一种具有保肝降酶作用的药物组合物及其制备方法与用途技术

本发明专利技术涉及一种具有保肝降酶作用的药物组合物及其制备方法与用途。该药物组合物，其原料药组成包括：茵陈150～350重量份、龙胆120～280重量份、栀子50～150重量份、黄芩15～35重量份、甘草30～70重量份、大黄27～63重量份、炒白芍27～63重量份、片仔癀0.1‑10重量份。本发明专利技术充分考虑各中药的归经和性味，并选择各中药相互之间的配比，使各中药按照“君、臣、佐、使”的配伍关系相互配合、共同作用，从而发挥治疗急慢性病毒性肝炎的作用；该药物组合物，仅仅包括八种原料药，组成简单、成本较低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物领域，具体涉及一种治疗急慢性病毒性肝炎的药物组合物及其制备方法与用途。
技术介绍
病毒性肝炎是由甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒引起的肝脏炎症疾病，临床上主要表现为乏力、食欲减退、恶心、呕吐、肝肿大及肝功能损害，部分病人可有黄疸和发热，具有传染性较强、传播途径复杂、流行面广泛、发病率较高等特点。以中国为例，每年大约新增50～60万病毒性肝炎患者。所有肝炎病毒都能引起急性肝炎，此外，乙、丙、丁型肝炎病毒还可引起慢性肝炎，慢性肝炎可以导致肝硬化、肝功能衰竭以及肝癌。中国专利文献CN104524054A公开了：一种治疗甲型病毒性肝炎的中药灌肠液，由以下中药原料制成：天花粉10g、败酱草10g、柴胡12g、荔枝核10g、栀子15g、白芍12g、玄参12g、紫草10g、大黄18g、七叶一枝花10g、穿心莲10g、板蓝根9g、白鲜皮18g、石膏20g、铜绿0.5g、白薇6g、白花蛇舌草30g、甘草10g、半枝莲10g、紫背天葵15g、红花10g、丹参10g、益母草20g、杜仲15g、千年健30g、五倍子15g、当归10g、延胡索10g、月季花10g、黄柏12g、龙胆草8g、黄芩10g、蒲公英15g、金钱草15g、茯苓10g、猪苓10g、熟地黄10g、乌鸡骨10g、鸡内金15g、山楂10g、茵陈20g、何首乌20g；该中药灌肠液具有清热解毒、活血化瘀等作用。然而，上述组合物存在组成复杂、成本较高等缺点，从而限制了其应用。因此，研究新型的治疗效果好、毒副作用小、组成简单、成本较低的治疗急慢性病毒性肝炎的药物具有重要意义。
技术实现思路
因此，本专利技术提供一种治疗治疗效果好、毒副作用小、组成简单、成本较低的治疗急慢性病毒性肝炎的药物组合物，进而提供其制备方法与用途。为解决上述技术问题，本专利技术是通过以下技术方案来实现的：本专利技术提供一种治疗急慢性病毒性肝炎的药物组合物，其原料药组成包括：茵陈150～350重量份、龙胆120～280重量份、栀子50～150重量份、黄芩15～35重量份、甘草30～70重量份、大黄27～63重量份、炒白芍27～63重量份、片仔癀0.1-10重量份；其制备方法包括以下步骤：取选定重量份的茵陈，用水蒸汽蒸馏提取至少1次，分别得茵陈挥发油和茵陈药渣；取选定重量份的栀子、甘草和炒白芍，加入所述茵陈药渣，以栀子、甘草、炒白芍和所述茵陈药渣的总重量为基准，加水加热