一种防治脑卒中的药物及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种防治脑卒中的药物及其应用，所述防治脑卒中的药物为维格列汀片。本发明专利技术的防治脑卒药物维格列汀片，有效成分明确，成本较低，易于实施；目前临床治疗脑卒中的药物效果明显。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于防治脑卒中药物
，尤其涉及一种防治脑卒中的药物及应用。
技术介绍
脑卒中(stroke)又称脑血管意外或中风，是因脑血管阻塞和破裂引起的脑血流循环障碍和脑组织功能或结构损害为表现的急性脑血管疾病。缺血性脑卒中在发达国家和发展中国家发病率、致残率和死亡率均很高的常见神经系统疾病，在老龄化形势日渐严重的国家中，缺血性脑卒中占了大约85-90％的比例。当前是我国致死或致残的主要原因之一，发病原因较为复杂，目前影响其发病的原因主要从遗传和环境两个角度考虑。遗传变异可能是缺血性脑卒中的的重要发病原因。众多研究表明，缺血性脑卒中不是一种单基因遗传病，其发病原因受环境暴露与多基因交互影响的复杂疾病。然而，与其相关的众多基因还有待进一步确定与研究。目前临床治疗脑卒中的方法主要是服用阿司匹林、氯比格雷、脑活素片、弥可保等，都是疗效比较可靠，有治疗针对性的用药，其中阿司匹林是防治脑卒中的基础用药，对防止脑卒中复发有一定疗效，虽然以上治疗方法效果明显，但是可产生多种副作用对人体造成损伤。但临床应用阿司匹林显示有47％的患者存在用药抵抗，即使是阿司匹林肠溶片，也会对胃肠造成负担和影响。维格列汀是目前治疗2型糖尿病药物的主要药物之一。维格列汀片(vildagliptin)是欧盟委员会临床获批准用于治疗2型糖尿病的DPP-4抑制剂，于2007年在27个欧盟国家及爱尔兰上市，2007年也获得欧盟批准用于治疗2型糖尿病。目前维格列汀片已成为美国口服糖尿病药物的第二大药物。目前没有应用维格列汀应用于治疗脑卒中的相关报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种防治脑卒中的药物及应用，旨在解决目前临床治疗脑卒中的方法存在产生多种副作用对人体造成损伤的问题。本专利技术是这样实现的，一种防治脑卒中的药物，所述防治脑卒中的药物为维格列汀片。本专利技术的另一目的在于提供一种所述防治脑卒中的药物在防治脑卒中的应用。本专利技术的另一目的在于提供一种验证防治脑卒中的药物的局灶脑缺血模型，所述局灶脑缺血模型为：选取60只雄鼠SPF级SD大鼠，体重在220-250g，随机分为3组，每组20只；正常组、生理盐水组、维格列汀组；单侧颈总动脉不全结扎法采用单侧颈总动脉不全结扎制备局灶性脑缺血大鼠模型；室温条件下，大鼠称重后，用10％水合氯醛3mlPkg，腹腔麻醉后，脊位固定在手术台上，颈部备皮，常规消毒后行正中切口，钝性分离肌肉，找出单侧颈总动脉，用9号丝线不全结扎单侧颈总动脉，缝合切口；每天用青霉素4万u腹腔注射以抗感染，连用3d；实验组和生理盐水组分别经过灌胃给药方式给予维格列汀和生理盐水，正常组不作任何处理；通过Bederson神经功能评分和肌力测定实验检测三组之间在神经行为方面是否存在差异。本专利技术提供的防治脑卒中的药物及应用，防治脑卒药物有效成分明确，成本较低，易于实施；目前临床治疗脑卒中的药物效果明显。附图说明图1是本专利技术实施例提供的Morris水迷宫检测三组大鼠学习记忆功能示意图；图中：A为三组之间潜伏期统计分析结果，**p<0.01，***p<0.001；B为三组分别在目标象限游泳的时间，**p<0.01。图2是本专利技术实施例提供的尼氏染色检测神经元示意图；图中：A、B图正常对照组尼氏染色；C、D图维格列汀组尼氏染色；E、F图生理盐水组尼氏染色。图3是本专利技术实施例提供的免疫组化检测大鼠海马区BDNF表达示意图；图中：正常组、维格列汀组、生理盐水组海马区BDNF表达。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。下面结合附图对本专利技术的应用原理作详细的描述。本专利技术实施例提供的防治脑卒中的药物为维格列汀片。本专利技术的防治脑卒中的药物在防治脑卒中的应用。