一种治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法技术

本发明专利技术涉及治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法，有效解决治疗肝硬化腹水的疗效差，周期长，治愈率和有效率低的问题，药膏由：甘遂5‑15g、肉桂5‑15g、冰片3‑7g、牵牛子5‑15g、黄芪15‑30g，元胡5‑15g、葫芦巴3‑7g、水凝胶基质3‑5g、甘油0.5‑1ml和聚乙二醇400 1‑1.5g作原料制成，本发明专利技术具有利水消胀、理气止痛的功效，主治各种原因肝硬化失代偿期导致的腹水、腹胀等症状，本发明专利技术疗效肯定，成本低，易于生产，携带方便，易于使用，利尿迅速，减轻患者痛苦。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药领域，特别是一种治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法。
技术介绍
肝硬化腹水的发病机制目前尚不十分清楚，其中低蛋白血症、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性增强，门静脉压力升高是其中的重要原因。由于腹水患者肝脏解毒功能降低，肠膜透性增加等原因使患者血浆内毒素水平明显上升，增加肾血管阻力，腹水的治疗更加困难。目前治疗肝硬化中药较多，但具有明显利尿作用的中药较少，治疗肝硬化的中药饮片治疗主要以辨证分型论治、经方加减治疗、自拟方治疗加减治疗，临床疗效差异较大，且不方便及时用药；中成药治疗种类较多，如鳖甲软肝片，鳖甲煎丸，臌胀丸等，也有以敷脐膏药以田螺、麝香、牛黄等药物外敷、中药灌肠治疗、穴位注射治疗、中药离子导入、局部穴位针灸及艾灸治疗等方法。但总体上疗效差异较大，应用不方便，许多病人在发病时没有良好的治疗手段而使病情加重，并且肝硬化腹水做为肝硬化的主要并发症之一，目前的治疗肝硬化腹水的中药，疗效差，周期长，治愈率和有效率低。
技术实现思路
针对上述情况，为克服现有技术缺陷，本专利技术之目的就是提供一种治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法，可有效解决治疗肝硬化腹水的疗效差，周期长，治愈率和有效率低的问题。本专利技术解决的技术方案是，该药膏是由：甘遂5-15g、肉桂5-15g、冰片3-7g、牵牛子5-15g、黄芪15-30g，元胡5-15g、葫芦巴3-7g、水凝胶基质3-5g、甘油0.5-1ml和聚乙二醇400 1-1.5g作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制：将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得；2)将甘遂粉碎成细粉，过200目筛，得甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重量和的6-8倍量水，蒸馏5-6小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、葫芦巴、黄芪合并，得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、葫芦巴、黄芪重量和6倍量的质量浓度为85％的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上述的混合物滤液合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60℃测定相对密度1.2-1.3的稠浸膏；3)取甘遂粉，加入甘油，研磨8-10分钟，得甘遂膏；冰片加质量浓度为95％的乙醇溶解，得溶解液；挥发油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物；甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝胶基质混合，研匀，得混合膏；然后将聚乙二醇400，油浴加热至90-100℃熔融，加入混合膏中，混匀，即得。本专利技术具有利水消胀、理气止痛的功效，主治各种原因肝硬化失代偿期导致的腹水、腹胀等症状，本专利技术疗效肯定，成本低，易于生产，携带方便，易于使用，利尿迅速，减轻患者痛苦。具体实施方式以下结合实际例对本专利技术的具体实施方式作详细说明。实施例1本专利技术由：甘遂10g、肉桂10g、冰片5g、牵牛子5g、黄芪20g、元胡10g、葫芦巴5g、水凝胶基质5g、甘油1ml和聚乙二醇400 1.5g作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制：将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得；2)将甘遂粉碎成细粉，过200目筛，得甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重量和的6倍量水，蒸馏5小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、葫芦巴、黄芪合并，得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、葫芦巴、黄芪重量和6倍量的质量浓度为85％的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上述的混合物滤液合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60℃测定相对密度1.2的稠浸膏；3)取甘遂粉，加入甘油，研磨9分钟，得甘遂膏；冰片加质量浓度为95％的乙醇溶解，得溶解液；挥发油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物；甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝胶基质混合，研匀，得混合膏；然后将聚乙二醇400，油浴加热至95℃熔融，加入混合膏中，混匀，即得。实施例2本专利技术由：甘遂5g、肉桂5g、冰片3g、牵牛子5g、黄芪15g、元胡5g、葫芦巴3g、水凝胶基质3g、甘油0.5ml和聚乙二醇400 1g作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制：将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得；2)将甘遂粉碎成细粉，过200目筛，得甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重量和的8倍量水，蒸馏6小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、葫芦巴、黄芪合并，得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、葫芦巴、黄芪重量和6倍量的质量浓度为85％的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上述的混合物滤液合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60℃测定相对密度1.3的稠浸膏；3)取甘遂粉，加入甘油，研磨8分钟，得甘遂膏；冰片加质量浓度为95％的乙醇溶解，得溶解液；挥发油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物；甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝胶基质混合，研匀，得混合膏；然后将聚乙二醇400，油浴加热至90℃熔融，加入混合膏中，混匀，即得。