具有高效率和长寿命的有机发光元件制造技术

本发明专利技术公开一种具有高效率和长寿命的有机发光元件，尤其公开如下的有机发光元件，包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相向；发光层，夹设在所述第一电极和所述第二电极之间，其中，所述发光层包括：用[化学式A]或者[化学式B]表示的胺化合物中的一种以上、以及用[化学式C]表示的蒽系化合物中的一种以上。所述[化学式A]、[化学式B]和[化学式C]与发明专利技术的详细记载相同。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种具有高效率和长寿命的有机发光元件，尤其涉及一种包括用于有机发光元件内的发光层的特定结构的主剂材料和掺杂剂材料的有机发光元件。
技术介绍
有机发光元件(organiclightemittingdiode，OLED)是利用自发光现象的显示器，并且具有可视角大；可以变得相比液晶显示器轻薄、短小；高响应速度等优点，所以作为全彩(full-color)显示器或者照明的应用备受瞩目。所述有机发光元件中，根据作为有机物层使用的材料的功能，可以分为：发光材料以及电荷传输材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料等。所述发光材料可以根据分子量分为高分子型和低分子型，而且可以根据发光原理分为从电子的单重激发态起源的荧光材料和从电子的三重激发态起源的磷光材料。并且，发光材料可以根据发光颜色而分为蓝色、绿色、红色发光材料以及为了表现更优的天然颜色时所需的黄色以及橙色发光材料。另外，仅将一个物质作为发光材料使用的情况下，存在着最大发光波长因为分子间的相互作用移动至长波长侧，色纯度降低或者发光衰减效应引起元件的效率降低的问题，所以为了提高色纯度并通过能量转移提高发光效率，可以将主剂-掺杂剂系统使用为发光材料。其原理如下：如果在发光层混合少量比形成发光层的主剂的能带间隙更小的掺杂剂，从发光层产生的激子被传输至掺杂剂而发出高效率的光。此时，主剂的波长移动至掺杂剂的波长带，所以可以根据使用的掺杂剂的种类得到所需波长的光。这种发光层中，存在与掺杂剂化合物相关的如下现有技术：韩国公开专利公报第10-2008-0015865号(2008.02.20)中公开了一种利用结合有芳基胺的茚并芴衍生物等的有机发光元件；韩国公开专利公报第10-2012-0047706号(2012.05.14)中公开了一种利用在一个分子内同时存在二苯并呋喃或者二苯并噻吩与芴，或者同时存在苯并呋喃或者二苯并噻吩与咔唑的结构的化合物的有机发光元件。并且，关于发光层中的主剂化合物的现有技术有：韩国公开专利公报第10-2015-0043020号(2015.04.22)号中公开的包含可以作为荧光主剂而使用的蒽衍生物的有机发光元件。然而，即使拥有包括上述现有文献的现有技术，但是目前的现状为对显示出改善的效率和长寿命的有机发光元件的开发仍存在持续的需求。[现有技术文献]韩国公开专利公报第10-2008-0015865号(2008.02.20)韩国公开专利公报第10-2012-0047706号(2012.05.14)韩国公开专利公报第10-2015-0043020号(2015.04.22)
技术实现思路
因此，本专利技术的目的在于提供如下的有机发光元件(organiclightemittingdiode，OLED)：通过特定结构的掺杂剂和主剂而具有高效率及长寿命特性。为了解决上述技术问题，本专利技术提供一种有机发光元件，包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相向；发光层，夹设在所述第一电极和所述第二电极之间，其中，所述发光层包括：用下述[化学式A]或者[化学式B]表示的胺化合物中的一种以上、以及用下述[化学式C]表示的蒽系化合物中的一种以上。[化学式A][化学式B]所述[化学式A]和[化学式B]中各个符号的含义如下：A1、A2、E和F分别相同或相异，并相互独立地选自：被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳烃环、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至40的杂芳环。所述A1芳环内的彼此相邻的两个碳原子、所述A2芳环内的彼此相邻的两个碳原子与连接到所述取代基R1和R2的碳原子形成5元环，从而分别形成缩合环。所述连接基L1至L12分别彼此相同或者相异，并相互独立地选自：单键、被取代或未被取代的碳原子数为1至60的亚烃基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至60的环亚烃基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂环亚烃基、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂亚芳基。所述M是选自N-R3、CR4R5、SiR6R7、GeR8R9、O、S、Se的某一个。所述取代基R1至R9、Ar1至Ar8分别彼此相同或者相异，并相互独立地选自：氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硫代烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的硫代芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基胺、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基胺、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的硅芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的锗烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的锗芳基、氰基、硝基、卤基。