一种抗菌除臭紫外光固化涂料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗菌除臭紫外光固化涂料及其制备方法，该方法包括以下步骤：（1）将脂肪族聚氨酯六丙烯酸酯与纯丙烯酸酯预聚物混合物与引发剂、无机氧化物混合，混合均匀放置1~2h；（2）将乙基纤维素、表面助剂、助溶剂和第（1）步得到的物料混合，升温至50~70℃，在1000~1200rpm下搅拌25~30分钟，再加入抗菌复合材料和乙醇，即得；其中，所述抗菌复合物占所述混合物总重量的0.5~0.6%；所述无机氧化物占所述混合物总重量的3~4%。本发明专利技术经过合理的搭配无机氧化物和抗菌复合材料，两者协同作用，使得涂料具有优异抗菌和除臭性能，满足多功能光固化涂料的需求，进一步拓宽光固化涂料的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及了涂料
，特别是涉及了一种抗菌除臭紫外光固化涂料及其制备方法。
技术介绍
紫外光固化涂料自问世以来，因为其具有5E的特点，即高效（Efficient）、适用广（Enabling）、经济（Economical）、节能（EnergySaying）、环境友好（Environmental-friendly）。在现有技术中，紫外光固化涂料已被人们广泛应用在与生活息息相关的领域，以起到美化物件和保护物件的作用。但在抗菌方法，现有方法金属离子如纳米银与基体树脂无法紧密结合（特别是当纳米银颗粒含量增加时，容易发生团聚现象），在使用过程中容易脱落，从而影响使用寿命及抗菌效果。同时，现有的光固化涂料功能较单一，一种光固化涂料无法满足多种需求，往往是通过混合多种功能的光固化涂料，但较难达到所预期的效果。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供了一种抗菌除臭紫外光固化涂料及其制备方法。本专利技术所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现：一种抗菌除臭紫外光固化涂料的制备方法，其包括以下步骤：（1）将脂肪族聚氨酯六丙烯酸酯与纯丙烯酸酯预聚物混合物与引发剂、无机氧化物混合，混合均匀放置1~2h；（2）将乙基纤维素、表面助剂、助溶剂和第（1）步得到的物料混合，升温至50~70℃，在1000~1200rpm下搅拌25~30分钟，再加入抗菌复合材料和乙醇，即得；其中，所述抗菌复合物占所述混合物总重量的0.5~0.6%；所述无机氧化物占所述混合物总重量的3~4%。所述抗菌除臭紫外光固化涂料由以下质量百分比的原料制备而成：脂肪族聚氨酯六丙烯酸酯与纯丙烯酸酯预聚物混合物：40%~60%、乙基纤维素：3%~5%、引发剂：5%~10%、表面助剂：1%~5%、助溶剂：5%~8%、抗菌复合物：0.1%~0.5%、乙醇：10~30%、无机氧化物1~3%；所述抗菌复合物占所述混合物总重量的0.5~0.6%；所述无机氧化物占所述混合物总重量的3~4%。制备无机氧化物：混合以下重量百分比的原料：ZrO25%，TiO28%，SiO216%，V2O54%，K2O2%，SnO23%，Cr2O33%，Al2O313%，Fe2O311%，MgO20%，Na2O8%，MnO27%；投入到研磨机进行研磨，控制粒径在100~800nm之间；所述研磨机为PUHLER公司开发的大流量循环卧式砂磨机。在本专利技术中，一种抗菌复合材料的制备方法包括以下步骤：（1）制备石墨烯量子点悬浮液：称取0.5~0.8gC60粉末，量取50~100ml质量分数为98％的浓硫酸，将C60粉末和浓硫酸在烧杯中混合，烧杯放在冰水浴中，同时以300~500rpm的速度搅拌，得混合液；称取0.5~3g高锰酸钾粉末，缓慢的加入上述混合液中；移去冰水浴，换成水浴，保持水浴温度30~40℃，反应5~8h；快速加入100~200ml纯水，过滤，然后用截留分子量为1000的透析袋透析3天，得石墨烯量子点悬浮液；100rpm速度搅拌石墨烯量子点悬浮液，同时激光辐照30~60min，激光辐照功率为1~2W。