本发明专利技术属于抗菌剂领域，具体公开一种用于抗菌塑料的抗菌剂及其制备方法。其特征在于，主要包括以下原料，由重量份数计：白云母粉20～35份、沸石粉5～15份、贝壳粉5～15份、30%双氧水40～60份、磷酸三钠溶液40～80份、碱性氨基酸0.4～6份、氯化银20～35份、硫代硫酸钠40～55份、亚硫酸钠20～30份、醋酸5～10份、Na4P2O7·10H2O 5～15份、硫基乙醇30～45份、乙醇20～35份、碳酸氢钠10～25份、稀释剂15～40份、偶联剂5～20份。本发明专利技术提供的抗菌剂抗菌效果明显、与塑料的相容性好。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于抗菌剂领域，具体地说是涉及一种用于抗菌塑料的抗菌剂及其制备方法。
技术介绍
随着人类社会的进步，塑料制品在日常生活中占据越来越重要的地位。与此同时，各种环境污染也日益严重，塑料制品在长期使用过程中容易受到细菌的污染，直接导致有害细菌的传播和蔓延，危害人们的健康。抗菌剂作为一种添加剂，能够有效抑制细菌的滋生。塑料抗菌剂一般分为无机抗菌剂、有机抗菌剂、天然抗菌剂和复合抗菌剂。但目前添加到塑料中的大多数抗菌剂抗菌效果不明显、与塑料的相容性不好。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本专利技术提供一种用于抗菌塑料的抗菌剂及其制备方法，以改善现有塑料抗菌剂抗菌效果不明显、与塑料的相容性不好的问题。为达到上述目的，本专利技术所采取的技术方案为：一种用于抗菌塑料的抗菌剂，主要包括以下原料，由重量份数计：白云母粉20～35份、沸石粉5～15份、贝壳粉5～15份、30%双氧水40～60份、磷酸三钠溶液40～80份、碱性氨基酸0.4～6份、氯化银20～35份、硫代硫酸钠40～55份、亚硫酸钠20～30份、醋酸5～10份、Na4P2O7·10H2O 5～15份、硫基乙醇30～45份、乙醇20～35份、碳酸氢钠10～25份、稀释剂15～40份、偶联剂5～20 份。优选地，在本专利技术的较佳实施例中，所述碱性氨基酸为赖氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸中一种或者多种。优选地，在本专利技术的较佳实施例中，所述稀释剂为乙二醇、丙二醇，其中乙二醇、丙二醇的比例为1:1～1.2。优选地，在本专利技术的较佳实施例中，所述偶联剂为硅烷化合物。优选地，在本专利技术的较佳实施例中，所述硅烷化合物为氨基硅烷、乙烯基硅烷或甲基丙烯酰氧基硅烷中的一种或两种。本专利技术还提供了一种用于抗菌塑料的抗菌剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将所述白云母粉、所述沸石粉、所述贝壳粉混合均匀得混合固体粉末，将所述混合固体粉末与所述30%双氧水溶液搅拌混合10～15min，随后静置50～70min，将其置于100～120℃烘箱中干燥6～8h；（2）将烘干后的所述混合固体粉末与所述磷酸三钠溶液、所述碱性氨基酸搅拌15～35min，随后静置20～40min，在3000～4000r/min的速度下离心分离5～7min，取下层沉淀在350～400℃烘箱中烘烤3～5h，随后静置冷却至20～30℃，制备得纯化混合固体粉末，将收集的所述纯化固体粉末置于高压碾磨装置中，在10～15MPa下碾磨并过筛，制备得120～140目超细固体粉末；（3）将所述氯化银溶解在所述硫酸钠和所述硫代硫酸钠的混合溶液中，同时用所述醋酸调节pH在4～5，在20～40℃下搅拌2～4h； (4)按质量比1:10～15将所述超细固体粉末加入到步骤（3）制备的混合溶液中，升温至55～60℃、加入所述醋酸调节PH值为6～8，搅拌1～2h，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤所述固体产物至洗液中无Ag+后，在100～110℃烘干，得到固载银抗菌粉剂；（5）将所述固载银抗菌粉剂加入到所述Na4P2O7·10H2O中，在 25～65℃下搅拌溶解2～4小时，600～800r/min转速下搅拌混合10～15min，继续加入碳酸氢钠、所述乙醇、所述硫基乙醇，在20～30℃下施加750～800W的超声对溶液进行分散处理10～15min，并在20～30℃下混合搅拌4～6h，搅拌速度为100～200r/min；（6）先将所述稀释剂与所述偶联剂按质量比3:1～1.5混合得到混合溶液，再将步骤（5）得到的分散后溶液与上述混合溶液按质量比1：0.2～0.5混合，然后在高速混合机中搅拌20～30分钟，待搅拌完成后，静置10～12h，并对其旋转蒸发除去溶剂，再置于75～80℃烘箱中干燥6～8h，收集干燥后的颗粒，将所述颗粒再次进行碾磨并过筛，制备得140～160目的粉末，再将所述粉末在180～240℃下进行活化处理2～4h，随后停止升温并冷却至20～30℃，得到所述的用于抗菌塑料的抗菌剂。