【技术实现步骤摘要】
用于牙膏的二氧化硅磨料本专利技术涉及特别适用于牙膏组合物的沉淀法二氧化硅磨料，它们的制备方法，它们在牙膏组合物中的用途，尤其是常见用途，以及含所述二氧化硅的牙膏组合物。基于牙膏组合物应具有高质量的清洁能力，在所述组合物中通常使用高质量的二氧化硅磨料，它们使所述组合物具有清洁能力；但是，由于这类二氧化硅频繁刷洗时会存在损伤口腔组织的危险，因此，人们需要一种研磨性比普通牙膏中的二氧化硅小，而同时保持制剂高清洁力的二氧化硅。本申请人已经发现了一种能解决该问题的二氧化硅。本专利技术的第一个目的是提供一种可在牙膏组合物中作为磨料使用的沉淀法二氧化硅，所述二氧化硅具有：--BET比表面积为约60-150m2/g，优选约70-130m2/g--RDA研磨性为约30-90，优选约40-80，更优选约40-70--折光率为约1.440-1.450--DOP油摄取量为约115-170ml/100g，优选高于120ml/100g-约170ml/100g，和--平均粒径d50为约6-13μm，优选约7-12μm。所述二氧化硅具有的CTAB比表面积为约20-80m2/g，优选为约30-60...
【技术保护点】
沉淀法二氧化硅，具有 －－ＢＥＴ比表面积为约６０－１５０ｍ↑［２］／ｇ，优选约７０－１３０ｍ↑［２］／ｇ －－ＲＤＡ研磨性为约３０－９０，优选约４０－８０，更优选约４０－７０ －－折光率为约１．４４０－１．４５０ －－ＤＯＰ油摄取量为约１１５－１７０ｍｌ／１００ｇ，优选高于１２０ｍｌ／１００ｇ－约１７０ｍｌ／１００ｇ，和 －－平均粒径ｄ↓［５０］为约６－１３μｍ，优选约７－１２μｍ。
【技术特征摘要】
FR 1996-7-5 96/083831．沉淀法二氧化硅，具有--BET比表面积为约60-150m2/g，优选约70-130m2/g--RDA研磨性为约30-90，优选约40-80，更优选约40-70--折光率为约1.440-1.450--DOP油摄取量为约115-170ml/100g，优选高于120ml/100g-约170ml/100g，和--平均粒径d50为约6-13μm，优选约7-12μm。2．制备沉淀法二氧化硅的方法，包括将SiO2/M2O比为约2-4，优选约3-3.8的碱金属M硅酸盐与酸化剂反应，视具体情况而定熟化形成的二氧化硅浆状物，分离和干燥回收的二氧化硅悬浮液和视具体情况而定进行研磨，形成二氧化硅浆状物的操作根据如下步骤进行：--第一步包括使用由水，电解盐和所用硅酸盐总量中的一部分组成的起始原料；--第二步包括用酸化剂预中和所述的原料，直到存在的约50-85％M2O已经被中和掉为止；--第三步包括在诸如反应介质的pH基本上保持恒定并为约8.6-9.6的条件下，向所述的预中和原料中加入剩余部分碱金属硅酸盐的水溶液和酸化剂；--第四步包括在停止加入硅酸盐后，继续加入酸化剂直到介质的pH达到约7-8为止；--第五步包括在熟化后，继续酸化反应介质直到二氧化硅浆状物的pH为约3.7-4.6为止；所述方法的特征在于固结比CRCR=用SiO2表示的硅酸盐总量/用SiO2表示的原料中硅酸盐总量小于或等于7，优选约4-6.5，其特征还在于必要时研磨经过分离和干燥的二氧化硅，直到平均粒径d50为约6-13μm，优选约7-12μm为止。3．具有下列特性的沉淀法二氧化硅的制备方法，--BET比表面积为约60-150m2/g，优选约70-130m2/g--RDA研磨性为约30-90，优选约40-80，更优选约40-70--折光率为约1.440-1.450--DOP油摄取量为约115-170ml/100g，优选高于120ml/100g-约170ml/100g，和--平均粒径d50为约6-13μm，优选约7-12μm，其中包括使SiO2/M2O比为约2-4，优选约3-3.8的碱金属M硅酸盐与酸化剂反应，视具体情况而定熟化形成的二氧化硅浆状物，分离和干燥回收的二氧化硅悬浮液和视具体情况而定进行研磨，形成二氧化硅浆状物的操作是根据以下的步骤进行的：第一步包括使用由水，电解盐和所用硅酸盐总量中的一部分组成的起始原料；第二步包括用酸化剂预中和所述的原料，直...
【专利技术属性】
技术研发人员：F阿米奇，A卓玛德，Y奇瓦利尔，
申请(专利权)人：罗狄亚化学公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]
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