一种治疗肝硬化腹水的中西药组合及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种治疗肝硬化腹水的中西药组合及其制备方法和应用，该中西药组合由以下按照重量份的原料组成：氨茶碱7‑15份、苯溴马隆1‑5份、左旋肉碱11‑19份、牛磺酸3‑7份。将苯溴马隆与左旋肉碱混合研磨，过120目筛，加入二者质量3.7倍的去离子水，然后升温至81‑83℃，并在该温度下搅拌处理36‑39min，制得混合物A；将牛磺酸、氨茶碱置入混合物A中，然后在56℃的温度下超声处理28min，再在61℃的温度下搅拌至干，造粒即得。本发明专利技术治疗肝硬化腹水的总有效率达到了98％以上，可改善患者肝功能，纠正低蛋白血症，快速消退腹水，同时减少并发症。本发明专利技术原料简单易得，制备工艺简单，生产成本低，疗效好，见效快，无毒副作用，适于大规模生产和推广。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药
，具体是一种治疗肝硬化腹水的中西药组合及其制备方法和应用。
技术介绍
肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。在我国大多数为肝炎后肝硬化，少部分为酒精性肝硬化和血吸虫性肝硬化。病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成，导致肝小叶结构破坏和假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。早期由于肝脏代偿功能较强可无明显症状，后期则以肝功能损害和门脉高压为主要表现，并有多系统受累，晚期常出现上消化道出血、肝性脑病、继发感染、脾功能亢进、腹水、癌变等并发症。肝硬化腹水患者单用利尿剂治疗时患者会出现多种并发症，严重可因电解质紊乱诱发肝性脑病，甚至导致死亡。西医治疗消除腹水较快，着重于改善肝脏功能，应用利尿剂等增加水、钠的排出，促进腹水的消退，但容易引起水、电解质紊乱。中药疗效慢，需要长期使用等问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗肝硬化腹水的中西药组合及其制备方法和应用，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗肝硬化腹水的中西药组合，由以下按照重量份的原料组成：氨茶碱7-15份、苯溴马隆1-5份、左旋肉碱11-19份、牛磺酸3-7份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗肝硬化腹水的中西药组合，由以下按照重量份的原料组成：氨茶碱9-13份、苯溴马隆2-4份、左旋肉碱13-17份、牛磺酸4-6份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗肝硬化腹水的中西药组合，由以下按照重量份的原料组成：氨茶碱11份、苯溴马隆3份、左旋肉碱15份、牛磺酸5份。一种治疗肝硬化腹水的中西药组合的制备方法，由以下步骤组成：1)将苯溴马隆与左旋肉碱混合研磨，过120目筛，加入二者质量3.7倍的去离子水，然后升温至81-83℃，并在该温度下搅拌处理36-39min，制得混合物A；2)将牛磺酸、氨茶碱置入混合物A中，然后在56℃的温度下超声处理28min，超声功率为1000W，再在61℃的温度下搅拌至干，造粒即得中西药组合。所述中西药组合在制备治疗肝硬化腹水中西药组合中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术中西药组合在各原料的协同作用下治疗肝硬化腹水疾病，总有效率达到了98％以上，可减轻患者痛苦，改善患者肝功能，纠正低蛋白血症，快速消退腹水，同时减少并发症，疗效优于现有技术。本专利技术原料简单易得，制备工艺简单、易操作，生产成本低，疗效好，见效快，无毒副作用，治愈后不复发，适于大规模生产和推广。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种治疗肝硬化腹水的中西药组合，由以下按照重量份的原料组成：氨茶碱7份、苯溴马隆1份、左旋肉碱11份、牛磺酸3份。将苯溴马隆与左旋肉碱混合研磨，过120目筛，加入二者质量3.7倍的去离子水，然后升温至81℃，并在该温度下搅拌处理36min，制得混合物A。将牛磺酸、氨茶碱置入混合物A中，然后在56℃的温度下超声处理28min，超声功率为1000W，再在61℃的温度下搅拌至干，造粒即得中西药组合。实施例2本专利技术实施例中，一种治疗肝硬化腹水的中西药组合，由以下按照重量份的原料组成：氨茶碱15份、苯溴马隆5份、左旋肉碱19份、牛磺酸7份。将苯溴马隆与左旋肉碱混合研磨，过120目筛，加入二者质量3.7倍的去离子水，然后升温至83℃，并在该温度下搅拌处理39min，制得混合物A。