一种用于中药材大黄薄层鉴别方法的展开剂及薄层鉴别方法，涉及中药材鉴别领域。中药材大黄的薄层鉴别方法包括展开步骤：将药材溶液点于硅胶薄层板上，用展开剂展开，展开剂为石油醚、冰乙酸和第一溶剂的混合物，第一溶剂为乙酸乙酯、氯仿和二氯甲烷中的任一种。该方法采用的展开剂直接配置使用，不需要静止后取上层溶液，简化了展开剂配置步骤；同时节约了时间，提高了效率。本发明专利技术的优选实施例中，采用超声法提取大黄药材中的活性成分，简化了实验步骤，缩短了制备时间，提高了鉴别效率；展开剂配制步骤简单，展开效果良好；也优化了制备样品溶液所用的溶剂。鉴别方法简单、易操作，是一种能够快速、准确的鉴别中药材大黄的方法。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药材鉴别领域，特别涉及一种用于中药材大黄薄层鉴别方法的展开剂及薄层鉴别方法。
技术介绍
大黄具有泻下攻积，清热泻火，凉血解毒，逐瘀通经，利湿退黄的功效；常用于实热积滞便秘，血热吐衄，目赤咽肿，痈肿疔疮，肠痈腹痛，瘀血经闭，产后瘀阻，跌打损伤，湿热痢疾，黄疸尿赤，淋证，水肿；资源来源为掌叶大黄(Rheum pallmatum L.)、药用大黄(Rheum offcinale Baill.)、唐古特大黄(Rheum tanguticum Maxim.ex Balf.)的干燥根和根茎。目前《中国药典》2015年版本中大黄的薄层鉴别方法为：取本品粉末0.1g，加甲醇20ml，浸泡1小时，滤过，取滤液5mL，蒸干，残渣加水10mL使溶解，再加盐酸1mL，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚分2次振摇提取，每次20mL，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1mL使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1mL含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各4μL，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点，置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。但是该方法所用的时间过长。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种用于中药材大黄薄层鉴别方法的展开剂，该展开剂配置简单，不需要静止后取上层溶液，简化了配置步骤。本专利技术的另一目的在于提供一种中药材大黄的薄层鉴别方法，该方法所用时间较短，提高了效率。本专利技术解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。本专利技术提出一种用于中药材大黄薄层鉴别方法的展开剂，展开剂为石油醚、冰乙酸和第一溶剂的混合物，第一溶剂为乙酸乙酯、氯仿和二氯甲烷中的任一种。本专利技术提出一种中药材大黄的薄层鉴别方法，其包括：展开步骤：将药材溶液点于硅胶薄层板上，用展开剂展开，展开剂为石油醚、冰乙酸和第一溶剂的混合物，第一溶剂为乙酸乙酯、氯仿和二氯甲烷中的任一种。本专利技术的一种用于中药材大黄薄层鉴别方法的展开剂及其薄层鉴别方法的有益效果是：展开剂采用石油醚、乙酸乙酯和和第一溶剂的混合物，第一溶剂为乙酸乙酯、氯仿和二氯甲烷中的任一种。该展开剂可以直接配置使用，不需要静止后取上层溶液，简化了展开剂配置步骤；同时节约了时间，提高了效率。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。图1为本专利技术实施例1的薄层色谱分析示意图；图2为本专利技术实施例1的薄层色谱分析结果的照片；图3为本专利技术实施例2的薄层色谱分析示意图；图4为本专利技术实施例2的薄层色谱分析结果的照片；图5为本专利技术实施例3的薄层色谱分析示意图；图6为本专利技术实施例3的薄层色谱分析结果的照片；图7为本专利技术实施例4的薄层色谱分析示意图；图8为本专利技术实施例4的薄层色谱分析结果的照片；图9为本专利技术实施例5的薄层色谱分析示意图；图10为本专利技术实施例5的薄层色谱分析结果的照片；图11为本专利技术实施例6的薄层色谱分析示意图；图12为本专利技术实施例6的薄层色谱分析结果的照片；图13为本专利技术实施例7的薄层色谱分析示意图；图14为本专利技术实施例7的薄层色谱分析结果的照片；图15为本专利技术实施例8的薄层色谱分析示意图；图16为本专利技术实施例8的薄层色谱分析结果的照片；图17为本专利技术实施例9的薄层色谱分析示意图；图18为本专利技术实施例9的薄层色谱分析结果的照片；图19为本专利技术实施例10的薄层色谱分析示意图；图20为本专利技术实施例10的薄层色谱分析结果的照片；图21为本专利技术实施例11的薄层色谱分析示意图；图22为本专利技术实施例11的薄层色谱分析结果的照片。