可骨整合的装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开一种被布置用于整合到患者的骨骼骨中的植入物，其包括：具有至少一个端部的主体，所述主体被布置来基本上模拟骨骼骨的一部分；其中所述至少一个端部包括增大部分，所述增大部分被布置来在使用中防止所述植入物迁移到患者的肉中。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于骨整合到患者体内的装置。本专利技术的实施方案具有特定的但不排他的使用：提供被布置成适合并且整合患者腿部中缺失的股骨或胫骨的一部分的骨整合组件。然而，将理解本专利技术具有更广泛的应用。
技术介绍
以下的
技术介绍
讨论仅仅旨在帮助理解本专利技术。这一讨论不确认或承认：在申请的优先权日参考的任何材料现在是或曾经是公知常识的一部分。骨整合是向截肢患者提供与患者的骨骼相整合的修复植入物的技术。即是，在活骨与承载植入物表面之间具有直接接触的植入物。骨整合通过提供更强壮且更持久的植入物，显著地提高骨与关节置换手术，进而为截肢者提供更高的生活质量。在目前使用的一些骨整合植入物中，骨架整合植入物通过截肢残端中的开口连接到体外假肢。这允许与地面的直接接触，从而提供更高的稳定性、更多控制并且使施加的能量最小化。由于植入物与体外假肢之间有直接连接，所以患者不必使用所谓的“吸力”假体。不能长期穿戴吸力假体或不得不坐轮椅的患者可得益于骨整合植入物。实际上，双腿截肢者已经能够通过骨整合变得可移动。在目前使用的一些其他骨整合植入物中，例如像US2014/0195002和US2014/0156022的主题植入物，植入物的一部分与植入物的延伸到截骨之外的部分抵靠截骨形成桥基。在这些情况中，通过抵靠截骨形成植入物桥基界面。在这种高压的区域中，这种植入物桥基在植入物与骨之间不可避免地产生小间隙。在这些存在小间隙的区域内，细菌可形成菌落，从而可能导致炎症和感染。在以上参考US2014/0195002和US2014/0156022提及的目前使用的其他骨整合植入物中，从植入物桥基向外延伸的植入物具有与患者软组织对接的区域，从而会引起软组织与植入物之间的摩擦。正是在这种背景下开发了本专利技术的实施方案。
技术实现思路
在第一方面，本专利技术提供一种被布置用于整合到患者的骨骼骨中的植入物，所述植入物包括具有至少一个端部的主体，所述主体被布置来基本上模拟骨骼骨的一部分，其中所述至少一个端部包括增大部分，所述增大部分被布置来在使用中防止植入物迁移到患者的肉中。骨骼骨可以是股骨。骨骼骨可以是胫骨。增大部分可通过使增大部分向外展开而形成。增大部分可通过使增大部分相对于主体成阶梯状而形成。增大部分的至少一部分的宽度可大于主体的宽度。至少一个端部可被布置成位于骨骼骨内。至少一个端部可被布置成位于形成在骨骼骨内的凹部内。增大部分可包括被布置来在使用中接收联接部件的联接部分。联接部分还可包括锁定销。锁定销可以是渐缩的。主体可包括被布置来帮助将植入物骨整合到骨骼骨中的涂层。在一个实施方案中，涂层包括被布置来帮助将植入物骨整合到现有骨骼骨中的多孔结构。多孔结构可由钛形成，所述多孔结构可进而通过等离子体沉积工艺来形成。植入物的尺寸可被设定来置换人股骨的至少一部分。植入物还可具有弯曲的形状，被布置来模拟人股骨的曲线。在一个实施方案中，植入物的主体还包括沿着主体的一部分延伸的至少一个突出部，其中所述突出部被布置来在使用中防止植入物相对于骨骼骨进行旋转。突出部可以是至少一个花键。至少一个花键可沿着植入物的主体纵向地延伸。植入物可具有第二端部。第二端部可以是渐缩的。第二端部可包括第二联接部分。植入物的至少一个端部的一部分可涂布有生理学惰性物质。生理学惰性物质可以是铌。联接部件可包括螺纹部分，所述螺纹部分被布置来接收假体装置上的对应联接部分。在另一个方面，本专利技术提供一种将植入物手术地植入患者的骨骼骨中的方法，所述方法包括以下步骤：在患者骨中形成纵向空腔，所述空腔被布置来在使用中接收植入物，其中空腔包括至少一个端部，其中空腔的至少一个端部还包括阶梯状部分，所述阶梯状部分形成来基本上模拟植入物的形状；以及将植入物植入空腔中。在又另一个方面，本专利技术提供一种手术地准备患者的骨骼骨以接收植入物的方法，所述方法包括以下步骤：在患者骨中形成纵向空腔，所述空腔包括至少一个端部，空腔被布置来在使用中接收植入物，其中空腔的至少一个端部还包括阶梯状部分，所述阶梯状部分形成来基本上模拟植入物的形状。附图说明本专利技术的另外特征将在其若干非限制性实施方案的以下描述中被更充分地描述。本说明书被包括仅仅是用于举例说明本专利技术的目的。不应理解为对上述的本专利技术的宽泛概述、公开或描述的限制。