所述R1和R2可以彼此连接而形成脂环族、芳香族的单环或者多环，且所述形成的脂环族、芳香族的单环或者多环的碳原子被选自N、O、P、Si、S、Ge、Se、Te的一个以上的杂原子取代。所述p1至p4、r1至r4、s1至s4分别为1至3的整数，在它们分别为2以上的情况下，各个连接基L1至L12彼此相同或者相异。所述x是1或者2的整数，y和z分别相同或者相异，且相互独立地为0至3的整数。所述Ar1和Ar2、Ar3和Ar4、Ar5和Ar6、Ar7和Ar8可以分别彼此连接而形成环。所述化学式A中，A2环内彼此相邻的两个碳原子与所述结构式Q1的“*”结合而形成缩合环。所述化学式B中，在所述A1环内彼此相邻的两个碳原子可以与所述结构式Q2的“*”结合而形成缩合环，在所述A2环内彼此相邻的两个碳源子可以与所述结构式Q1的“*”结合而形成缩合环。[化学式C]所述[化学式C]中各个符号的含义如下：Ar21和Ar22分别相同或者相异，并彼此独立地选自：被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、以及被取代或未被取代且具有O、N或S杂原子的碳原子数为3至50的杂芳基。R11至R14分别相同或者相异，并相互独立地选自：氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硫代烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的硫代芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基胺、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基胺、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代且具有O、N或S杂原子的碳原子数为3至50的杂芳基、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机发光元件，包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相向；以及发光层，夹设在所述第一电极与所述第二电极之间，其中，所述发光层包括用下述[化学式A]或者[化学式B]表示的胺化合物中的一种以上、以及用下述[化学式C]表示的蒽系化合物中的一种以上：[化学式A][化学式B]所述[化学式A]和[化学式B]中，A1、A2、E和F分别相同或相异，并相互独立地选自：被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳烃环、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至40的杂芳环，所述A1的芳环内的彼此相邻的两个碳原子、所述A2的芳环内的彼此相邻的两个碳原子与连接到所述取代基R1和R2的碳原子形成5元环，从而分别形成缩合环，所述连接基L1至L12分别彼此相同或者相异，并相互独立地选自：单键、被取代或未被取代的碳原子数为1至60的亚烃基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至60的环亚烃基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂环亚烃基、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂亚芳基，所述M是选自N‑R3、CR4R5、SiR6R7、GeR8R9、O、S、Se中的任意一个，所述取代基R1至R9、Ar1至Ar8分别彼此相同或者相异，并相互独立地选自：氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硫代烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的硫代芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基胺、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基胺、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的硅芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的锗烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的锗芳基、氰基、硝基、卤基，所述R1和R2彼此连接而形成脂环族、芳香族的单环或者多环，所形成的脂环族、芳香族的单环或者多环的碳原子被选自N、O、P、Si、S、Ge、Se、Te的一个以上的杂原子取代，所述p1至p4、r1至r4、s1至s4分别为1至3的整数，在该整数分别为2以上的情况下，各个连接基L1至L12彼此相同或者相异，所述x是1或者2的整数，y和z分别相同或者相异，且相互独立地为0至3的整数，所述Ar1和Ar2、Ar3和Ar4、Ar5和Ar6、Ar7和Ar8分别彼此连接而形成环，所述化学式A中，A2环内彼此相邻的两个碳原子与结构式Q1的“*”结合而形成缩合环，所述化学式B中，在所述A1环内彼此相邻的两个碳原子与结构式Q2的“*”结合而形成缩合环，在所述A2环内彼此相邻的两个碳源子与所述结构式Q1的“*”结合而形成缩合环，[化学式C]所述[化学式C]中，Ar21和Ar22分别相同或者相异，并彼此独立地选自：被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代且具有O、N或S杂原子的碳原子数