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一种白术脱毒快繁的方法技术

技术编号:12656453 阅读:106 留言:0更新日期:2016-01-06 15:01
本发明专利技术提供一种白术脱毒快繁的方法,农业繁育技术领域,主要包括以下操作处理工艺步骤:(1)选择籽粒饱满,无病害的种子、催芽,取其芽尖作为外殖体,将白术的子芽进行基础培养;(2)取上述基础培养后的白术子芽,进行脱毒培养,得到的组培苗在40℃下进行热处理30d后,剥取0.2cm的茎尖,所得茎尖试管苗为白术脱毒苗;(3)对白术脱毒苗进行增殖组培快繁培养;(4)生根培养,对培养后的白术组培脱毒苗进行生根繁育;(5)将生根后的白术苗,移至强光照下炼苗3d,炼苗后,将其移栽到土∶杏鲍菇菌渣∶蛭石为1∶1∶1的基质中,生长稳定后移栽大田。本发明专利技术制备的白术脱毒快繁的方法,适用于工业化育苗,大大提高育苗的成活率,有效防止病害的发生,方法经济实用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术设及农业繁育
,尤其设及。
技术介绍
白术属于菊科、苍术属多年生草本植物。喜凉爽气候,W根茎入药,具有多项药用 功能。主要分布于四川、云南、贵州等山区湿地。是一种重要的中草药,畦传统的种植方法 是单沟式成片种植。 白术的传统繁殖方式是利用种子进行有性繁殖,第一年播种育苗,培育壮苗,第二 年移栽。而药农为了保存优质品种,提高产量及缩短生长周期等,栽培白术均采用无性繁殖 的方式,但多年来缺乏品种的提纯复壮,病毒积累严重,产量和质量大幅度下降。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供,W解决上述问题。 本专利技术所要解决的技术问题采用W下技术方案来实现: ,其特征在于,主要包括W下操作处理工艺步骤: (1)、基础培养: 选择巧粒饱满,无病害的种子、用常溫水浸泡24h后,层积处理,用湿布覆盖催芽 4-6d,溫度控制在21-27°C,待种子出芽后,取其芽尖作为外殖体,在无菌条件下置于70 % 的酒精溶液中浸泡8s,再用0. 1 %升隶溶液浸泡lOmin,无菌水浸洗6~7次,将白术的芽尖 进行基础培养,基础培养基的配方组份为:MS+6-BA0. 65mg/l、NAA0. 13mg/l、麦芽糖lOg/l、 琼脂3g/L; 似、脱毒培养: 取上述基础培养后的白术芽尖,进行脱毒培养,得到的组培苗在4(TC下进行热处 理30d后,剥取0. 2cm的茎尖,所得茎尖试管苗为白术脱毒苗;脱毒培养基的配方组份为 MS+6-BA0. 8mg/l、NAA0. 25mg/l、麦芽糖lOg/l、肌醇90mg/L、焦米粉3g/l,所述焦米粉为真 空条件下高溫使米粒焦化,焦化率为85%,粉碎即得焦米粉; (3)、增殖组培快繁培养: 对白术脱毒苗进行增殖组培快繁培养,白术脱毒苗的增殖组培快繁培养基的配方 组份为:MS+6-BAl.Img/L、IBA0. 65mg/L、甘氨酸 1. 5mg/l、VB1 为 0. 9mg/l、VB6 为 0. 6mg/l、 红馨粉 0. 2111邑/1、肌醇 90mg/L、烟酸 0. 2mg/l、巧粉 0. 2mg/L; 阳01引 (4)、生根培养: 光照强度为200化X,环境溫度为25 °C时,1/2MS培养基条件下,生长素为: IBA1. 2mg/l、NAA0. 15mg/L、IAA0. 3mg/l,经过3-5代的增殖继代培养,对培养后的白术组培 脱毒苗进行生根繁育; 妨炼苗移植 将生根后的白术苗,移至强光照下炼苗3d,炼苗后,将其移栽到± :杏鲍茹菌渣: 赔石为1 : 1 : 1的基质中,生长稳定后移栽大田。 本专利技术的有益效果是: 本专利技术制备的白术脱毒快繁的方法,适用于工业化育苗,大大提高育苗的成活率, 有效防止病害的发生,方法经济实用。【具体实施方式】 为了使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结 合具体实施例,进一步阐述本专利技术,但下述实施例仅仅为本专利技术的优选实施例,并非全部。 基于实施方式中的实施例,本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实 施例,都属于本专利技术的保护范围。 阳〇2〇] 实施例1 ,其特征在于,主要包括W下操作处理工艺步骤: 阳02引 (1)、基础培养: 选择巧粒饱满,无病害的种子、用常溫水浸泡24h后,层积处理,用湿布覆盖催芽 4-6山溫度控制在21-27°C,待种子出芽后,取其芽尖作为外殖体,在无菌条件下置于70 % 的酒精溶液中浸泡8s,再用0. 1 %升隶溶液浸泡lOmin,无菌水浸洗6~7次,将白术的芽尖 进行基础培养,基础培养基的配方组份为:MS+6-BA0. 65mg/l、NAA0. 13mg/l、麦芽糖lOg/l、 琼脂3g/L; 似、脱毒培养:取上述基础培养后的白术芽尖,进行脱毒培养,得到的组培苗在4(TC下进行热处 理30d后,剥取0. 2cm的茎尖,所得茎尖试管苗为白术脱毒苗;脱毒培养基的配方组份为 MS+6-BA0. 8mg/l、NAA0. 