本发明专利技术涉及辅酶Q10在治疗周期性麻痹疾病中的应用。周期性麻痹是以反复发生肢体松弛性瘫痪为特征的一种疾病，以男性青壮年多见，目前，临床上多用口服或注射氯化钾，无法根治该疾病，导致反复发作，严重时还可能造成呼吸瘫痪或心律失常，给患者和家庭带来沉重的心里负担。发明专利技术人经常长期的临床实践和仔细的观察，发现辅酶Q10能有效治疗周期性麻痹，患者服用一段时间后，均未出现疾病的复发。将辅酶Q10用于治疗周期性麻痹，不仅效果良好还安全可靠，治疗成本低，本发明专利技术具有很好的临床应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药
，具体涉及辅酶Q10的新用途，更具体的，辅酶Q10在治疗周期性麻痹疾病中的应用。
技术介绍
辅酶Q10(Coenzyme Q10，CoQ10)，的分子式为C59H90O4，分子量是863.37；中文名称：2，3-二甲氧基-5-甲基-6癸异戊稀基-1，4-苯醌，2-(3，7，11，15，19，23，27，31，35，39-癸甲基-2，6，10，14，18，22，26，30，34，38-四十癸烯基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌，2，3-二甲氧基-5-甲基-6-(十)聚-[2-甲基丁烯基-2]苯醌，又称泛醒，是一种脂溶性醌类化合物，其广泛存在于动物、植物及微生物体内的细胞膜上，是细胞呼吸电子传递链中重要的电子受体。辅酶Q10生理功能包括清除自由基和抗氧化功能、增强人体免疫力和抗肿瘤、加强心脏动力、增强脑力、调节血脂等，具体在疾病方面的应用有治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩侧索硬化症、帕金森氏病、亨丁顿舞蹈症、弗立特里希是共济失调、高血压、心力衰竭、心绞痛、缓解他汀类药物副作用、治疗双硫仑样反应，此外，生物体的多种疾病表征跟辅酶Q10缺乏有关，如肌肉营养不良、肾疾病、牙周病甚至男性不育等，辅酶Q10可作为这些疾病的治疗药物或辅助药物；辅酶Q10因影响人体利用碳水化合物代谢途径和降低血糖，因此在治疗糖尿病方面可能有效，因辅酶Q10是线粒体内脂和碳水化合物代谢的必要物质，由此转化产生ATP或细胞能量，对于肥胖患者来说，将人体中过多脂肪转化成能量，可适当减轻体重；辅酶Q10作为机体非特异性免疫增强剂用于病毒性肝炎、亚急性肝坏死、暴发性肝炎所致的脑水肿的综合治疗。此外，近年来的研究也发现了辅酶Q 10用于十二指肠溃疡、促进胰腺功能与分泌及艾滋病等的辅助治疗也有良好的临床效果。周期性麻痹是一种较为常见的反复发作的弛缓性骨骼肌无力或瘫痪的疾病，常伴有血清钾离子代谢异常。周期性麻痹按肌无力发作时血清钾浓度不同，可分为低钾、高钾和正常血钾3种类型，其发病与染色体显性遗传有关，故又称为家族性周期性麻痹。目前，临床上多用口服或注射氯化钾，无法根治该疾病，导致
反复发作，严重时还可能造成呼吸瘫痪或心律失常，给患者和家庭带来沉重的心里负担。专利技术人经常长期的临床实践和仔细的观察，发现辅酶Q10能有效治疗周期性麻痹，患者服用一段时间后，均未出现疾病的复发。现在国内外广泛将辅酶Q10用于营养保健品及食品添加剂，基于它的疗效和安全可靠的特性，即使长时间、口服大剂量辅酶Q10，患者也能很好耐受，将辅酶Q10用于治疗周期性麻痹，不仅效果良好还安全可靠，治疗成本低，本专利技术具有很好的临床应用前景。
技术实现思路
本专利技术的主要目的在于提供辅酶Q在制备治疗周期性麻痹疾病药物中的新用途。辅酶Q是一种天然物质，其在呼吸链中的线粒体电子转移中起电子载体的作用，辅酶Q是由苯醌环和长短不同的疏水性侧链缩合而成的，所述侧链通过具有多个异戊烯基二磷酸重复单元的反式异戊烯基转移酶而被延长。优选的，辅酶Q为辅酶Q10。辅酶Q10分子式为C59H90O4，分子量是863.37。进一步，辅酶Q10治疗周期性麻痹疾病时使用剂量范围是30-90mg/天。进一步，辅酶Q10剂型为片剂、胶囊、软胶囊或注射剂等多种类型。进一步，所述辅酶Q10为还原的COQ10H2或泛醇-10。在体内氧化的辅酶Q10转化为还原的COQ10H2或泛醇-10，它在血浆、脂蛋白和组织中是有效的抗氧化剂。它清除血浆中通过脂质过氧化产生的自由基。已经证实，每日采用高达300mg辅酶Q10的计量对患者来说是安全的。所述辅酶Q10是采用动植物组织提取法、化学好合成法或微生物发酵法等方法制备而成的。动植物组织提取法主要通过碱皂化、溶剂萃取、吸附层析等手段从辅酶Q10含量相对较高的植物(如烟草、大豆、菠菜叶、玉米芽等)或动物组织(如猪肝、羊心、牛心、猪心等)中提取获得。生物发酵法制备辅酶Q10是利用能够合成辅酶Q10的微生物或动植物细胞进行发酵，提取其中的辅酶Q10。辅酶Q10的化学合成法根据合成路线可分为下列四种：(一)侧链直接引入法，是茄尼醇经多步反应制备成癸异戊烯醇衍生物，再与