（2）制备负载银的石墨烯量子点：超声搅拌（300~500W超声功率，200~300rpm搅拌速度）50~60ml石墨烯量子点悬浮液，滴加浓度为0.001~0.005mol/L硝酸银溶液，控制反应温度为45~60℃，滴加浓度为0.01～0.08mol/L二水合柠檬酸三钠，继续超声搅拌60~120min；陈化，清洗，烘干得负载银的石墨烯量子点；石墨烯量子点悬浮液、硝酸银溶液与二水合柠檬酸三钠的体积比为3~4:2~3:1~2。（3）将0.1~0.5g负载银的石墨烯量子点超声搅拌（500~1000W超声功率，300~500rpm搅拌速度）分散于乙醇中；之后加入体积比3~5:1的水和氨水，搅拌均匀后加入正硅酸乙酯（与负载银的石墨烯量子点的质量比为1~2:1，调节pH值为9~10，反应温度为20~25℃，反应1~3小时；进行离心并依次用丙酮和去离子水清洗获得沉淀；将该沉淀在90oC下干燥3h，以得到SiO2包覆的负载银的石墨烯量子点。（4）将0.1~0.3mol/L钛源（钛源为氟钛酸钾、氟钛酸铵、钛酸异丙酯或四氯化钛）加入到1mol/L硫酸溶液中，混合均匀；加入步骤（3）制得的SiO2包覆载银石墨烯量子点，升温至100~110℃，反应2~4h后，用浓氨水溶液调pH值至7，陈化6小时后，清洗，干燥，得到载银/二氧化钛石墨烯量子点。（5）载银/二氧化钛石墨烯量子点的表面处理：将0.005~0.01g氧化石墨加入到5~10mL的分散剂（DMSO）中，超声搅拌（300~500W超声功率，200~300rpm搅拌速度）并加入0.1~0.3g载银/二氧化钛石墨烯量子点，继续超声搅拌10~30min，移至内衬为聚四氟乙烯的微波水热反应釜（50mL）中，密封后置于微波辅助水热合成仪中，微波功率为200~400W，200~240℃下反应60~90min；冷却，过滤，烘干得表面处理的载银/二氧化钛石墨烯量子点。（6）称取多孔石墨烯（2~5层，孔大小约3~6nm，大小为10~30μm）配制成浓度为0.2~0.8mg/ml的石墨烯分散溶液，溶剂为水、丙酮或二甲基亚砜；超声搅拌（500~1000W超声功率，600~800rpm搅拌速度）80~100ml石墨烯分散溶液，加入步骤（5）制得的载银/二氧化钛石墨烯量子点，超声搅拌10~30min，然后移至聚四氟乙烯的反应釜中，在80~120℃下保温15~30min；冷却，离心，清洗，烘干得抗菌复合材料。本专利技术具有如下有益效果：本专利技术采用激光辐照后的石墨烯量子点作为银的载体，然后包覆二氧化硅薄层和二氧化钛，表面处理，最后附着在多孔石墨烯上，可以更好地在基体树脂上负载并固定银纳米粒子和纳米二氧化钛，防止其团聚，显著提高银纳米粒子等的稳定性，具有更长效的抗菌活性；同时复合了银粒子和二氧化钛的抗菌性能，相比于单一的银纳米抗菌剂有着更好的抗菌效果，抗菌持久。无机氧化物主要成分有镁、铝、铁等10多种对人体有利的微量元素，由于它是一种结构特殊的极性结晶体，自身能长期产生电离子，并永久释放空气负离子，达到除臭净化空气的效果。本专利技术经过合理的搭配无机氧化物和抗菌复合材料，两者协同作用，使得涂料具有优异抗菌和除臭性能，满足多功能光固化涂料的需求，进一步拓宽光固化涂料的应用。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术进行详细的说明，实施例仅是本专利技术的优选实施方式，不是对本专利技术的限定。