本发明专利技术涉及农业繁育技术,尤其是一种涉及新疆地区骏枣工业化育苗脱毒组培快繁的技术。一种骏枣脱毒组培快繁技术，主要包括以下操作处理工艺步骤:(1)骏枣枣树茎段外殖体快速启动；(2)骏枣茎尖脱毒培养；(3)骏枣脱毒组培苗增殖；(4)骏枣脱毒组培苗生根培养。本发明专利技术是一种技术合理、操作简便，适用于工业化育苗，大大提高成活率，有效防止枣疯病的发生、经济实用的骏枣脱毒组培快繁技术。
【技术实现步骤摘要】
骏枣脱毒组培快繁技术
本专利技术涉及农业繁育技术，尤其是一种涉及新疆地区骏枣工业化育苗脱毒组培 快繁的技术。
技术介绍
新疆幅员辽阔，水土光热资源丰富，昼夜温差大，具备发展枣树产业得天独厚的自 然条件。骏枣含糖量高，干物质积累多，品质上乘，果品畅销，价格不断攀升，种植枣树成了 新疆广大职工群众致富的重要途径。 骏枣原产山西，现为南疆和十四师主栽品种之一，该品种适应性较强，产量高而稳 定。果大，适宜制干，品质优良，耐贮耐运。骏枣传统的繁殖方法主要有根蘖苗和嫁接苗，它 们的不足之处是需要繁殖材料多，繁殖系数低，不能周年生产，容易传播病毒。而用组织培 养方法快速繁殖脱毒苗，具有整株的遗传一致性，生长健壮，根系发达、移栽成活率高，果品 品质好，产量高等优点，是发展优质、高产、高效商品化骏枣生产的重要手段。 枣病毒病致病力高，危害严重，不仅削弱树势，导致产量和果实品质下降，甚至引 起枣树急剧衰退，严重限制骏枣产业的发展。树体一旦感病，终生携带。传统的病害防治技 术和栽培技术难以治愈。我区多数枣树主栽品种对枣病毒病敏感，防治枣病毒病，培育骏枣 脱毒苗已成为我区枣产业可持续发展的重要保证。鉴于枣树重要的经济价值及枣病毒病的 严重破坏性，国内外从20世纪40年代开始就将枣病毒病作为枣树病害研究的焦点，先后研 究枣病毒病的病原及其存在部位、主要传播途径、枣病毒病病原的接种及检测方法等。我国 对骏枣病毒病的研究基本上处于空白状态。 新疆兵团计划枣树种植面积达到150万亩，而新疆每年只能满足不到一半的苗木 需求，其余要靠从内地调运，骏枣苗木缺口较大，成为制约骏枣产业发展的关键。由于对枣 苗的需求大，造成对枣树苗木质量的要求不严格，许多地方存在品种混杂，病虫害严重甚 至有可能引进带有枣园毁灭性的枣疯病苗木等问题，以致骏枣品质差，产量低，远距离运输 成活率低等不利因素存在。因此，采用骏枣脱毒技术、组织培养低成本工厂化快繁技术，批 量生产，周年供应无病毒、根系发达、移栽成活率高的优质枣苗，是发展优质、高产、高效商 品化骏枣生产的重要手段，也是促进骏枣产业发展中的急需要解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种技术合理、操作简便，适用于工业化育苗，大大提高成 活率，有效防止枣疯病的发生、经济实用的骏枣脱毒组培快繁技术。 本专利技术公开了一种骏枣脱毒组培快繁技术，其特征在于主要包括以下操作处理工 艺步骤： (1)、骏枣枣树茎段外殖体快速启动： 5?6月份采1?2年生根蘖苗，取3?5cm带枣腋芽的枣树茎段，清洗、杀菌消 毒，经45?50°C热水处理50?60min后，使材料中的病毒钝化，将上述骏枣枣树茎段进行 启动培养，所述启动过程中用到的培养基为MS+6-BA0. 8?I. 2mg/L+NAA0. 15?0. 25mg/L ; ⑵、骏枣茎尖脱毒培养： 取上述启动培养后的枣树茎段，在解剖镜下剥离〇. 5?0. 7cm的茎尖分生组织进 行培养，脱毒苗培养基为MS+6-BA0. 8?I. 2mg/L+NAA0. 25?0? 35mg/L ;得到的组培苗在 37?39°C下进行热处理40?60d后，剥取0. 1?0. 3cm的茎尖，所得茎尖试管苗为脱除枣 疯病的脱毒苗； (3)、骏枣脱毒组培苗增殖： 以MS作为基本培养基，进行所述骏枣脱毒苗的增殖组培快繁，骏枣脱毒苗的最佳 增殖培养基为MS+6-BA 1. 