一种测试电子笔制造技术

本实用新型专利技术涉及一种医用检测器具，特别涉及一种测试电子笔。本实用新型专利技术所述电子笔，其组成包括，外壳(1)，上壳(2)，下壳(3)，测试装置(30)和试纸(20)，其中外壳(1)前端连接吸液板(7)，吸液板(7)上有保护套(8)包盖，外壳(1)，上壳(2)，下壳(3)的内部装有电路板(4)和控制器(14)，其特征在于，测试装置(30)包括初始电极(31)和终极电极(32)，试纸(20)包括测试试纸(22)和对比试纸(21)。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种医用检测器具，特别涉及一种测试电子笔。
技术介绍
HCG即人绒毛膜促性腺激素，是英文human chorionic gonadotrophin三个英文的首字字母缩写，是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。HCG检测试纸能准确地检测人尿液中HCG浓度，使女性能最早得知受孕信息，现有的HCG测试是通过三个测试区和一个对比区进行测试对比，这样会造成三个测试区的精度会发生浮动，从而导致测试结果不准确，并且无法确定怀孕的周数。目前，市场上已经有一些对人尿液中HCG含量的分析装置，用户将测试棒和分析结果读出器仔细定位，但多次使用的分析仪器，特别是这种小型的，很容易会因为试纸条的反复插入，造成错位，而微量的错位就会进而产生误差。纸条的替换，容易发生安装不当的操作，这样对本来对光程敏感的读数器会因为一点的误差而引起判断错误，另外，有些产品灵敏度不高，经常出现检测失误。
技术实现思路
本专利技术的目的在于解决现有上述的问题，提供了一种结构简单、读取数据直接的测试电子笔。为实现以上目的，本专利技术提供一种测试电子笔，本专利技术的测试电子笔，其组成包括，外壳(1)，上壳(2)，下壳(3)，其中上壳(2)开有显示口(9)，显示口(9)上镶有显示屏(6)，外壳(1)前端连接吸液板(7)，吸液板(7)上有保护套(8)包盖，其和外壳(1)相连，外壳(1)，上壳(2)，下壳(3)的内部装有电路板(4)，控制器(14)，测试装置(30)，和试纸(20)，其中电路板(4)上装有显示屏(6)，其中的测试装置(30)包括以下构件，初始电极(31)，定位孔(112)，初始区(11)，定位板(111)，透光区(12)，反光板(10)，终极区(13)，终极电极(32)，定位柱(131)，其中，初始区(11)上装有电极槽(113)，透光区(12)上装有测试窗(121)，分割条(122)，其中的试纸(20)分成两组试纸，测试试纸(22)和对比试纸(21)，对比试纸(21)从前到后分别为引液区(221)，第一对比区(211)，第二对比区(212)，测试试纸(22)从前到后分别为引液区(221)，测试区(224)，第三对比区(225)，(222)，电极区(223)，其中所述的初始电极(31)设置在反光板(10)一端，所述的终极电极(32)设置在反光板(10)另一端，所述的初始区(11)设置定位孔(112)和定位板(111)，定位板(111)与初始区(11)固定连接。其中，所述的外壳(1)由上壳(2)下壳(3)扣接。其中所述的外壳(1)内还设置干燥器(5)，所述的干燥器(5)与外壳(1)固定连接。本专利技术所述的测试电子笔，其中的对比试纸(21)，包含有引液区(221)、信号层(213)、背景模拟层(214)、支撑板(215)和贮液区(216)，其中信号层(213)又分为第一对比区(211)和第二对比区(212)。本专利技术所述的测试电子笔，其中的测试试纸(22)包含有引液区(221)，胶金垫(226)，信号层(213)，支撑板(215)、贮液区(216)和电极区(223)，其中信号层(213)又分为测试区(224)和第三对比区(225)，(222)。本专利技术所述的测试电子笔，其中的试纸(20)至少有2条，测试试纸(22)不少于1条。本专利技术所述的测试电子笔，其中的信号层(213)通过层析、印刷等方式获得。本专利技术所述的测试电子笔，其中的信号层(213)可以在背景模拟层(214)的上面，或者下面。本专利技术所述的测试电子笔，其中的背景模拟层(214)所采用的载体为可吸液高分子材料；优选NC膜。载体层在吸到液体后，整体变透明。本专利技术所述的测试电子笔，其中的初始电极(31)设置在反应引液区(221)，终极电极(32)设置在测试试纸(22)的贮液区(216)；初始电极(31)为反应提供起始信号，终极电极(32)为反应提供终止信号。本专利技术所述的测试电子笔，其中的控制器(14)在反应起始后，定时检测试纸条信号变化，根据两组试纸条信号的差值，确定产品结果的可靠性。本专利技术提供一种快速测定装置，该装置包括反光板和试纸，所述的试纸与反光板贴合，反光板上设置测试电极，测试电极与反光板固定连接，试纸包括测试试纸和对比试纸，对比试纸上设置通过印刷或层析形成的第一对比区和第二对比区，测试试纸包括引液区、测试区和电极区，测试区包括检测区和第三对比区，通过检测区和第一对比区、第二对比区以及第三对比区，进行检测对比，检测区测试的数值与三个对比区的数据进行对比，从而得知处于三个对比区所产生的区域位置。本专利技术的测试电子笔，包含有用于测定产品曲线浓度点的试纸条，在此试纸条上有固定在试纸条结果区上2个以上的浓度确认点，同时试纸条底部有层析层，用于模拟层析通道，降低背景到阈值判断结果的影响。本专利技术的测试电子笔，其中的电子构架采用双电极设计，一侧的电极用于测定整个反应体系的起始时间，使整个电路接通，同时另一侧的电极用于检测反应的终止信号，并提供判断结果时间点。本专利技术的测试电子笔，还包括电路运行正常判断系统，电路接通后，系统以每分钟为单位检测信号变化，并提示系统正常与否：其中包括，单侧试纸条信号变化符合系统设定，和两侧试纸条变化不一致且符合系统设定。本专利技术的工作原理如附图8、9所示。本专利技术的结果判断方法：本专利技术引脚为低电平输出，电容放电完全，第一个LED亮，LED照在试纸条上，光线经过试纸条反射，光电二极管接收反射光，光电二极管产生反向电流，对电容充电，电容电压开始增大,电容电压达到引脚输入口的高电平电压。得到试纸各个位置的数据，通过数据判断测定结果。本专利技术所述的测试电子笔，应用免疫层析双抗体夹心法原理，用胶体金和硫酸铵制成HCG检测试纸，检测时，当被检尿样虹吸通过胶体金标记抗体时，形成抗原抗体胶体金复合物，复合物继续爬行，通过包被的抗-HCGα亚基Mcab时，形成双抗体夹心胶体金复合物，在包被线处呈现色带，过量的胶体金抗体继续爬行，和羊抗鼠对照线形成胶体金免疫复合物，呈现色带，本专利技术的控制器在反应起始后，定时检测试纸条信号变化，根据两组试纸条信号的差值，确定产品结果的可靠性。本专利技术所述的测试电子笔，确定产品结果的方法为：当系统启动90秒后，对比试纸(21)的第一对比区(211)的信号变化较测试试纸(22)的第三对比区(225)的信号变化小10％，则判断产品结果可靠。所述的信号变化，具体为通过不同电路板电容充电时间判断信号变化。和现有技术相比，本专利技术对试纸组成进行了改革，以便适合本专利技术的装置，进而得到一个精确的测试结果，解决了现有的HCG测试结果不准确，无法确定怀孕周数的问题。以下通过实验数据，说明本专利技术的有益效果。上述实验结果显示，本专利技术优于现有技术。本专利技术的优点还在于，因导电性能好，反应完成的快，测定的时间大大缩短(大约1分钟)，也因此优于现有技术(大约3分钟)。本专利技术通过检测区和第一对比区、第二对比区以及第三对比区，进行检测对比，检测区测试的数值与三个对比区的数据进行对比，从而得知处于三个对比区所产生的区域位置，进而得知一个精确的测试结果，解决了现有的HCG测试结果不精确的问题。本专利技术所述的测试电子笔，还可用于检测药物滥用、妇女健康、流感、肾脏疾病等。附图说明图1是测本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种测试电子笔，其组成包括，外壳(1)，上壳(2)，下壳(3)，测试装置(30)和试纸(20)，其中外壳(1)前端连接吸液板(7)，吸液板(7)上有保护套(8)包盖，外壳(1)，上壳(2)，下壳(3)的内部装有电路板(4)和控制器(14)，其特征在于，测试装置(30)包括初始电极(31)和终极电极(32)，试纸(20)包括测试试纸(22)和对比试纸(21)。

