一种杀菌型医用超声耦合剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种杀菌型医用超声耦合剂及其制备方法，其中，该杀菌型医用超声耦合剂由以下成分组成：改性刺槐豆胶、聚乙二醇、丙三醇、L‑天门冬氨酸以及余量的水；所述改性刺槐豆胶为刺槐豆胶在碘化钠存在下与2‑氯乙基三甲基硅烷、二乙胺反应得到。本发明专利技术提供的杀菌型医用超声耦合剂具有强杀菌作用并且能够促进创伤的接触面愈合，具有巨大的市场应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种杀菌型医用超声耦合剂及其制备方法。
技术介绍
医学超声诊疗上普遍使用超声耦合剂作为媒介，用于加强超声探头和人体皮肤之间的耦合以及隔绝超声探头和被检查部位皮肤之间的空气，使声波传导过程中降低衰减，以获取准确的检查结果。因此，超声诊疗图像的清晰度和分辨力，除了与设备相关，还与超声耦合剂的质量密切相关。超声诊疗中，由于超声探头与受检者身体皮肤或腔道粘膜进行接触，连续超声诊疗时超声探头频繁接触不同患者，存在医源性交叉感染的潜在危险。《医院超声探头及市售耦合剂产品》(中国消毒学杂志，2012,29(4)，209-291)中公开了沈芃等人抽检多种市售耦合剂产品，细菌总数超标率为40％，其中一种耦合剂检出绿脓杆菌。现有的耦合剂很多配方中仅仅通过加入杀菌剂实现超声耦合剂杀菌的作用，杀菌剂与其他组分匹配不佳，不但杀菌效果不理想，甚至杀菌剂的加入会影响整个超声耦合剂的性能，例如CN101658680B中公开了一种超声耦合剂，该超声耦合剂使用碘、碘化钾、碘酸钾、过氧化氢作为杀菌成分，强氧化性杀菌剂的加入会引起皮肤的过敏甚至皮肤灼伤，以及影响超声耦合剂制剂的稳定性。CN103007305B、CN105327369A等在其公开的超声耦合剂中均使用“三氯生”(二氯苯氧氯酚)作为杀菌剂添加至超声耦合剂中，而三氯生具有肝肾毒性、致癌性，美国、欧盟以及我国均对三氯生的使用作出了限制。超声探头作为精密部件，一般处理方法对超声探头会有损伤，医院普遍采用不做消毒处理。现有的大量使用的医用超声耦合剂一般大都不具备消毒杀菌功能，导致超声探头达不到消毒水平。特别地，当超声探头与有创伤的皮肤或者腔道粘膜进行接触时，超声探头本身的消毒处理变得尤为重要，如何开发一种适合有创伤的皮肤或腔道粘膜并且能够促进创伤的接触面愈合用的超声耦合剂显得尤为重要。鉴于医学超声设备的优异的诊疗效果以及其广泛的应用，本领域亟需开发一种具有强杀菌作用和能够促进创伤的接触面愈合的超声耦合剂。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有的超声耦合剂杀菌性能不佳以及不适用于有创伤的接触面的缺陷，提供一种具有强杀菌作用和能够促进创伤的接触面愈合的杀菌型超声耦合剂及其制备方法。为了实现上述目的，本专利技术提供一种杀菌型医用超声耦合剂，其中，该杀菌型医用超声耦合剂由以下成分组成：改性刺槐豆胶、聚乙二醇、丙三醇、L-天门冬氨酸以及余量的水；所述改性刺槐豆胶为刺槐豆胶在碘化钠存在下与2-氯乙基三甲基硅烷、二乙胺反应得到。在本专利技术中，该杀菌型医用超声耦合剂重量组成百分比可以为：改性刺槐豆胶 3～10％聚乙二醇 3～8％丙三醇 3～12％L-天门冬氨酸 0.3～0.7％以及余量的水。在本专利技术中，所述改性刺槐豆胶的制备方法包括：在氮气保护下，将刺槐豆胶、碘化钠、氯甲基三甲基硅烷、二乙胺加入到反应瓶中，50～55℃反应10～15小时，冷却至室温，过滤，滤液浓缩，正己烷重结晶得到改性刺槐豆胶。在本专利技术中，优选情况下，在改性刺槐豆胶的制备方法中，刺槐豆胶、碘化钠、氯甲基三甲基硅烷、二乙胺的用量重量比为1:0.3～0.4:0.4～0.5：0.2～0.3。进一步优选地，在改性刺槐豆胶的制备方法中，刺槐豆胶、碘化钠、氯甲基三甲基硅烷、二乙胺的用量重量比为1：0.3：0.4：0.2。本专利技术还提供一种上述的杀菌型医用超声耦合剂的制备方法，该制备方法包括：1)将聚乙二醇、丙三醇以及水混合，加热至75～85℃，保温10分钟；2)将L-天门冬氨酸、改性刺槐豆胶依次加入步骤1)的热的混合溶液中，趁热过滤；3)将步骤2)过滤得到的滤液冷却至室温，超声处理5～10min，得到杀菌型医用超声耦合剂。本专利技术的专利技术人发现，将刺槐豆胶在碘化钠存在下与2-氯乙基三甲基硅烷、二乙胺进行反应能够得到改性刺槐豆胶，改性刺槐豆胶为有机硅和季铵盐改性的产物，与聚乙二醇、丙三醇、L-天门冬氨酸以及水配合制成无色透明凝胶状医用超声耦合剂能够强杀菌以及促进创伤的接触面愈合。本专利技术的杀菌型超声耦合剂能够完全符合YY 0299-2008标准。