为3至50的杂芳基，R11至R14分别相同或者相异，并相互独立地选自：氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硫代烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的硫代芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基胺、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基胺、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代且具有O、N或S杂原子的碳原子数为3至50的杂芳基、被取代或未被取代的硅基、被取代或未被取代的硼基、被取代或未被取代的硅烷基、羰基、磷酰基、氨基、腈基、羟基、硝基、卤基、酰胺基以及酯基，在并非结合有所述取代基Ar21、Ar22、R11至R14的芳环的碳原子上结合有氢，所述R11和R12彼此结合而形成饱和环或不饱和环，且R13和R14彼此结合而形成饱和环或不饱和环，其中，所述[化学式A]、[化学式B]及[化学式C]中的“被取代或未被取代”中的“取代”指被从由以下基团组成的群中选择的一个以上的...

【技术特征摘要】
2015.07.09 KR 10-2015-00979921.一种有机发光元件，包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相向；以及发光层，夹设在所述第一电极与所述第二电极之间，其中，所述发光层包括用下述[化学式A]或者[化学式B]表示的胺化合物中的一种以上、以及用下述[化学式C]表示的蒽系化合物中的一种以上：[化学式A][化学式B]所述[化学式A]和[化学式B]中，A1、A2、E和F分别相同或相异，并相互独立地选自：被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳烃环、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至40的杂芳环，所述A1的芳环内的彼此相邻的两个碳原子、所述A2的芳环内的彼此相邻的两个碳原子与连接到所述取代基R1和R2的碳原子形成5元环，从而分别形成缩合环，所述连接基L1至L12分别彼此相同或者相异，并相互独立地选自：单键、被取代或未被取代的碳原子数为1至60的亚烃基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至60的环亚烃基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂环亚烃基、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂亚芳基，所述M是选自N-R3、CR4R5、SiR6R7、GeR8R9、O、S、Se中的任意一个，所述取代基R1至R9、Ar1至Ar8分别彼此相同或者相异，并相互独立地选自：氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硫代烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的硫代芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基胺、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基胺、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的硅芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的锗烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的锗芳基、氰基、硝基、卤基，所述R1和R2彼此连接而形成脂环族、芳香族的单环或者多环，所形成的脂环族、芳香族的单环或者多环的碳原子被选自N、O、P、Si、S、Ge、Se、Te的一个以上的杂原子取代，所述p1至p4、r1至r4、s1至s4分别为1至3的整数，在该整数分别为2以上的情况下，各个连接基L1至L12彼此相同或者相异，所述x是1或者2的整数，y和z分别相同或者相异，且相互独立地为0至3的整数，所述Ar1和Ar2、Ar3和Ar4、Ar5和Ar6、Ar7和Ar8分别彼此连接而形成环，所述化学式A中，A2环内彼此相邻的两个碳原子与结构式Q1的“*”结合而形成缩合环，所述化学式B中，在所述A1环内彼此相邻的两个碳原子与结构式Q2的“*”结合而形成缩合环，在所述A2环内彼此相邻的两个碳源子与所述结构式Q1的“*”结合而形成缩合环，[化学式C]所述[化学式C]中，Ar21和Ar22分别相同或者相异，并彼此独立地选自：被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代且具有O、N或S杂原子的碳原子数为3至50的杂芳基，R11至R14分别相同或者相异，并相互独立地选自：氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硫代烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的硫代芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基胺、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基胺、被...

【专利技术属性】
技术研发人员：表城完，沈昭英，柳世真，
申请(专利权)人：SFC株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR