一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法与用途技术

本发明专利技术属于药品或保健品领域，具体涉及一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法与用途。该中药组合物的原料药包括：乌梅5～120重量份、黄连10～240重量份、肉桂2～120重量份。本发明专利技术以厥阴立论，采用肝脾同治的方法治疗糖尿病；该中药组合物，充分考虑各中药的归经和性味，并选择各中药相互之间的配比，使得各中药相互配合、共同作用，调和肝脾，清热温寒，从而发挥对糖尿病的治疗作用；此外，该中药组合物，组成简单、成本较低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药品或保健品领域，具体涉及一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法与用途。
技术介绍
糖尿病(diabetes)是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体，导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为主要特点，典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等症状。如果糖尿病没有得到足够的控制，可以引起一些急性并发症，如低血糖症、酮症酸中毒、非酮高渗性昏迷；严重的长期并发症包括：心血管疾病、慢性肾衰竭(又称糖尿病肾病，是发展中国家成年人中血液透析的主要原因)、视网膜病变(又称糖尿病眼病，可致盲，是发展中国家非老龄成年人致盲的主要疾病)、神经病变及微血管病变；其中，微血管病变可能导致勃起功能障碍(阳痿)以及伤口难以愈合，而足部难以愈合的伤口则可能导致坏疽(俗称“糖尿病足”)，进而导致患者截肢。糖尿病总的治疗原则是：通过改变生活方式，包括饮食控制、体育锻炼、减轻体重、不吸烟及避免二手烟(这对预防及控制糖尿病也有一定的效果)，并配合一定的药物治疗，以达到控制血糖、预防并发症的目的。目前，治疗糖尿病的降血糖药物主要有：(1)双胍类药物：主要通过减少肝葡萄糖的输出和改善外周胰岛素抵抗而降低血糖；(2)磺脲类药物：属于促胰岛素分泌剂，主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素、增加体内的胰岛素水平而降低血糖；(3)噻唑烷二酮类药物(TZDs)：主要通过增加靶细胞对胰岛素作用的敏感性而降低血糖；(4)格列奈类药物：为非磺脲类的胰岛素促泌剂，主要通过刺激胰岛素的早期分泌而降低餐后血糖；(5)α-糖苷酶抑制剂：通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而降低餐后血糖；(6)二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂：通过抑制DPP-4而减少GLP-1在体内的失活，增加GLP-1在体内的水平；以及注射胰岛素以及胰高糖素样多肽-1(GLP-1)受体激动剂等。目前，由于糖尿病病理、病因研究等至今没有实质性的突破，现今医学界尚不能从根本上治愈糖尿病，各种治疗药物均有其不良反应：如低血糖事件和体重增加(如：胰岛素和胰岛素促分泌剂等)，胃肠道反应(如：双胍类药物、糖苷酶抑制剂和GLP-1受体激动剂等)，体重增加、水肿或不良心脏事件(如：噻唑烷二酮类药物TZDs)。目前，治疗糖尿病的新药的开发与研制成为目前药物研发的热点之一，中医药对糖尿病有相关文献记载迄今数千年，但是对中医药治疗糖尿病的药物开发突破性不够，亟待加强。比如：中国专利文献CN102266520A公开了：一种治疗糖尿病的中药组合物，由下列重量比的中药原料制成：人参20克，黄芪40克，当归20克，炒白术20克，茯苓30克，苍术30克，山药30克，麦冬40克，天冬30克，五味子20克，枸杞子20克，山萸肉30克，熟地30克，玉米须30克，川芎30克，丹参30克，鬼见羽50克，天花粉20克，鸡内金20克，马齿苋20克，红景天40克，白芍30克，姜半夏20克，陈皮20克，苦瓜80克，百部30克，黄连20克，黄柏10克，肉桂20克，芦荟10克，葫芦巴10克，甘草10克，金钱草5克，桑枝20克，葛根10克，夏枯草10克，蜂花粉50克，牛肾30克，木香20克，白僵蚕20克。然而，上述组合物存在组成复杂、成本较高等缺点，从而限制了其应用。因此，研究新型的治疗效果好、毒副作用小、组成简单、成本较低的治疗糖尿病的药物具有重要意义。
技术实现思路
因此，本专利技术提供一种治疗治疗效果好、毒副作用小、组成简单、成本较低的治疗糖尿病的中药组合物，进而提供其制备方法与用途。为解决上述技术问题，本专利技术是通过以下技术方案来实现的：本专利技术提供一种治疗糖尿病的中药组合物，其原料药包括：乌梅5～120重量份、黄连10～240重量份、肉桂2～120重量份。优选地，本专利技术上述治疗糖尿病的中药组合物，其原料药包括：乌梅5～55重量份、黄连10～110重量份、肉桂2～22重量份。进一步优选地，本专利技术上述治疗糖尿病的中药组合物，其原料药包括：乌梅15～45重量份、黄连30～90重量份、肉桂6～18重量份。进一步优选地，本专利技术上述治疗糖尿病的中药组合物，其原料药包括：乌梅30重量份、黄连60重量份、肉桂12重量份；或者乌梅15重量份、黄连90重量份、肉桂6重量份；或者乌梅45重量份、黄连30重量份、肉桂18重量份；或者乌梅23重量份、黄连54重量份、肉桂17重量份；或者乌梅19重量份、黄连48重量份、肉桂13重量份。本专利技术提供一种上述治疗糖尿病的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的水加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得；或者取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的体积分数至多为95％的乙醇水溶液加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得；或者取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的体积分数至多为95％的甲醇水溶液加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得。