与现有技术相比，本专利技术的优点为：本专利技术的杀菌型超声耦合剂不需要额外加入杀菌剂，避免了单独加入杀菌剂对超声耦合剂稳定性等的影响；本专利技术的超声耦合剂对作用部位不刺激；本专利技术的杀菌型超声耦合剂应用范围更广，可以用于有创伤的皮肤、有创伤的粘膜等，并且同时具有促进创伤愈合的作用；本专利技术的超声耦合剂衰减系数小，在探头和皮肤之间形成良好浸润，涂覆后不干化，能够保持粘性，探头沿检测部位顺畅滑移，并且呈水溶性，易清洗。本专利技术的杀菌型超声耦合剂制备工艺简单，特别适合大规模生产。具体实施方式以下结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。但这些实施例仅限于说明本专利技术而不是对本专利技术的保护范围的进一步限定。在本专利技术中，所有统计均在SPSS19.0软件中进行，其中，计量资料用成组t检验，等级资料用秩和检验。制备例1在氮气保护下，将100g刺槐豆胶、30g碘化钠、40g氯甲基三甲基硅烷、25g二乙胺加入到反应瓶中，55℃反应10小时，冷却至室温，过滤，滤液浓缩，正己烷重结晶得到98g改性刺槐豆胶G1。制备例2在氮气保护下，将100g刺槐豆胶、10g碘化钠、40g氯甲基三甲基硅烷、40g二乙胺加入到反应瓶中，70℃反应10小时，冷却至室温，过滤，滤液浓缩，正己烷重结晶得到82g改性刺槐豆胶G2。实施例1一种杀菌型医用超声耦合剂，其制备方法如下：1)将5g聚乙二醇、12g丙三醇以及75.7g水混合，加热至80℃，保温10分钟；2)将0.3g L-天门冬氨酸、7g改性刺槐豆胶(制备例1G1)依次加入步骤1)的热的混合溶液中，趁热过滤；3)将步骤2)过滤得到的滤液冷却至室温，超声处理10min，得到无色透明凝胶状杀菌型医用超声耦合剂S1。实施例2一种杀菌型医用超声耦合剂，其制备方法如下：1)将8g聚乙二醇、3g丙三醇以及85.3g水混合，加热至80℃，保温10分钟；2)将0.7g L-天门冬氨酸、3g改性刺槐豆胶(制备例1G1)依次加入步骤1)的热的混合溶液中，趁热过滤；3)将步骤2)过滤得到的滤液冷却至室温，超声处理10min，得到无色透明凝胶状杀菌型医用超声耦合剂S2。实施例3一种杀菌型医用超声耦合剂，其制备方法如下：1)将3g聚乙二醇、7g丙三醇以及79.5g水混合，加热至75℃，保温10分钟；2)将0.5g L-天门冬氨酸、10g改性刺槐豆胶(制备例1G1)依次加入步骤1)的热的混合溶液中，趁热过滤；3)将步骤2)过滤得到的滤液冷却至室温，超声处理5min，得到无色透明凝胶状杀菌型医用超声耦合剂S3。实施例4如实施例1所述的杀菌型医用超声耦合剂，所不同的是，使用相同重量的G2替代G1，得到无色透明凝胶状医用超声耦合剂S4。对比例1如实施例1所述的超声耦合剂，所不同的是，制备方法中，使用相同的重量的刺槐豆胶替代改性刺槐豆胶，得到超声耦合剂DS1。对比例2如实施例1所述的超声耦合剂，所不同的是，制备方法中，不使用L-天门冬氨酸，得到超声耦合剂DS2。测试例一、超声耦合剂性能测试对超声耦合剂S1-S4以及DS1、DS2进行了性能测试，具体结果如表1所示。表1声速按照GB/T15261的方法在35℃和4.0MHz下测量，样品长度为6cm；粘度按本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种杀菌型医用超声耦合剂，其特征在于，该杀菌型医用超声耦合剂由以下成分组成：改性刺槐豆胶、聚乙二醇、丙三醇、L‑天门冬氨酸以及余量的水；所述改性刺槐豆胶为刺槐豆胶在碘化钠存在下与2‑氯乙基三甲基硅烷、二乙胺反应得到。

【技术特征摘要】
1.一种杀菌型医用超声耦合剂，其特征在于，该杀菌型医用超声耦合剂由以下成分组成：改性刺槐豆胶、聚乙二醇、丙三醇、L-天门冬氨酸以及余量的水；所述改性刺槐豆胶为刺槐豆胶在碘化钠存在下与2-氯乙基三甲基硅烷、二乙胺反应得到。2.根据权利要求1所述的杀菌型医用超声耦合剂，其特征在于，该杀菌型医用超声耦合剂重量组成百分比为：改性刺槐豆胶3～10％聚乙二醇3～8％丙三醇3～12％L-天门冬氨酸0.3～0.7％以及余量的水。3.根据权利要求1或2所述的杀菌型医用超声耦合剂，其特征在于，所述改性刺槐豆胶的制备方法包括：在氮气保护下，将刺槐豆胶、碘化钠、氯甲基三甲基硅烷、二乙胺加入到反应瓶中，THF中50～55℃反应10～15小时，冷却至室温，过滤，滤液浓缩，正己烷重结晶得到改性刺槐豆胶。4.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：王传秀，史维倩，郑宇然，
申请(专利权)人：青岛云天生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37