实施例1一种多孔石墨烯载银/二氧化钛抗菌复合材料的制备方法，其包括以下步骤：（1）制备石墨烯量子点悬浮液：称取0.5gC60粉末，量取100ml质量分数为98％的浓硫酸，将C60粉末和浓硫酸在烧杯中混合，烧杯放在冰水浴中，同时以500rpm的速度搅拌，得混合液；称取3g高锰酸钾粉末，缓慢的加入上述混合液中；移去冰水浴，换成水浴，保持水浴温度30~40℃，反应5h；快速加入200ml纯水，过滤，然后用截留分子量为1000的透析袋透析3天，得石墨烯量子点悬浮液；100rpm速度搅拌石墨烯量子点悬浮液，同时激光辐照30min，激光辐照功率为2W。（2）制备负载银的石墨烯量子点：超声搅拌（500W超声功率，300rpm搅本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗菌除臭紫外光固化涂料的制备方法，其包括以下步骤：（1）将脂肪族聚氨酯六丙烯酸酯与纯丙烯酸酯预聚物混合物与引发剂、无机氧化物混合，混合均匀放置1~2h；（2）将乙基纤维素、表面助剂、助溶剂和第（1）步得到的物料混合，升温至50~70℃，在1000~1200rpm下搅拌25~30分钟，再加入抗菌复合材料和乙醇，即得；其中，所述抗菌复合物占所述混合物总重量的0.5~0.6%；所述无机氧化物占所述混合物总重量的3~4%。

【技术特征摘要】
1.一种抗菌除臭紫外光固化涂料的制备方法，其包括以下步骤：（1）将脂肪族聚氨酯六丙烯酸酯与纯丙烯酸酯预聚物混合物与引发剂、无机氧化物混合，混合均匀放置1~2h；（2）将乙基纤维素、表面助剂、助溶剂和第（1）步得到的物料混合，升温至50~70℃，在1000~1200rpm下搅拌25~30分钟，再加入抗菌复合材料和乙醇，即得；其中，所述抗菌复合物占所述混合物总重量的0.5~0.6%；所述无机氧化物占所述混合物总重量的3~4%。2.根据权利要求1所述的抗菌除臭紫外光固化涂料的制备方法，其特征在于，无机氧化物制备方法如下：混合以下重量百分比的原料：ZrO25%，TiO28%，SiO216%，V2O54%，K2O2%，SnO23%，Cr2O33%，Al2O313%，Fe2O311%，MgO20%，Na2O8%，MnO27%；投入到研磨机进行研磨，控制粒径在100~800nm之间；所述研磨机为PUHLER公司开发的大流量循环卧式砂磨机。3.根据权利要求1所述的抗菌除臭紫外光固化涂料的制备方法，其特征在于，所述抗菌复合物的制备方法如下：（1）制备负载银的石墨烯量子点：超声搅拌50~60ml石墨烯量子点悬浮液，滴加硝酸银溶液，控制反应温度为45~60℃，滴加，继续超声搅拌60~120min；陈化，清洗，烘干得负载银的石墨烯量子点；（2）将0.1~0.5g负载银的石墨烯量子点超声搅拌分散于乙醇中；之后加入体积比3~5:1的水和氨水，搅拌均匀后加入正硅酸乙酯，调节pH值为9~10，反应温度为20~25℃，反应1~3小时；进行离心并依次用丙酮和去离子水清洗获得沉淀；干燥，得到SiO2包覆的负载银的石墨烯量子点；（3）将0.1~0.3mol/L钛源加入到1mol/L硫酸溶液中，混合均匀；加入步骤（2）制得的SiO2包覆载银石墨烯量子点，升温至100~110℃，反应2~4h后，用浓氨水溶液调pH值至7，陈化，清洗，干燥，得到载银/二氧化钛石墨烯量子点；（4）载银/二氧化钛石墨烯量子点的表面处理；（5）称取多孔石墨烯配制成浓度为0.2~0.8mg/ml的石墨烯分散溶液，溶剂为水、丙酮或二甲基亚砜；超声搅拌80~100ml石墨烯分散溶液，加入步骤（4）制得的载银/二氧化钛石墨烯量子点，...

【专利技术属性】
技术研发人员：陆庚，
申请(专利权)人：佛山市高明区尚润盈科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44