回流提取至少1次，每次加入至少2重量倍量的水至少提取1h，过滤，合并提取液，得滤液A，将所述滤液A浓缩至70-80℃下相对密度1.15-1.20的浓缩液A，向所述浓缩液A中加入乙醇至含醇量为50～90％，静置，过滤，得滤液B，将所述滤液B浓缩至40-50℃下相对密度为1.20-1.25的浓缩液B；取选定重量份的龙胆和黄芩，以龙胆和黄芩的总重量为基准，加热回流提取至少1次，每次加入6～10重量倍量的体积浓度为50～90％的乙醇水溶液提取至少1h，过滤，合并提取液，得滤液C，将所述滤液C浓缩至70-80℃下相对密度1.15-1.20的浓缩液C，加入至少1体积倍量的水，过滤，得滤液D，将所述滤液D浓缩至40-50℃下相对密度1.20-1.25的浓缩液D；取选定重量份的大黄，粉碎，得大黄粉碎物；将所述浓缩液B和所述浓缩液D合并，加入所述大黄粉碎物，混合均匀，得混合液，调整所述混合液的含固量为20-50％，然后加入所述茵陈挥发油和选定重量份的片仔癀，混合均匀，即得。优选地，本专利技术上述治疗急慢性病毒性肝炎的药物组合物，其原料药组成包括：茵陈200～300重量份、龙胆160～240重量份、栀子75～125重量份、黄芩20～30重量份、甘草40～60重量份、大黄36～54重量份、炒白芍36～54重量份、片仔癀1-7重量份。进一步优选地，本专利技术上述治疗急慢性病毒性肝炎的药物组合物，其原料药组成包括：茵陈250重量份、龙胆200重量份、栀子100重量份、黄芩25重量份、甘草50重量份、大黄45重量份、炒白芍45重量份、片仔癀4重量份；或者茵陈200重量份、龙胆240重量份、栀子75重量份、黄芩30重量份、甘草40重量份、大黄54重量份、炒白芍36重量份、片仔癀7重量份；或者茵陈300重量份、龙胆160重量份、栀子125重量份、黄芩20重量份、甘草60重量份、大黄36重量份、炒白芍54重量份、片仔癀1重量份；或者茵陈220重量份、龙胆190重量份、栀子110重量份、黄芩26重量份、甘草51重量份、大黄47重量份、炒白芍39重量份、片仔癀5重量份。进一步优选地，本专利技术上述治疗急慢性病毒性肝炎的药物组合物，其制备方法包括以下步骤：取选定重量份的茵陈，用水蒸汽蒸馏提取1～3次，分别得茵陈挥发油和茵陈药渣；取选定重量份的栀子、甘草和炒白芍，加入所述茵陈药渣，以栀子、甘草、炒白芍和所述茵陈药渣的总重量为基准，加水加热回流提取1～3次，每次加入6～10重量倍量的水提取1～3h，过滤，合并提取液，得滤液A，将所述滤液A浓缩至70-80℃下相对密度1.15-1.20的浓缩液A，向所述浓缩液A中加入乙醇至含醇量为60～80％，静置，过滤，得滤液B，将所述滤液B浓缩至40-50℃下相对密度为1.20-1.25的浓缩液B；取选定重量份的龙胆和黄芩，以龙胆和黄芩的总重量为基准，加热回流提取1～3次，每次加入6～10重量倍量的体积浓度为60～80％的乙醇水溶液提取1～3h，过滤，合并提取液，得滤液C，将所述滤液C浓缩至70-80℃下相对密度1.15-1.20的浓缩液C，加入1～3体积倍量的水，过滤，得滤液D，将所述滤液D浓缩至40-50℃下相对密度1.20-1.25的浓缩液D；取选定重量份的大黄，粉碎，得大黄粉碎物；将所述浓缩液B和所述浓缩液D合并，加入所述大黄粉碎物，混合均匀，得混合液，调整所述混合液的含固量为30-40％，然后加入所述茵陈挥发油和选定重量份的片仔癀，混合均匀，即得。