现将参考附图来进行描述，其中：图1和图2是根据本专利技术的实施方案的骨整合植入物的侧视图；图3是根据本专利技术的实施方案的骨整合植入物的投影图；图4是根据本专利技术的实施方案的骨整合植入物被植入股骨中时的侧视图；图5A至5C是第一耦合构件的前视图、侧视图和投影图，所述第一耦合构件被布置成与根据本专利技术的实施方案的骨整合植入物联接；图6A至6C是第二联接构件的前视图、侧视图和投影图，所述第二联接构件被布置成与图5A至5C的第一联接构件联接；图7是根据本专利技术的第二实施方案的植入物装置的侧视图；图8是图7的植入物装置的投影图；图9是图7的植入物装置植入胫骨时的侧视图；图10是图7的植入物装置在另一端部处带有假体的顶视图；图11是图7的植入物装置的侧视图；图12是根据本专利技术的第三实施方案的骨整合植入物的侧视图；图13是图12的骨整合植入物的投影图；图14是图12的骨整合植入物的侧视图；图15A至15C是第一联接部件的前视图、侧视图和投影图，所述第一联接部件被布置成在一个端部处与图12的骨整合植入物联接；图16是根据本专利技术的第四实施方案的骨整合植入物的透视图；图17是图16的骨整合植入物的透视图；图18是根据本专利技术的第五实施方案的骨整合植入物的侧视图；图19是根据本专利技术的第六实施方案的骨整合植入物的侧视图；图20是图19的用于骨整合植入物的一部分的接收部分的侧视图；图21是与图19的骨整合植入物一同使用的延伸部的区段的侧视图；图22是与图19的骨整合植入物一同使用的延伸部的区段的侧视图；图23是根据本专利技术的第六实施方案的骨整合植入物的侧视图；并且图24是根据本专利技术的第六实施方案的骨整合植入物的侧视图。实施方案的描述广泛地，本专利技术的实施方案涉及被布置用于整合到患者现有骨骼骨中的植入物。此类植入物通常称为“骨整合”植入物。本专利技术的植入物特别适合于植入长骨中，诸如股骨、胫骨或肱骨。在随后的描述中，连续附图中的相同参考号是指相同的或功能相同的部件。参考图1至图4，本文所描述的实施方案，具有主体102的植入物100具有远端104。植入物100十分适合于整合到股骨中。这不意味着植入物100仅适合于与股骨一同使用。在一个布置中，为了生物相容性选用了铸钛作为植入物100。技术人员将认识到，可以使用生物相容的替代材料，诸如钛合金、复合材料或其他材料。主体102是细长的，因为它被布置成基本上模拟骨骼骨的一部分。在本文所描述的实施方案中，植入物100被设计来植入患者腿部中，作为患者股骨的部分置换物。患者是寻求使用假肢并且要求植入物充当假肢“附接”点的截肢者。“附接”包括向外展开部分106的远端104相对于主体102被增大，在使用中被布置来防止植入物迁移到患者的肉中。骨整合植入物受到植入物‘端部’的组织的影响，其必要地通向空气并且穿过患者的肉和皮肤，在患者穿戴假肢时被缓慢地‘向上推动’(即，向上迁移)，所述假肢对植入物施加向上压力并且因此会导致植入物的端部迁移到患者腿部的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种被布置用于整合到患者的骨骼骨中的植入物，其包括：具有至少一个端部的主体，所述主体被布置来基本上模拟骨骼骨的一部分；其中所述至少一个端部包括增大部分，所述增大部分被布置来在使用中防止所述植入物迁移到患者的肉中。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.04.16 AU 2014901404;2014.05.23 AU 2014901958;1.一种被布置用于整合到患者的骨骼骨中的植入物，其包括：具有至少一个端部的主体，所述主体被布置来基本上模拟骨骼骨的一部分；其中所述至少一个端部包括增大部分，所述增大部分被布置来在使用中防止所述植入物迁移到患者的肉中。2.根据权利要求1所述的植入物，其中所述增大部分的至少一部分的宽度宽于所述主体的宽度。3.根据权利要求1或权利要求2所述的植入物，其中所述至少一个端部被布置成位于所述骨骼骨内。4.根据权利要求3所述的植入物，其中所述至少一个端部可被布置成位于形成在所述骨骼骨内的凹部内。5.根据前述权利要求中任一项所述的植入物，其中所述主体包括涂层，所述涂层被布置来帮助所述植入物骨整合到所述现有骨骼骨中。6.根据权利要求5所述的植入物，其中所述涂层包括多孔结构，所述多孔结构被布置来帮助所述植入物骨整合到所述现有骨骼骨中。7.根据权利要求6所述的植入物，其中所述多孔结构由钛形成。8.根据权利要求7所述的植入物，其中所述多孔结构通过等离子体沉积工艺形成。9.根据前述权利要求中任一项所述的植入物，其中所述植入物的尺寸被设定来置换人股骨的至少一部...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·艾尔姆德瑞斯，
申请(专利权)人：骨整合技术控股企业有限公司，
类型：发明
国别省市：澳大利亚;AU