图中：薄层色谱分析图100、200、300、400、500、600、700、800、900、100A、100B；掌叶大黄的荧光斑点110、210、510、610；药用大黄的荧光斑点710、810、110B；唐古特大黄的荧光斑点910、110A；掌叶大黄对照药材的荧光斑点120、220、520；唐古特大黄对照药材的荧光斑点320；药用大黄对照药材的荧光斑点420；大黄素的荧光斑点130、230、330、430、530、630、730、830、930、130A、130B；大黄酚的荧光斑点140、240、340、440、540、640、740、840、940、140A、140B。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。以下实施例所用的中药材大黄如下：掌叶大黄购自同仁堂，掌叶大黄对照药材购自中国食品药品检定研究所，唐古特大黄对照药材购自中国食品药品检定研究所，药用大黄对照药材购自中国食品药品检定研究所。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。下面对本专利技术实施例的中药材大黄的薄层鉴别方法进行具体说明。本专利技术实施例提供的一种用于中药材大黄薄层鉴别方法的展开剂，展开剂为石油醚、冰乙酸和第一溶剂的混合物，所述第一溶剂为乙酸乙酯、氯仿和二氯甲烷中的任一种。优选地，石油醚、第一溶剂和冰乙酸的体积比为5～20∶0.5～5：0.1～5。进一步地，石油醚、乙酸乙酯和冰乙酸的体积比为9∶2∶0.6。优选地，石油醚、氯仿和冰乙酸的体积比为9：4：0.5。优选地，石油醚、二氯甲烷和冰乙酸的体积比为9：5：0.5。展开剂采用石油醚、乙酸乙酯和和第一溶剂的混合物，第一溶剂为乙酸乙酯、氯仿和二氯甲烷中的任一种。该展开剂可以直接配置使用，不需要静止后取上层溶液，简化了展开剂配置步骤。石油醚、第一溶剂和冰乙酸选择合适的比例能达到很好的展开效果。本专利技术实施例提供的一种中药材大黄的薄层鉴别方法，其包括：展开步骤：将药材溶液点于硅胶薄层板上，用展开剂展开，展开剂为石油醚、乙酸乙酯和和第一溶剂的混合物，第一溶剂为乙酸乙酯、氯仿和二氯甲烷中的任一种。优选地，展开剂中石油醚、第一溶剂和冰乙酸的体积比为5～20∶0.5～5：0.1～5。展开剂采用石油醚、乙酸乙酯和和第一溶剂的混合物，第一溶剂为乙酸乙酯、氯仿和二氯甲烷中的任一种。该展开剂可以直接配置使用，不需要静止后取上层溶液，简化了展开剂配置步骤。同时节约了时间，提高了中药材大黄的薄层鉴别效率。进一步地，药材溶液的制备步骤包括：A步骤：将中药材大黄和第一有机溶剂混合，进行第一超声处理，然后进行固液分离并去除固态物得到第一液体，接着将第一液体蒸干后得到第一浸膏；第一有机溶剂为乙醇、甲醇、丙酮和异丙醇中的任一种。进一步地，第一超声处理为多次，先将每次第一超声处理后得到的液体进行固液分离并去除固态物，然后混合得第一液体。采用超声法提取大黄药材中的活性本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于中药材大黄薄层鉴别方法的展开剂，其特征在于，所述展开剂为石油醚、冰乙酸和第一溶剂的混合物，所述第一溶剂为乙酸乙酯、氯仿和二氯甲烷中的任一种。
【技术特征摘要】
1.一种用于中药材大黄薄层鉴别方法的展开剂，其特征在于，所述展开剂为石油醚、冰乙酸和第一溶剂的混合物，所述第一溶剂为乙酸乙酯、氯仿和二氯甲烷中的任一种。2.根据权利要求1所述的展开剂，其特征在于，所述石油醚、所述第一溶剂和所述冰乙酸的体积比为5～20∶0.5～5：0.1～5。3.根据权利要求2所述的展开剂，其特征在于，所述石油醚、所述乙酸乙酯和所述冰乙酸的体积比为9∶2∶0.6。4.根据权利要求2所述的展开剂，其特征在于，所述石油醚、所述氯仿和所述冰乙酸的体积比为9：4：0.5。5.根据权利要求2所述的展开剂，其特征在于，所述石油醚、所述二氯甲烷和所述冰乙酸的体积比为9：5：0.5。6.一种中药材大黄的薄层鉴别方法，其特征在于，其包括：展开步骤：将药材溶液点于硅胶薄层板上，用展开剂展开，所述展开剂为石油醚、冰乙酸和第一溶剂的混合物，所述第一溶剂为乙酸乙酯、氯仿和二氯甲烷中的任一种。7.根据权利要求6所述的中药材大黄的薄层鉴别方法，其特征在于，所述展开剂中所述石油醚、所述第一溶剂和所述冰乙酸的体积比为5～20∶0.5～5：0.1～5。8.根...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘柳，沈芃，刘涛，周锡建，卢福，曹晓红，杜全胜，陈洪，
申请(专利权)人：成都维恒医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51
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