3?I. 5mg/L+IBA0. 7?0. 9mg/L ;在所述增殖培养基中添加有机 物，有机物分别为：甘氨酸1. 9?2. lmg/L、VBl为0? 5?0? 7mg/L、VB6为0? 7?0? 8mg/L、 肌醇 95 ?105mg/L、烟酸 0? 45 ?0? 55mg/L ; (4)、骏枣脱毒组培苗生根培养： 当光照强度为1500?2500Lx，环境温度为24?26°C时，1/2MS培养基条件下，优 化的生长素为：IBA1. 4 ?I. 6mg/L+NAA0. 08 ?0. 12mg/L+IAA0. 45 ?0. 55mg/L 时，经过 4 ? 7代的增殖继代培养，对培养后的骏枣组培脱毒苗进行生根繁育。 所述的第（1)步骤中，所述的杀菌消毒最好是利用升汞进行5min?7min杀菌消 毒。 所述第⑴步骤中所述的启动过程中用到的培养基最好为MS+6-BA1. Omg/ L+NAAO. 2mg/L〇 所述第（2)步骤中所述脱毒苗培养基最好为MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. 3mg/L。 所述第（3)步骤中所述骏枣脱毒苗的最佳增殖培养基最好为MS+6-BA 1.5mg/ L+IBAO. 8mg/L。 所述步骤（3)中各种有机物的浓度的最佳组合为：甘氨酸为2. Omg/L、VBl为 0? 6mg/L、肌醇为 100mg/L、VB6 为 0? 75mg/L、烟酸为 0? 5mg/L。 所述第⑷步骤中所述优化的生长素浓度和配比为IBAL 5mg/L+NAA0. Img/ L+IAAO. 5mg/L〇 下面通过实验分别对各步骤进行具体说明： -、骏枣外植体快速启动技术： 骏枣无性系的建立是组织培养、工厂化生产的基础，而高效、大量无菌组培苗是迅 速形成规模化生产的前提。骏枣是多年生木本植物，由于骏枣的生长特性及木质化程度、腋 芽生长结构为无性系建立设置了很多困难，所以研究筛选出快速启动的培养基是骏枣脱毒 种苗工厂化生产的重要步骤。 试验材料为优良枣树品种骏枣，取材于新疆农垦科学院林园所枣树苗圃基地。试 验采用组织培养方法对外植体进行培养，再采用对组培苗茎尖加热方法进行脱毒苗培养。 外植体初始培养的启动快慢与当时取材的年龄、时间和部位有关：我们在外植体 采取时间上做了 3?4月份的硬枝水培后的枣芽、5?6月份萌发的枣头枝、8?9月份的枣 头枝研究；外植体采用的部位做了枣头芽和带腋芽茎段的研究；外植体取材来源做了 1?2 年生根蘖苗萌发的枝条、1?2年生嫁接苗萌发的枝条、6年左右树龄萌发的枣头研究。 根据细胞分裂素和生长素效能与不同配比对骏枣快速启动培养的影响，我们选择 以MS为基本培养，采用两种激素6 -苄基腺嘌呤（6 - BA)和萘乙酸（NAA)的不同配比对 骏麥快速启动的试验。 在相同的培养条件下进行外植体培养，以5?6月份萌发的枣头枝容易启动成 功，成芽率较高；1?2年生根蘖苗萌发的枝条启动比较容易；接入带腋芽茎段的会从腋芽 处萌发出健壮的芽，比较适于外植体的培养；骏枣外植体的启动培养在MS+6 - BAL Omg/ L+NAAO. 2mg/L中生长的比较好，并且转接到同培养基中生长良好。 因此，在骏枣外植体启动培养过程中，5?6月份采1?2年生根蘖苗进行启动 培养比较好，最适外植体部位是带腋芽茎段，最适外植体启动培养基为MS+6 - BAL Omg/ L+NAAO. 2mg/L，最适脱毒苗培养基为MS+6 - BAL 0mg/L+NAA0. 3mg/L。试验取得了良好的效 果，使骏枣组培苗在35d左右得到52%的分化率，40d内增殖倍数在4,脱毒苗茎叶生长良 好，为进一步进行增本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种骏枣脱毒组培快繁技术，主要包括以下操作处理工艺步骤:(1)、骏枣枣树茎段外殖体快速启动：5～6月份采1～2年生根蘖苗，取3～5cm带枣腋芽的枣树茎段，清洗、杀菌消毒，经45～50℃热水处理50～60min后，使材料中的病毒钝化，将上述骏枣枣树茎段进行启动培养，所述启动过程中用到的培养基为MS+6‑BA0.8～1.2mg/L+NAA0.15～0.25mg/L；(2)、骏枣茎尖脱毒培养：取上述启动培养后的枣树茎段，在解剖镜下剥离0.5～0.7cm的茎尖分生组织进行培养，脱毒苗培养基为MS+6‑BA0.8～1.2mg/L+NAA0.25～0.35mg/L；得到的组培苗在37～39℃下进行热处理40～60d后，剥取0.1～0.3cm的茎尖，所得茎尖试管苗为脱除枣疯病的脱毒苗；(3)、骏枣脱毒组培苗增殖：以MS作为基本培养基，进行所述骏枣脱毒苗的增殖组培快繁，骏枣脱毒苗的最佳增殖培养基为MS+6‑BA 1.3～1.5mg/L+IBA0.7～0.9mg/L；在所述增殖培养基中添加有机物，有机物分别为：甘氨酸1.9～2.1mg/L、VB1为0.5～0.7mg/L、VB6为0.7～0.8mg/L、肌醇95～105mg/L、烟酸0.45～0.55mg/L；(4)、骏枣脱毒组培苗生根培养：当光照强度为1500～2500Lx，环境温度为24～26℃时，1/2MS培养基条件下，优化的生长素为：IBA1.4～1.6mg/L+NAA0.08～0.12mg/L+IAA0.45～0.55mg/L时，经过4～7代的增殖继代培养，对培养后的骏枣组培脱毒苗进行生根繁育。...
【技术特征摘要】
1. 一种骏枣脱毒组培快繁技术，主要包括以下操作处理工艺步骤： (1) 、骏枣枣树茎段外殖体快速启动： 5?6月份采1?2年生根蘖苗，取3?5cm带枣腋芽的枣树茎段，清洗、杀菌消毒，经 45?50°C热水处理50?60min后，使材料中的病毒钝化，将上述骏枣枣树茎段进行启动培 养，所述启动过程中用到的培养基为MS+6-BA0. 8?1. 2mg/L+NAA0. 15?0. 25mg/L ; (2) 、骏枣茎尖脱毒培养： 取上述启动培养后的枣树茎段，在解剖镜下剥离〇. 5?0. 7cm的茎尖分生组织进行培 养，脱毒苗培养基为MS+6-BA0. 8?1. 2mg/L+NAA0. 25?0? 35mg/L ;得到的组培苗在37? 39°C下进行热处理40?60d后，剥取0. 1?0. 3cm的茎尖，所得茎尖试管苗为脱除枣疯病 的脱毒苗； (3) 、骏枣脱毒组培苗增殖： 以MS作为基本培养基，进行所述骏枣脱毒苗的增殖组培快繁，骏枣脱毒苗的最佳增殖 培养基为MS+6-BA 1. 3?1. 5mg/L+IBA0. 7?0. 9mg/L ;在所述增殖培养基中添加有机物， 有机物分别为：甘氨酸1. 9?2. lmg/L、VBl为0? 5?0? 7mg/L、VB6为0? 7?0? 8mg/L、肌醇 95 ?105mg/L、烟酸 0? 45 ?0? 55mg/L ; (4) 、骏枣脱毒组培苗生根培养： 当光照强度为1500?2500Lx，环境温度为24?26°C时，1/2MS培养基条件下，优化的 生长素为：IBA1. 4 ?1. 6mg/L+NAA0. 08 ?0? 12mg/L+IAA0. 45 ?0? 55mg/L 时，经过4 ?7代 的增殖继代培养，对培养后的骏枣组培脱毒苗进行生根繁育。2. 如权利要求1所述的骏枣脱毒组培快繁技...
【专利技术属性】
技术研发人员：付超，周雪玲，张凡，华东来，
申请(专利权)人：新疆农垦科学院，
类型：发明
国别省市：新疆;65
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