安全有效的药物选择。3.本专利技术采用先进的超声波法提取，大大缩短了提取时间，避免因煎煮受热造成的有效成分损失，提高了有效成分的提出率和原料的利用率，所采用的剂型是口服液，口感好、吸收较快，生物利用度高，质量稳定，服用方便。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步详细说明。应该强调的是，下述说明仅仅是示例性的，而不是为了限制本专利技术的范围及其应用。一、含益母草中药口服液的制备实施例1一种中药口服液的制备方法，包括以下步骤：1.取益母草药材4kg，粉碎，过10目筛，得益母草药材粉；2.将益母草药材粉放入超声提取罐中，加入8倍量50％乙醇进行超声振荡提取，时间为20分钟，振荡频率为50kHz，控制温度为室温，提取2次，滤过，合并提取液，60℃以下减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.20(50℃)的得益母草药材提取液；3.在所得的益母草药材提取液中，加入6倍量水，搅匀，静置48小时，滤取上清液；4.将上清液浓缩至适量，加入山梨酸钾3g，甜菊苷0.5g，加热搅拌使溶解，加水至10L，搅匀，滤过，灭菌，即得。实施例2一种中药口服液的制备方法，包括以下步骤：1.取益母草药材4kg，粉碎，过20目筛，得益母草药材粉；2.将益母草药材粉放入超声提取罐中，加入10倍量50％乙醇进行超声振荡提取，时间为40分钟，振荡频率为100kHz，控制温度为室温，提取2次，滤过，合并提取液，65℃以下减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.25(50℃)的得益母草药材提取液；3.在所得的益母草药材提取液中，加入10倍量水，搅匀，静置72小时，滤取上清液；4.将上清液浓缩至适量，加入山梨酸钾3g，甜菊苷0.5g，加热搅拌使溶解，加水至10L，搅匀，滤过，灭菌，即得。实施例3一种中药口服液的制备方法，包括以下步骤：1.取益母草药材4kg，粉碎，过10目筛，得益母草药材粉；2.将益母草药材粉放入超声提取罐中，加入7倍量50％乙醇进行超声振荡提取，时间为30分钟，振荡频率为80kHz，控制温度为室温，提取2次，滤过，合并提取液，60℃下减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.22(50℃)的得益母草药材提取液；3.在所得的益母草药材提取液中，加入8倍量水，搅匀，静置60小时，滤取上清液；4.将上清液浓缩至适量，加入山梨酸钾3g，甜菊苷0.5g，加热搅拌使溶解，加水至10L，搅匀，滤过，灭菌，即得。以上内容是结合具体的/优选的实施方式对本专利技术所作的进一步详细说明，不能认定本专利技术的具体实施只局限于这些说明。对于本专利技术所属
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，其还可以对这些已描述的实施例做出若干替代或变型，而这些替代或变型方式都应当视为属于本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中药口服液，其特征在于，所述口服液是以益母草药材提取液为活性成分，加入药学上可接受的辅料制成口服液，所述益母草药材提取液经以下方法提取：(1)取益母草药材4kg，粉碎，过10‑20目筛，得益母草药材粉；(2)将益母草药材粉放入超声提取罐中，加入8‑10倍量50％乙醇进行超声振荡提取，时间为20‑40分钟，振荡频率为50‑1OOkHz，控制温度55℃以下，提取2‑3次，滤过，合并提取液，65℃以下减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.20～1.25(50℃)的得益母草药材提取液。

【技术特征摘要】
1.一种中药口服液，其特征在于，所述口服液是以益母草药材提取液为活性成分，加入药学上可接受的辅料制成口服液，所述益母草药材提取液经以下方法提取：(1)取益母草药材4kg，粉碎，过10-20目筛，得益母草药材粉；(2)将益母草药材粉放入超声提取罐中，加入8-10倍量50％乙醇进行超声振荡提取，时间为20-40分钟，振荡频率为50-1OOkHz，控制温度55℃以下，提取2-3次，滤过，合并提取液，65℃以下减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.20～1.25(50℃)的得益母草药材提取液。2.根据权利要求1所述的中药口服液，其特征在于，所述药学上可接受的辅料为山梨酸钾和甜菊苷。3.一种如权利要求1或2所...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄海娟，
申请(专利权)人：黄海娟，
类型：发明
国别省市：广西;45