优选地，本专利技术上述治疗糖尿病的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入2～20重量倍量的水加热回流2次，每次提取0.5～3小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.10-1.25，然后加入所述挥发油，即得；或者取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的体积分数至多为60％的乙醇水溶液加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得；或者取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的体积分数至多为60％的甲醇水溶液加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得。进一步优选地，本专利技术上述治疗糖尿病的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：(1)取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入5～15重量倍量的水加热回流提取0.5～3小时，收集挥发油，然后过滤，得滤液A和药渣；(2)取所述药渣，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入5～15重量倍量的水加热回流提取0.5～2小时，过滤，得滤液B；(3)合并所述滤液A和所述滤液B，浓缩至50℃相对密度为1.10-1.25，然后加入所述挥发油，即得；或者(1)取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入5～15重量倍量的体积分数为1％～50％的乙醇水溶液加热回流提取0.5～3本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中药组合物，其特征在于，其原料药包括：乌梅5～120重量份、黄连10～240重量份、肉桂2～120重量份。

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物，其特征在于，其原料药包括：乌梅5～120重量份、黄连10～240重量份、肉桂2～120重量份。2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，其原料药包括：乌梅5～55重量份、黄连10～110重量份、肉桂2～22重量份。3.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，其原料药包括：乌梅15～45重量份、黄连30～90重量份、肉桂6～18重量份。4.根据权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，其原料药包括：乌梅30重量份、黄连60重量份、肉桂12重量份；或者乌梅15重量份、黄连90重量份、肉桂6重量份；或者乌梅45重量份、黄连30重量份、肉桂18重量份；或者乌梅23重量份、黄连54重量份、肉桂17重量份；或者乌梅19重量份、黄连48重量份、肉桂13重量份。5.一种权利要求1-4任一项所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的水加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得；或者取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的体积分数至多为95％的乙醇水溶液加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得；或者取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的体积分数至多为95％的甲醇水溶液加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得。6.根据权利要求5所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入2～20重量倍量的水加热回流2次，每次提取0.5～3小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.10-1.25，然后加入所述挥发油，即得；或者取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的体积分数至多为60％的乙醇水溶液加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得；或者取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入至少2重量倍量的体积分数至多为60％的甲醇水溶液加热回流至少1次，每次提取至少0.5小时，收集挥发油，然后过滤，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.05-1.30，然后加入所述挥发油，即得。7.根据权利要求6所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取选定重量份的乌梅、黄连和肉桂，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入5～15重量倍量的水加热回流提取0.5～3小时，收集挥发油，然后过滤，得滤液A和药渣；(2)取所述药渣，以乌梅、黄连和肉桂的总重量为基准，加入5～15重量倍量的水加热回流提取0.5～2小时，过滤，得滤液B；(3)合并所述滤...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏城东，
申请(专利权)人：中国中医科学院西苑医院，
类型：发明
国别省市：北京;11