25mg/l、麦芽糖lOg/l、肌醇90mg/L、焦米粉3g/l,所述焦米粉为真 空条件下高溫使米粒焦化,焦化率为85%,粉碎即得焦米粉; 阳0%] (3)、增殖组培快繁培养: 对白术脱毒苗进行增殖组培快繁培养,白术脱毒苗的增殖组培快繁培养基的配方 组份为:MS+6-BAl.Img/L、IBA0. 65mg/L、甘氨酸 1. 5mg/l、VB1 为 0. 9mg/l、VB6 为 0. 6mg/l、 红馨粉 0. 2111邑/1、肌醇 90mg/L、烟酸 0. 2mg/l、巧粉 0. 2mg/L; 阳02引 (4)、生根培养: W29] 光照强度为200化X,环境溫度为25 °C时,1/2MS培养基条件下,生长素为: IBA1. 2mg/l、NAA0. 15mg/L、IAA0. 3mg/l,经过3-5代的增殖继代培养,对培养后的白术组培 脱毒苗进行生根繁育; (6)炼苗移植 将生根后的白术苗,移至强光照下炼苗3d,炼苗后,将其移栽到± :杏鲍茹菌渣: 赔石为1 : 1 : 1的基质中,生长稳定后移栽大田。 课题组于2011年开始进行白术的品种捜集与鉴定工作,并于同期进行脱毒快繁 技术研究,2012年成功获得白术脱毒种,2014年进行田间对比试验。 试验材料与方法: 试验材料为优良白术苗品种,取材于安徽农业大学白术苗培育基地。 试验采用组织培养方法对外植体进行培养,再采用对组培苗茎尖加热方法进行脱 毒苗培养。口037]W上显示和描述了本专利技术的基本原理、主要特征和本专利技术的优点。本行业的技术 人员应该了解,本专利技术不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的仅为本专利技术 的优选例,并不用来限制本专利技术,在不脱离本专利技术精神和范围的前提下,本专利技术还会有各种 变化和改进,运些变化和改进都落入要求保护的本专利技术范围内。本专利技术要求保护范围由所 附的权利要求书及其等效物界定。【主权项】1. ,其特征在于,主要包括以下操作处理工艺步骤: (1) 、基础培养: 选择籽粒饱满,无病害的种子、用常温水浸泡24h后,层积处理,用湿布覆盖催芽4-6d, 温度控制在21-27°C,待种子出芽后,取其芽尖作为外殖体,在无菌条件下置于70%的酒精 溶液中浸泡8s,再用0. 1 %升汞溶液浸泡lOmin,无菌水浸洗6~7次,将白术的芽尖进行 基础培养,基础培养基的配方组份为:MS+6-BA0. 65mg/L、NAAO. 13mg/L、麦芽糖10g/L、琼脂 3g/L; (2) 、脱毒培养: 取上述基础培养后的白术芽尖,进行脱毒培养,得到的组培苗在40°C下进行热处 理30d后,剥取0. 2cm的茎尖,所得茎尖试管苗为白术脱毒苗;脱毒培养基的配方组份为 MS+6-BA0. 8mg/L、NAAO. 25mg/L、麦芽糖10g/L、肌醇90mg/L、焦米粉3g/L,所述焦米粉为真 空条件下高温使米粒焦化,焦化率为85%,粉碎即得焦米粉; (3) 、增殖组培快繁培养: 对白术脱毒苗进行增殖组培快繁培养,白术脱毒苗的增殖组培快繁培养基的配方组份 为:MS+6-BA1.lmg/L、IBAO. 65mg/L、甘氨酸I. 5mg/L、VBl为 0? 9mg/L、VB6 为 0? 6mg/L、红薯 粉 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种白术脱毒快繁的方法,其特征在于,主要包括以下操作处理工艺步骤:(1)、基础培养:选择籽粒饱满,无病害的种子、用常温水浸泡24h后,层积处理,用湿布覆盖催芽4‑6d,温度控制在21‑27℃,待种子出芽后,取其芽尖作为外殖体,在无菌条件下置于70%的酒精溶液中浸泡8s,再用0.1%升汞溶液浸泡10min,无菌水浸洗6~7次,将白术的芽尖进行基础培养,基础培养基的配方组份为:MS+6‑BA0.65mg/L、NAA0.13mg/L、麦芽糖10g/L、琼脂3g/L;(2)、脱毒培养:取上述基础培养后的白术芽尖,进行脱毒培养,得到的组培苗在40℃下进行热处理30d后,剥取0.2cm的茎尖,所得茎尖试管苗为白术脱毒苗;脱毒培养基的配方组份为MS+6‑BA0.8mg/L、NAA0.25mg/L、麦芽糖10g/L、肌醇90mg/L、焦米粉3g/L,所述焦米粉为真空条件下高温使米粒焦化,焦化率为85%,粉碎即得焦米粉;(3)、增殖组培快繁培养:对白术脱毒苗进行增殖组培快繁培养,白术脱毒苗的增殖组培快繁培养基的配方组份为:MS+6‑BA1.1mg/L、IBA0.65mg/L、甘氨酸1.5mg/L、VB1为0.9mg/L、VB6为0.6mg/L、红薯粉0.2mg/L、肌醇90mg/L、烟酸0.2mg/L、钙粉0.2mg/L;(4)、生根培养:光照强度为2000Lx,环境温度为25℃时,1/2MS培养基条件下,生长素为:IBA1.2mg/L、NAA0.15mg/L、IAA0.3mg/L,经过3‑5代的增殖继代培养,对培养后的白术组培脱毒苗进行生根繁育;(5)炼苗移植将生根后的白术苗,移至强光照下炼苗3d,炼苗后,将其移栽到土∶杏鲍菇菌渣∶蛭石为1∶1∶1的基质中,生长稳定后移栽大田。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:耿跃
申请(专利权)人:耿跃
类型:发明
国别省市:安徽;34

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