【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于钛纳米管/纳米氧化物的纳米复合材料领域，特别涉及不对称酞菁和钛纳米管/纳米氧化物的纳米复合材料的制备方法。
技术介绍
基于酞菁/碳纳米管的有机/无机纳米复合材料的研究已经成了目前材料研究的热点之一。纳米氧化物尤其是过渡金属和类金属的纳米氧化物的纳米粒子，由于纳米尺度效应，表面原子处于高度活化状态，而具有众多独特的性能如光化学反应活性、半导体特性等。本专利技术制备了一种分布均匀和化学稳定的不对称酞菁和钛纳米管-纳米氧化物的纳米复合材料，它克服了传统的酞菁大分子在碳纳米管表面结合不紧密和易脱落以及酞菁材料在碳纳米管表面的分布不均匀等难题，而且本专利技术能够显著提高酞菁/碳纳米管复合材料的光电导性能，并获得较佳的光敏度。具有非常广阔的应用前景，可应用于导电、发光、太阳能电池、晶体管等光电器件领域。
技术实现思路
本专利技术提供了不对称酞菁和钛纳米管/纳米氧化物的纳米复合材料的制备方法，该技术的优点为：能够显著提高酞菁/碳纳米管复合材料的光电导性能，并获得较佳的光敏度。具有非常广阔的应用前景，可应用于导电、发光、太阳能电池、晶体管等光电器件领域。本专利技术的具体技术方案如下：不对称酞菁和钛纳米管/纳米氧化物的纳米复合材料的制备方法，具体步骤如下：1)以钛纳米管重量为基准，将1～100重量份钛纳米管分散在10～1000重量份溶剂中，加入1～100重量份纳米氧化物前驱体和1～500重量份聚合物，选择性的加入0～200重量份纳米氧化物的形成助剂，形成聚合物与钛纳米管和纳米氧化物前驱体的分散液；2)将步骤1)得到的分散液通过电纺丝，得到聚合物与钛纳米管和纳米氧...
【技术保护点】
不对称酞菁和钛纳米管/纳米氧化物的纳米复合材料的制备方法，其特征在于，操作步骤如下：1)以钛纳米管重量为基准，将1～100重量份钛纳米管分散在10～1000重量份溶剂中，加入1～100重量份纳米氧化物前驱体和1～500重量份聚合物，选择性的加入0～200重量份纳米氧化物的形成助剂，形成聚合物与钛纳米管和纳米氧化物前驱体的分散液；2)将步骤(1)得到的分散液通过电纺丝，得到聚合物与钛纳米管和纳米氧化物前驱体的纳米纤维结构；3)在氮气保护下，将上述50～100mg聚合物与钛纳米管和纳米氧化物前驱体的纳米纤维结构和0.1～0.5g烷基或者烷氧基取代邻苯二氰混合均匀，再加入0.1～0.3g尿素、0.01～0.05g无水金属盐、0.01～0.05g氯化铵和少量钼酸铵，在180～220℃下以50～150ml三氯苯或者硝基苯或者喹啉为溶剂，搅拌反应6～20小时；冷却后加入大量有机溶剂来溶解未键接的酞菁材料和未反应的原料，过滤出钛纳米管，再用有机溶剂洗涤干净和真空干燥完全；4)将步骤3)得到的聚合物与钛纳米管和纳米氧化物前驱体的纳米纤维结构，通过20～250℃水热处理处理或微波处理方法，将纳米氧化物的...
【技术特征摘要】
1.不对称酞菁和钛纳米管/纳米氧化物的纳米复合材料的制备方法，其特征在于，操作步骤如下：1)以钛纳米管重量为基准，将1～100重量份钛纳米管分散在10～1000重量份溶剂中，加入1～100重量份纳米氧化物前驱体和1～500重量份聚合物，选择性的加入0～200重量份纳米氧化物的形成助剂，形成聚合物与钛纳米管和纳米氧化物前驱体的分散液；2)将步骤(1)得到的分散液通过电纺丝，得到聚合物与钛纳米管和纳米氧化物前驱体的纳米纤维结构；3)在氮气保护下，将上述50～100mg聚合物与钛纳米管和纳米氧化物前驱体的纳米纤维结构和0.1～0.5g烷基或者烷氧基取代邻苯二氰混合均匀，再加入0.1～0.3g尿素、0.01～0.05g无水金属盐、0.01～0.05g氯化铵和少量钼酸铵，在180～220℃下以50～150ml三氯苯或者硝基苯或者喹啉为溶剂，搅拌反应6～20小时；冷却后加入大量有机溶剂来溶解未键接的酞菁材料和未反应的原料，过滤出钛纳米管，再用有机溶剂洗涤干净和真空干燥完全；4)将步骤3)得到的聚合物与钛纳米管和纳米氧化物前驱体的纳米纤维结构，通过20～250℃水热处理处理或微波处理方法，将纳米氧化物的前驱体转化为纳米氧化物，得到聚合物与钛纳米管和纳米氧化物的纳米纤维结构，或/和通过250～1000℃高温处理或溶剂抽提除去聚合物，得到即得到一种不对称酞...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵伟，
申请(专利权)人：西安亚岱新能源科技有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61
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