将牛磺酸、氨茶碱置入混合物A中，然后在56℃的温度下超声处理28min，超声功率为1000W，再在61℃的温度下搅拌至干，造粒即得中西药组合。实施例3本专利技术实施例中，一种治疗肝硬化腹水的中西药组合，由以下按照重量份的原料组成：氨茶碱9份、苯溴马隆2份、左旋肉碱13份、牛磺酸4份。将苯溴马隆与左旋肉碱混合研磨，过120目筛，加入二者质量3.7倍的去离子水，然后升温至82℃，并在该温度下搅拌处理37min，制得混合物A。将牛磺酸、氨茶碱置入混合物A中，然后在56℃的温度下超声处理28min，超声功率为1000W，再在61℃的温度下搅拌至干，造粒即得中西药组合。实施例4本专利技术实施例中，一种治疗肝硬化腹水的中西药组合，由以下按照重量份的原料组成：氨茶碱13份、苯溴马隆4份、左旋肉碱17份、牛磺酸6份。将苯溴马隆与左旋肉碱混合研磨，过120目筛，加入二者质量3.7倍的去离子水，然后升温至82℃，并在该温度下搅拌处理37min，制得混合物A。将牛磺酸、氨茶碱置入混合物A中，然后在56℃的温度下超声处理28min，超声功率为1000W，再在61℃的温度下搅拌至干，造粒即得中西药组合。实施例5本专利技术实施例中，一种治疗肝硬化腹水的中西药组合，由以下按照重量份的原料组成：氨茶碱11份、苯溴马隆3份、左旋肉碱15份、牛磺酸5份。将苯溴马隆与左旋肉碱混合研磨，过120目筛，加入二者质量3.7倍的去离子水，然后升温至82℃，并在该温度下搅拌处理37min，制得混合物A。将牛磺酸、氨茶碱置入混合物A中，然后在56℃的温度下超声处理28min，超声功率为1000W，再在61℃的温度下搅拌至干，造粒即得中西药组合。对比例1除不含有牛磺酸外，其配方及制备过程与实施例5一致。对比例2仅含有牛磺酸，其制备过程与实施例5一致。实施例6毒性实验1)急性毒性实验：应用NIH小鼠60只，SPF级，雌雄各半，体重18～22g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，每组30只，即对照组和给药组，实验前禁食12小时；将本专利技术的实施例5制备的中西药组合溶解在水中，(浓度为6.58g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为32.9生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本专利技术的中西药组合LD50＞32.9生药/kg，每日最大给药量为65.8生药/kg/日。本专利技术的中药临床用药量为1.5g生药/日/人，成人体重以60kg计，平均用药剂量为0.025g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以20g计)口服灌胃本专利技术的中西药组合的耐受量为临床用量的1316倍。因此本专利技术的中西药组合急性毒性低，临床用药安全。2)长期毒性实验：本专利技术实施例5的中西药组合对小鼠按10.78、20.35和33.48g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本专利技术中西药组合对大鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，大鼠各脏器均无明显改变。说明本专利技术中西药组合对大鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。实本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗肝硬化腹水的中西药组合，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：氨茶碱7‑15份、苯溴马隆1‑5份、左旋肉碱11‑19份、牛磺酸3‑7份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗肝硬化腹水的中西药组合，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：氨茶碱7-15份、苯溴马隆1-5份、左旋肉碱11-19份、牛磺酸3-7份。2.根据权利要求1所述的治疗肝硬化腹水的中西药组合，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：氨茶碱9-13份、苯溴马隆2-4份、左旋肉碱13-17份、牛磺酸4-6份。3.根据权利要求1所述的治疗肝硬化腹水的中西药组合，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：氨茶碱11份、苯溴马隆3份、左旋肉碱15份、牛磺酸5份。4.一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：郑州莉迪亚医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41