2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌、氢醌及其衍生物偶合的多步合成方法，是在主环化合物上直接引入癸异戊烯基团；(二)侧链延长法，是将2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌先制备成含有异戊烯结构侧链的中间体，再经偶联合成辅酶Q10的方法，即先在主环化合物上引入较短的侧链，然后延长短侧链；(三)以香叶醇(geraniol)为原料的全合成法；(四)重排法，利用Claisen重排法合成辅酶Qn。辅酶Q10包括多种形式的非处方制剂或处方制剂。非处方制剂包括但不限于健安喜(GNC)、Swisse、自然之宝(Nature's Bounty)、澳佳宝(BLACKMORES)、美国安利、德国双心(Doppelherz)、普丽普莱(Puritan’s Pride)、汤臣倍健、斯旺森(Swanson)、柯克兰(Kirkland)等品牌生产的含辅酶Q10产品。专利技术人通过临床实践发现周期性麻痹患者服用辅酶Q10一段时间后，均未出现病情的复发，显示对周期性麻痹具有很好的防治作用，且抑制长时间、口服大剂量辅酶Q10，患者也能很好耐受，安全可靠、毒副作用极小，适宜大范围的临床推广。周期性麻痹按肌无力发作时血清钾浓度不同，分为低钾、高钾和正常血钾3种类型。进一步，所述所述周期性麻痹为低钾、高钾或正常血钾的周期性麻痹。优选的，所述周期性麻痹为低钾周期性麻痹。低钾型周期性麻痹(hypokalemic periodic paralysis，HypoPP)的特征性临床特点为低钾血症，而低钾血症按其病因和发病机制可以分为稀释性低钾血症(因血容量或细胞外液量增加所导致的低钾血症)、缺钾性低钾血症(因钾丢失增多或合并摄入不足导致的低钾血症)及转移性低钾血症(因钾离子进入细胞内造成的低钾血症)三类，HypoPP即属于转移性低钾血症，由钾离子从细胞外转移到细胞内所引起，表现为机体内总钾离子含量正常，而细胞内钾离子增多，血清钾离子浓度降低。低钾型周期性麻痹有原发和继发两种；原发性低钾型周期性麻痹有可分为家族性低钾型周期性麻痹和散发性低钾型周期性麻痹两种类型；继发性低钾型周期性麻痹存在多种类型。进一步，所述周期性麻痹有CACNA1S基因和/或SCN4A基因和/或KCNE3
基因突变。优选的，周期性麻痹有CACNA1S基因和/或SCN4A基因突变。更优选的，周期性麻痹有SCN4A基因突变。进一步，CACNA1S基因突变为R528H、R528G、R900S、R1239H或R1239G突变；SCN4A基因突变为R672G、R672H、R672S、R672C、T704M，S906T、A1156T、M1360V、L1433R、R1448C、F1490L、M1493I、I1495F、M1592V、R675E、R675Q、V781I、T1313M、M1370V、R675G、R675W或R675H突变；KCNE3基因突变为R83H突变。研究显示周期性麻痹一种与遗传有关的离子通道疾病，为常染色体显性遗传或散发的疾病，已经发现致病本文档来自技高网...
【技术保护点】
辅酶Q在制备治疗周期性麻痹疾病药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.辅酶Q在制备治疗周期性麻痹疾病药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，辅酶Q为辅酶Q10。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，辅酶Q10治疗周期性麻痹疾病时使用剂量范围是30-90mg/天。4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，辅酶Q10剂型为片剂、胶囊、软胶囊或注射剂。5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，辅酶Q10为还原的COQ10H2或泛醇-10。6.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，辅酶Q10是采用动植物组织提取法、化学好合成法或微生物发酵法等生产方法制备而成的。7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述周期性麻痹为低钾、高钾或正常血钾的周期性麻痹。8.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，...
【专利技术属性】
技术研发人员：笪宇威，
申请(专利权)人：首都医科大学宣武医院，
类型：发明
国别省市：北京;11
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。