【技术特征摘要】
2015.10.30 CN 2015208559555;2015.10.30 CN 201520851.一种测试电子笔，其组成包括，外壳(1)，上壳(2)，下壳(3)，测试装置(30)和试纸(20)，其中外壳(1)前端连接吸液板(7)，吸液板(7)上有保护套(8)包盖，外壳(1)，上壳(2)，下壳(3)的内部装有电路板(4)和控制器(14)，其特征在于，测试装置(30)包括初始电极(31)和终极电极(32)，试纸(20)包括测试试纸(22)和对比试纸(21)。2.根据权利要求1所述的测试电子笔，其特征在于，所述的测试装置(30)包括以下构件，初始电极(31)，定位孔(112)，初始区(11)，定位板(111)，透光区(12)，反光板(10)，终极区(13)，终极电极(32)，定位柱(131)，其中，初始区(11)上装有电极槽(113)，透光区(12)上装有测试窗(121)，分割条(122)，其中所述的初始电极(31)设置在反光板(10)一端，所述的终极电极(32)设置在反光板(10)另一端，所述的初始区(11)设置定位孔(112)和定位板(111)，定位板(111)与初始区(11)固定连接。3.根据权利要求1所述的测试电子笔，其特征在于，所述的对比试纸(21)包含有引液区(221)、信号层(213)、背景模拟层(214)、支撑板(215)和贮液区(216)，其中信号...

【专利技术属性】
技术研发人员：李湘，徐琪，刘刚，王珏，
申请(专利权)人：杭州康永生物技术有限公司，
类型：新型
国别省市：浙江;33