实施例3本专利技术由：甘遂15g、肉桂15g、冰片7g、牵牛子15g、黄芪30g、元胡15g、葫芦巴7g、水凝胶基质5g、甘油1ml和聚乙二醇400 1.5g作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制：将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得；2)将甘遂粉碎成细粉，过200目筛，得甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重量和的8倍量水，蒸馏6小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、葫芦巴、黄芪合并，得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、葫芦巴、黄芪重量和6倍量的质量浓度为85％的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上述的混合物滤液合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60℃测定相对密度1.3的稠浸膏；3)取甘遂粉，加入甘油，研磨10分钟，得甘遂膏；冰片加质量浓度为95％的乙醇溶解，得溶解液；挥发油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物；甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝胶基质混合，研匀，得混合膏；然后将聚乙二醇400，油浴加热至100℃熔融，加入混合膏中，混匀，即得。实施例4本专利技术由：甘遂7g、肉桂10g、冰片6g、牵牛子10g、黄芪23g，元胡7g、葫芦巴6g、水凝胶基质4g、甘油0.8ml和聚乙二醇400 1.2g作原料制成，其中：1)水凝胶基质的配制：将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得；2)将甘遂粉碎成细粉，过200目筛，得甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重量和的7倍量水，蒸馏5小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、葫芦巴、黄芪合并，得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、葫芦巴、黄芪重量和6倍量的质量浓度为85％的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法，其特征在于，该药膏是由：甘遂5‑15g、肉桂5‑15g、冰片3‑7g、牵牛子5‑15g、黄芪15‑30g，元胡5‑15g、葫芦巴3‑7g、水凝胶基质3‑5g、甘油0.5‑1ml和聚乙二醇400 1‑1.5g作原料制成，其中：1）水凝胶基质的配制：将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得；2）将甘遂粉碎成细粉，过200目筛，得甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重量和的6‑8倍量水，蒸馏5‑6小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、葫芦巴、黄芪合并，得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、葫芦巴、黄芪重量和6倍量的质量浓度为85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上述的混合物滤液合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60℃测定相对密度1.2‑1.3的稠浸膏；3）取甘遂粉，加入甘油，研磨8‑10分钟，得甘遂膏；冰片加质量浓度为95%的乙醇溶解，得溶解液；挥发油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物；甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝胶基质混合，研匀，得混合膏；然后将聚乙二醇400，油浴加热至90‑100℃熔融，加入混合膏中，混匀，即得。...

【技术特征摘要】
1.一种治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法，其特征在于，该药膏是由：甘遂5-15g、肉桂5-15g、冰片3-7g、牵牛子5-15g、黄芪15-30g，元胡5-15g、葫芦巴3-7g、水凝胶基质3-5g、甘油0.5-1ml和聚乙二醇400 1-1.5g作原料制成，其中：1）水凝胶基质的配制：将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得；2）将甘遂粉碎成细粉，过200目筛，得甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重量和的6-8倍量水，蒸馏5-6小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、葫芦巴、黄芪合并，得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、葫芦巴、黄芪重量和6倍量的质量浓度为85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上述的混合物滤液合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60℃测定相对密度1.2-1.3的稠浸膏；3）取甘遂粉，加入甘油，研磨8-10分钟，得甘遂膏；冰片加质量浓度为95%的乙醇溶解，得溶解液；挥发油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物；甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝胶基质混合，研匀，得混合膏；然后将聚乙二醇400，油浴加热至90-100℃熔融，加入混合膏中，混匀，即得。2.根据权利要求1所述的治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法，其特征在于，该药膏是由：甘遂10g、肉桂10g、冰片5g、牵牛子5g、黄芪20g、元胡10g、葫芦巴5g、水凝胶基质5g、甘油1ml和聚乙二醇400 1.5g作原料制成，其中：1）水凝胶基质的配制：将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得；2）将甘遂粉碎成细粉，过200目筛，得甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重量和的6倍量水，蒸馏5小时，收集挥发油，药液过滤，得混合物滤液，药渣与元胡、葫芦巴、黄芪合并，得混合药物，混合药物每次加肉桂、牵牛子、元胡、葫芦巴、黄芪重量和6倍量的质量浓度为85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小时，过滤，将两次回流提取的滤液和上述的混合物滤液合并，减压回收乙醇，得混合液，混合液减压浓缩至60℃测定相对密度1.2的稠浸膏；3）取甘遂粉，加入甘油，研磨9分钟，得甘遂膏；冰片加质量浓度为95%的乙醇溶解，得溶解液；挥发油加聚山梨酯80 0.2g研匀，得混合物；甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝胶基质混合，研匀，得混合膏；然后将聚乙二醇400，油浴加热至95℃熔融，加入混合膏中，混匀，即得。3.根据权利要求1所述的治疗肝硬化腹水的药膏及其制备方法，其特征在于，该药膏是由：甘遂5g、肉桂5g、冰片3g、牵牛子5g、黄芪15g、元胡5g、葫芦巴3g、水凝胶基质3g、甘油0.5ml和聚乙二醇400 1g作原料制成，其中：1）水凝胶基质的配制：将卡波普940 3g加至30ml蒸馏水中，溶胀，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，搅拌均匀即得；2）将甘遂粉碎成细粉，过200目筛，得甘遂粉；肉桂和牵牛子混合，粉碎成颗粒，加肉桂和牵牛子重量和的8倍量水，蒸馏6小时，收集挥发油，药液过滤，得混合...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹玉净，吕秋霞，刘光伟，
申请(专利权)人：河南中医学院，
类型：发明
国别省市：河南;41