一种百合脱毒组培快繁方法技术

本发明专利技术公开了一种百合脱毒组培快繁方法，所述百合脱毒组培快繁方法外植体为内层鳞片和茎芽；茎尖脱毒，经26℃和45℃交替热处理1个月后，剥取0.2‑0.8mm茎尖。本发明专利技术不但缩短百合生育期，而且实现了百合的工厂化育苗；通过茎尖脱毒技术得到品质优良的脱毒苗，而且有效解决百合种球不足、种源退化和病害严重等问题，提高了百合繁殖系数和品质，增加了经济效益，推动了百合产业化、标准化发展的重要途径，加速了优良品种的快速推广，弥补了繁育的不足，还可获得远缘杂交的新品种；内层鳞片和茎芽不易被污染，灭菌效果较好，且成活率和不定芽分化数较高，可作为卷丹百合组培快繁外植体的最佳选择。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于百合繁殖
，尤其涉及一种百合脱毒组培快繁方法。
技术介绍
食用百合长期采用以鳞茎、鳞片、珠芽繁殖等营养体无性繁殖，存在繁殖系数低，病毒感染程度高，经常发生种球退化等问题，严重影响了百合的品质和产量，因此也影响了百合产业的发展。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种百合脱毒组培快繁方法，旨在解决百合种球不足、种源退化和病害严重的问题。本专利技术是这样实现的，一种百合脱毒组培快繁方法，所述百合脱毒组培快繁方法外植体为内层鳞片和茎芽；茎尖脱毒，经26℃和45℃交替热处理1个月后，剥取0.2-0.8mm茎尖。进一步，所述卷丹百合外植体灭菌，用75％的乙醇浸泡30s后，再用10％次氯酸钠消毒20min。进一步，所述卷丹百合外植体灭菌后接种到诱导培养基MS+6BA2.0mg/l+NAA1.0mg/l，接种后10天萌动。进一步，所述卷丹百合试管苗接种到增殖培养基为:MS+6BA0.1mg/l+NAA0.5mg/l；生根结鳞茎培养基是：MS+NAA1.0mg/l+IBA0.5mg/L。进一步，所述试管苗移栽驯化种，封瓶炼3天。进一步，所述试管苗移栽驯化种后植株移栽，移栽基质以珍珠岩：蛭石：草炭(质量比)＝1:1:1用开水浇两次消毒。本专利技术提供的百合脱毒组培快繁方法，不但缩短百合生育期，比常规育苗方法提前15天-20天成熟，而且提高了食用百合的产量和质量，并为规模化生产提供优质种苗；通过茎尖脱毒技术得到品质优良的脱毒苗，而且有效解决百合种球不足、种源退化和病害严重等问题，提高了百合繁殖系数30％和品质的20％，增加了经济效益10％，推动了百合产业化、标准化发展的重要途径。本专利技术不但生产出了高质量的百合脱毒苗，而且提高了百合的繁殖系数30％，加速优良品种的快速推广，弥补了繁育的不足，还可获得远缘杂交的新品种。内层鳞片和茎芽由于有鳞片和叶片包裹不易被污染，灭菌效果较好，且成活率提高30％和不定芽分化数提高20％，可作为卷丹百合组培快繁外植体的最佳选择；作为外植体，茎芽数量相对鳞片较少，如果种球不多，需大量扩繁时，内层鳞片则是卷丹百合组培快繁外植体的最佳选择成活率可达70％，不定芽分化数为4.67。附图说明图1是本专利技术实施例提供的百合脱毒组培快繁方法流程图。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。本专利技术提供的百合脱毒组培快繁方法采用外植体灭菌：75％的乙醇浸泡30s后，再用10％次氯酸钠消毒20min；热处理脱毒：26℃和45℃交替热处理1个月后，剥取0.2-0.8mm茎尖；驯化移栽基质：珍珠岩：蛭石：草炭(1:1:1)用开水浇两次消毒。下面结合附图对本专利技术的应用原理作详细的描述。如图1所示，本专利技术实施例的百合脱毒组培快繁方法包括以下步骤：S101：卷丹百合外植体灭菌，用75％的乙醇浸泡30s后，再用10％次氯酸钠消毒20min；S102：接种到诱导培养基MS+6BA2.0mg/l+NAA1.0mg/l，接种后10天可以萌动，诱导率为86.67％，8周后平均分化叶片数为6.31；S103：热处理结合茎尖脱毒，经26℃和45℃交替热处理1个月后，剥取0.2-0.8mm茎尖，脱毒率为50％；S104：卷丹百合试管苗接种到增殖培养基为:MS+6BA0.1mg/l+NAA0.5mg/l，增殖率可达80％，增殖倍数为4.88，平均株高为7.06，长势优；生根结鳞茎培养基是：MS+NAA1.0mg/l+IBA0.5mg/L，生根率可达为100％，平均根条数可达12条，根长为2.51，小鳞茎的增殖倍数为6；S105：试管苗移栽驯化种，以封瓶炼3天，开瓶炼1天的移栽成活率最高达100％，且植株长势好；S106：植株移栽，移栽基质以珍珠岩：蛭石：草炭(1:1:1)用开水浇两次消毒的效果最好，移栽1个月以后的成活率为100％，平均株高为14.87cm，叶最大横径为7.67，新发的1级根为8.33条，2级根为4条，平均根长3.4cm。以上所述仅为本专利技术的较佳实施例而已，并不用以限制本专利技术，凡在本专利技术的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种百合脱毒组培快繁方法，其特征在于，所述百合脱毒组培快繁方法外植体为内层鳞片和茎芽；茎尖脱毒，经26℃和45℃交替热处理1个月后，剥取0.2‑0.8mm茎尖。

【技术特征摘要】
1.一种百合脱毒组培快繁方法，其特征在于，所述百合脱毒组培快繁方法外植体为内层鳞片和茎芽；茎尖脱毒，经26℃和45℃交替热处理1个月后，剥取0.2-0.8mm茎尖。2.如权利要求1所述的百合脱毒组培快繁方法，其特征在于，所述卷丹百合外植体灭菌，用75％的乙醇浸泡30s后，再用10％次氯酸钠消毒20min。3.如权利要求2所述的百合脱毒组培快繁方法，其特征在于，所述卷丹百合外植体灭菌后接种到诱导培养基MS+6BA2.0mg/l+NAA1.0mg/l，接种后10天萌...

【专利技术属性】
技术研发人员：张万萍，牛力立，杨雪莲，裴芸，
申请(专利权)人：张万萍，牛力立，
类型：发明
国别省市：贵州;52