下面结合具体实施例对本专利技术的应用效果作详细的描述。为了验证上述用途，本专利技术采用了以下技术措施：A、首先，建立了局灶性缺血脑卒中动物模型，实验分为三组正常组、维格列汀组、生理盐水组。随后对各组大鼠进行Bederson神经功能评分和肌力测定，并进行统计分析。实验表明，维格列汀组可以有效缓解及改善脑缺血大鼠的神经功能。B、其次，检测了维格列汀对脑卒中大鼠的学习记忆功能的影响。有关文献表明，脑卒中可以损伤大鼠的学习记忆功能。随后进行经典的Morris水迷宫实验检测大鼠的学习记忆功能。实验表明，维格列汀可以有效改善脑缺血大鼠的学习记忆功能。C、大鼠脑部海马组织神经元凋亡检测。脑卒中可以影响大鼠海马神经元状态，通过尼氏染检测海马组织中神经元凋亡情况。并且它也通过产生兴奋性氨基酸、炎症介质，降低缝隙连接等损伤神经元。实验结果表明维格列汀在脑缺血过程中对神经元起到一定的保护作用。D、大鼠脑部海马组织BDNF表达变化检测。利用免疫组化方法检测大鼠海马区域神经保护因子—脑源性神经营养因子的表达(BDNF)，BDNF表达的强弱及多少反映了脑缺血状态的程度。研究显示，脑缺血后BDNF表达升高。实验结果表明，维格列汀对神经元起到一种保护作用，可以有效抑制脑源性神经营养因子的表达。实施例1：维格列汀可以有效改善脑缺血动物神经功能损伤症状(1)选取60只(雄鼠)SPF级SD大鼠，体重在220-250g，随机分为3组(每组20只)正常组、生理盐水组、维格列汀组。首先建立了局灶性缺血脑卒中动物模型，实验组和生理盐水组分别经过灌胃给药方式给予维格列汀和生理盐水，正常组不作任何处理。通过Bederson神经功能评分和肌力测定实验检测三组之间在神经行为方面是否存在差异。首先参照Bederson等的方法制备局灶脑缺血模型方法如下：单侧颈总动脉不全结扎法采用单侧颈总动脉不全结扎制备局灶性脑缺血大鼠模型。室温条件下，大鼠称重后，用10％水合氯醛3mlPkg，腹腔麻醉后，脊位固定在手术台上，颈部备皮，常规消毒后行正中切口，钝性分离肌肉，找出单侧颈总动脉，用9号丝线不全结扎单侧颈总动脉，缝合切口。每天用青霉素4万u腹腔注射以抗感染，连用3d。实验分为两部分：(1)Bederson神经功能评分：将大鼠提尾悬空，高于桌面10cm，正常大鼠表现为头抬起，两个前爪伸向桌面。脑损伤大鼠表现为脑损伤对侧前肢屈曲，姿势变化从轻度屈腕、伸肘，到严重的腕肘屈曲。Bedson评分标准根据大鼠姿势反射和肩部侧向推力实验结果分为4个等级记分：0分：未观察到神经功能缺失症状；1分：提尾悬空时梗死半球对侧前肢屈曲，但不伴有其他异常；2分：提尾悬空时梗死半球对侧前肢屈曲，用手推梗死半球对侧肩部，其抵抗力减弱，但自由活动时不转圈；3分：同2分行为，且自由后动时向瘫痪侧转圈。(2)肌力测定：取直径为0.15cm的铁丝，长100cm，在距地面70cm处水平固定其两端，其下放厚5cm的海绵垫以避免大鼠掉下时摔伤。让大鼠两前爪放在铁丝绳上后松手，观察大鼠的行为并记录其在绳上的悬吊时间。根据大鼠的肢体放置情况和悬挂时间，分为4个等级记分。即0分：挂在绳上0-2s；1分：挂在绳上3-4s；2分：挂在绳上超过5s；3分：挂在绳上超过5s，并可将后肢放在绳上。上述实验结果表明，与维格列汀组和正常对照组比，生理盐水组大鼠的神经功能均造成显著性损伤本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种防治脑卒中的药物，其特征在于，所述防治脑卒中的药物为维格列汀片。

【技术特征摘要】
1.一种防治脑卒中的药物，其特征在于，所述防治脑卒中的药物为维格列汀片。2.一种如权利要求1所述防治脑卒中的药物在防治脑卒中的应用。3.一种验证权利要求1防治脑卒中的药物的局灶脑缺血模型，其特征在于，所述局灶脑缺血模型为：选取60只雄鼠SPF级SD大鼠，体重在220-250g，随机分为3组，每组20只；正常组、生理盐水组、维格列汀组；单侧颈总动脉不全结扎法采用单侧颈总动脉不全结扎制备局灶性脑缺血大鼠模型...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐健，修霞，李锦亮，刘金龙，
申请(专利权)人：徐健，
类型：发明
国别省市：山东;37