【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于下一代测序测定的对照。这些对照可以分别充当阳性和阴性对照以及提取对照。本申请描述了相应的质粒、试剂盒、它们的用途以及涉及本专利技术的对照的使用的方法。
技术介绍
核酸测序的使用已成为现代医学的很多诊断领域中的必需工具。具体地,基于下一代测序(NGS)的基因测试很快在临床诊断学中获得认可。该领域的实例为肿瘤学,其中使用核酸序列以鉴定(例如)致癌突变是否存在于基因中或者引起和/或指示癌症的移位是否存在于基因组中。此外,使用核酸测序来检测病原微生物(如(例如)细菌或病毒)是否存在于临床样品,例如,来自人患者的组织样品或血液样品中,在后一种方法中,检测不存在于人受试者中,而仅存在于微生物中的核酸序列。通常,在实际测序步骤之前是扩增反应,以扩增待测序的核酸。这种扩增反应通常通过PCR反应进行;因此,在PCR反应中使用特异性引物,其杂交至待扩增序列的上游和下游的序列(即引物与待扩增序列侧接)。由于近年来的发展,诊断方法过程中的很多步骤,包括NGS工艺流程已自动化。例如,从临床样品提取核酸,扩增反应以及实际测序反应已自动进行。NGS方法可以导致靶标序列的鉴定 ...
【技术保护点】
核酸对照,其用于靶标核酸序列‑特异性基于下一代测序的诊断方法或基于下一代测序的靶标核酸检测方法,其中所述核酸对照包含不同于靶标核酸序列的至少一种核酸对照序列。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.02.10 GB 1402249.51.核酸对照,其用于靶标核酸序列-特异性基于下一代测序的诊断方法或基于下一代测序的靶标核酸检测方法,其中所述核酸对照包含不同于靶标核酸序列的至少一种核酸对照序列。2.根据权利要求1所述的核酸对照,其中所述核酸对照序列来源于不同于所述靶标序列所来源的生物、微生物或器官的生物、微生物或其器官。3.根据权利要求1或权利要求2所述的核酸对照,其中所述核酸对照序列选自非人、病毒、细菌、真菌和病原体来源的核酸,来源于动物、植物的核酸,或者来源于器官或身体部分的核酸,所述器官或身体部分不同于分析所述靶标核酸序列是否存在的器官或身体部分。4.根据权利要求1-3中任一项所述的核酸对照,其中所述核酸对照序列选自非人来源的核酸或选自病毒核酸。5.根据权利要求1-4中任一项所述的核酸对照,其中所述核酸对照序列选自从植物病毒所选的核酸。6.根据权利要求1-5中任一项所述的核酸对照,其中所述核酸对照序列选自来源于烟草花叶病毒的核酸。7.根据权利要求1-6中任一项所述的核酸对照,其中所述核酸对照序列选自来源于烟草花叶病毒的核酸,其中所述核酸进一步选自野生型序列或突变体序列。8.根据权利要求1-7中任一项所述的核酸对照,其中所述对照包含至少两个不同的核酸对照序列。9.根据权利要求1-8中任一项所述的核酸对照,其中所述对照包含至少一种野生型核酸序列和所述野生型核酸序列的至少一种突变体。10.根据权利要求1-9中任一项所述的核酸对照,其中已对所述突变体核酸序列进行人工突变。11.根据权利要求1-10中任一项所述的核酸对照,其中所述突变体核酸序列具有单个核苷酸突变、多于1个核苷酸的突变、核酸残基的倒位、缺失或添加。12.核酸对照混合物,其用于靶标核酸序列-特异性基于下一代测序的诊断方法或基于下一代测序的靶标核酸检测方法,其以预先确定的比例包含至少两种如根据权利要求1-11中任一项所定义的核酸对照。13.根据权利要求1-12中任一项所述的核酸对照,其中所述核酸是质粒或质粒混合物。14.试剂盒,其用于靶标核酸序列-特异性基于下一代测序的诊断方法或基于下一代测序的靶标核酸检测方法,包含如权利要求1-13中所定义的至少一种核酸对照,并且任选地包含用于基于下一代测序的诊断方法或基于下一代测序的核酸检测方法的其它试剂。15.基于下一代测序的诊断方法或基于下一代测序的靶标核酸检测方法,包括从样品和至少一种对照样品提取核酸材料,其中在提取之前制备所述对照样品,其还包括将所提取的核酸材料进行下一代测序方法。16.根据权利要求15所述的基于下一代测序的诊断方法或基于下一代测序的...
【专利技术属性】
技术研发人员:吴梦楚,
申请(专利权)人:贝拉医疗新加坡私人贸易有限公司,
类型:发明
国别省市:新加坡;SG
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