本专利技术还提供一种上述治疗急慢性病毒性肝炎的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：取选定重量份的茵陈，用水蒸汽蒸馏提取至少1次，分别得茵陈挥发油和茵陈药渣；取选定重量份的栀子、甘草和炒白芍，加入所述茵陈药渣，以栀子、甘草、炒白芍和所述茵陈药渣的总重量为基准，加水加热回流提取至少1次，每次加入至少2重量倍量的水至少提取1h，过滤，合并提取液，得滤液A，将所述滤液A浓缩至70-80℃下相对密度1.15-1.20的浓缩液A，向所述浓缩液A中加入乙醇至含醇量为50～90％，静置，过滤，得滤液B，将所述滤液B浓缩至40-50℃下相对密度为1.20-1.25的浓缩液B；取选定重量份的龙胆和黄芩，以龙胆和黄芩的总重量为基准，加热回流提取至少1次，每次加入6～10重量倍量的体积浓度为50～90％的乙醇水溶液提取至少1h，过滤，合并提取液，得滤液C，将所述滤液C浓缩至70-80℃下相对密度1.15-1.20的浓缩液C，加入至少1体积倍量的水，过滤，得滤液D，将所述滤液D浓缩至40-50℃下相对密度1.20-1.25的浓缩液D；取选定重量份的大黄，粉碎，得大黄粉碎物；将所述浓缩液B和所述浓缩液D合并，加入所述大黄粉碎物，混合均匀，得混合液，调整所述混合液的含固量为20-50％，然后加入所述茵陈挥发油和选定重量份的片仔癀本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药物组合物，其特征在于，其原料药组成包括：茵陈150～350重量份、龙胆120～280重量份、栀子50～150重量份、黄芩15～35重量份、甘草30～70重量份、大黄27～63重量份、炒白芍27～63重量份、片仔癀0.1‑10重量份；其制备方法包括以下步骤：取选定重量份的茵陈，用水蒸汽蒸馏提取至少1次，分别得茵陈挥发油和茵陈药渣；取选定重量份的栀子、甘草和炒白芍，加入所述茵陈药渣，以栀子、甘草、炒白芍和所述茵陈药渣的总重量为基准，加水加热回流提取至少1次，每次加入至少2重量倍量的水至少提取1h，过滤，合并提取液，得滤液A，将所述滤液A浓缩至70‑80℃下相对密度1.15‑1.20的浓缩液A，向所述浓缩液A中加入乙醇至含醇量为50～90％，静置，过滤，得滤液B，将所述滤液B浓缩至40‑50℃下相对密度为1.20‑1.25的浓缩液B；取选定重量份的龙胆和黄芩，以龙胆和黄芩的总重量为基准，加热回流提取至少1次，每次加入6～10重量倍量的体积浓度为50～90％的乙醇水溶液提取至少1h，过滤，合并提取液，得滤液C，将所述滤液C浓缩至70‑80℃下相对密度1.15‑1.20的浓缩液C，加入至少1体积倍量的水，过滤，得滤液D，将所述滤液D浓缩至40‑50℃下相对密度1.20‑1.25的浓缩液D；取选定重量份的大黄，粉碎，得大黄粉碎物；将所述浓缩液B和所述浓缩液D合并，加入所述大黄粉碎物，混合均匀，得混合液，调整所述混合液的含固量为20‑50％，然后加入所述茵陈挥发油和选定重量份的片仔癀，混合均匀，即得。...

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，其原料药组成包括：茵陈150～350重量份、龙胆120～280重量份、栀子50～150重量份、黄芩15～35重量份、甘草30～70重量份、大黄27～63重量份、炒白芍27～63重量份、片仔癀0.1-10重量份；其制备方法包括以下步骤：取选定重量份的茵陈，用水蒸汽蒸馏提取至少1次，分别得茵陈挥发油和茵陈药渣；取选定重量份的栀子、甘草和炒白芍，加入所述茵陈药渣，以栀子、甘草、炒白芍和所述茵陈药渣的总重量为基准，加水加热回流提取至少1次，每次加入至少2重量倍量的水至少提取1h，过滤，合并提取液，得滤液A，将所述滤液A浓缩至70-80℃下相对密度1.15-1.20的浓缩液A，向所述浓缩液A中加入乙醇至含醇量为50～90％，静置，过滤，得滤液B，将所述滤液B浓缩至40-50℃下相对密度为1.20-1.25的浓缩液B；取选定重量份的龙胆和黄芩，以龙胆和黄芩的总重量为基准，加热回流提取至少1次，每次加入6～10重量倍量的体积浓度为50～90％的乙醇水溶液提取至少1h，过滤，合并提取液，得滤液C，将所述滤液C浓缩至70-80℃下相对密度1.15-1.20的浓缩液C，加入至少1体积倍量的水，过滤，得滤液D，将所述滤液D浓缩至40-50℃下相对密度1.20-1.25的浓缩液D；取选定重量份的大黄，粉碎，得大黄粉碎物；将所述浓缩液B和所述浓缩液D合并，加入所述大黄粉碎物，混合均匀，得混合液，调整所述混合液的含固量为20-50％，然后加入所述茵陈挥发油和选定重量份的片仔癀，混合均匀，即得。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其原料药组成包括：茵陈200～300重量份、龙胆160～240重量份、栀子75～125重量份、黄芩20～30重量份、甘草40～60重量份、大黄36～54重量份、炒白芍36～54重量份、片仔癀1-7重量份。3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，其原料药组成包括：茵陈250重量份、龙胆200重量份、栀子100重量份、黄芩25重量份、甘草50重量份、大黄45重量份、炒白芍45重量份、片仔癀4重量份；或者茵陈200重量份、龙胆240重量份、栀子75重量份、黄芩30重量份、甘草40重量份、大黄54重量份、炒白芍36重量份、片仔癀7重量份；或者茵陈300重量份、龙胆160重量份、栀子125重量份、黄芩20重量份、甘草60重量份、大黄36重量份、炒白芍54重量份、片仔癀1重量份；或者茵陈220重量份、龙胆190重量份、栀子110重量份、黄芩26重量份、甘草51重量份、大黄47重量份、炒白芍39重量份、片仔癀5重量份。4.根据权利要求1-3任一项所述的药物组合物，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：取选定重量份的茵陈，用水蒸汽蒸馏提取1～3次，分别得茵陈挥发油和茵陈药渣；取选定重量份的栀子、甘草和炒白芍，加入所述茵陈药渣，以栀子、甘草、炒白芍和所述茵陈药渣的总重量为基准，加水加热回流提取1～3次，每次加入6～10重量倍量的水提取1～3h，过滤，合并提取液，得滤液A，将所述滤液A浓缩至70-80℃下相对密度1.15-1.20的浓缩液A，向所述浓缩液A中加入乙醇至含醇量为60～80％，静置，过滤，得滤液B，将所述滤液B浓缩至40-50℃下相对密度为1.20-1.25的浓缩液B；取选定重量份的龙胆和黄芩，以龙胆和黄芩的总重量为基准，加热回流提取1～3次，每次加入6～10重量倍量的体积浓度为60～80％的乙醇水溶液提取1～3h，过滤，合并提取液，得滤液C，将所述滤液C浓缩至70-80℃下相对密度1.15-1.20的浓缩液C，加入1～3体积倍量的水，过滤，得滤液D，将所述滤液D浓缩至40-50℃下相对密度1.20-1.25的浓缩液D；取选定重量份的大黄，粉碎，得大黄粉碎物；将所述浓缩液B和所述浓缩液D合并，加入所述大黄粉碎物，混合均匀，得混合液，调整所述混合液的含固量为30-40％，然后加入所述茵陈挥发油和选定重量份的片仔癀，混合均匀，即得。5.一种权利要求1-4任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取选定重量份的茵陈，用水蒸汽蒸馏提取至少1次，分别得茵陈挥发油和茵陈药渣；取选定重量份的栀子、甘草和炒白芍，加入所述茵陈药渣，以栀子、甘草、炒白芍和所述茵陈药渣的总重量为基准，加水加热回流提取至少1次，每次加入至少2重量倍量的水...

【专利技术属性】
技术研发人员：洪绯，于娟，袁慧君，张栋梁，
申请(专利权)人：漳州片仔癀药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35