本专利技术的有益效果：本专利技术采用生物安全性高的天然生物分子碱性氨基酸作为抗菌活性金属离子分散剂，将抗菌活性物质银离子均匀分散到纳米粒子表面，提高抗菌剂的抗菌性能。本专利技术提供的抗菌剂与塑料相容性好，能够有效抑制细菌的滋生，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等菌种的抑制杀死率可达 99％以上，抗菌效果明显。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术所述技术方案作进一步的说明。实施例1：一种用于抗菌塑料的抗菌剂，主要包括以下原料，由重量份数计：白云母粉20份、沸石粉5份、贝壳粉5份、30%双氧水40份、磷酸三钠溶液40份、碱性氨基酸0.4份、氯化银20份、硫代硫酸钠40份、亚硫酸钠20份、醋酸5份、Na4P2O7·10H2O 5份、硫基乙醇30份、乙醇20份、碳酸氢钠10份、稀释剂15份、偶联剂5份。本实施例中碱性氨基酸为赖氨酸和精氨酸的混合物。本实施例中稀释剂为乙二醇、丙二醇，其中乙二醇、丙二醇的比例为1:1。本实施例中偶联剂为硅烷化合物。本实施例中硅烷化合物为氨基硅烷。本实施例还提供了一种用于抗菌塑料的抗菌剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将白云母粉、沸石粉、贝壳粉混合均匀得混合固体粉末，将混合固体粉末与30%双氧水溶液搅拌混合10min，随后静置50min，将其置于100℃烘箱中干燥6h；（2）将烘干后的混合固体粉末与磷酸三钠溶液、碱性氨基酸搅拌15min，随后静置20min，在3000r/min的速度下离心分离5min，取下层沉淀在350℃烘箱中烘烤3h，随后静置冷却至20℃，制备得纯化混合固体粉末，将收集的纯化固体粉末置于高压碾磨装置中，在10MPa下碾磨并过筛，制备得120目超细固体粉末；（3）将氯化银溶解在硫酸钠和硫代硫酸钠的混合溶液中，同时用醋酸调节pH在4，在20℃下搅拌2h； (4)按质量比1:10将超细固体粉末加入到步骤（3）制备的混合溶液中，升温至55℃、加入醋酸调节PH值为6，搅拌1h，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+后，在100℃烘干，得到固载银抗菌粉剂；（5）将固载银抗菌粉剂加入到Na4P2O7·10H2O中，在 25℃下搅拌溶解2小时，600r/min转速下搅拌混合10min，继续加入碳酸氢钠、乙醇、硫基乙醇，在20℃下施加750W的超声对溶液进行分散处理10min，并在20℃下混合搅拌4h，搅拌速度为100r/min；（6）先将稀释剂与偶联剂按质量比3:1，混合得到混合溶液，再将步骤（5）得到的分散后溶液与上述混合溶液按质量比1：0.2混合，然后在高速混合机中搅拌20分钟，待搅拌完成后，静置10h，并对其旋转蒸发除去溶剂，再置于75℃烘箱中干燥6h，收集干燥后的颗粒，将颗粒再次进行碾磨并过筛，制备得140目的粉末，再将粉末在180℃下进行活化处理2h，随后停止升温并冷却至20℃，得到用于抗菌塑料的抗菌剂。实施例2：一种用于抗菌塑料的抗菌剂，主要包括以下原料，由重量份数计：白云母粉35份、沸石粉15份、贝壳粉15份、30%双氧水60份、磷酸三钠溶液80份、碱性氨基酸6份、氯化银35份、硫代硫酸钠55份、亚硫酸钠30份、醋酸10份、Na4P2O7·10H2O 15份、硫基乙醇45份、乙醇35份、碳酸氢钠25份、稀释剂40份、本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于抗菌塑料的抗菌剂，其特征在于，主要包括以下原料，由重量份数计：白云母粉20～35份、沸石粉5～15份、贝壳粉5～15份、30%双氧水40～60份、磷酸三钠溶液40～80份、碱性氨基酸0.4～6份、氯化银20～35份、硫代硫酸钠40～55份、亚硫酸钠20～30份、醋酸5～10份、Na4P2O7·10H2O 5～15份、硫基乙醇30～45份、乙醇20～35份、碳酸氢钠10～25份、稀释剂15～40份、偶联剂5～20 份。
【技术特征摘要】
1.一种用于抗菌塑料的抗菌剂，其特征在于，主要包括以下原料，由重量份数计：白云母粉20～35份、沸石粉5～15份、贝壳粉5～15份、30%双氧水40～60份、磷酸三钠溶液40～80份、碱性氨基酸0.4～6份、氯化银20～35份、硫代硫酸钠40～55份、亚硫酸钠20～30份、醋酸5～10份、Na4P2O7·10H2O 5～15份、硫基乙醇30～45份、乙醇20～35份、碳酸氢钠10～25份、稀释剂15～40份、偶联剂5～20 份。2.根据权利要求 1 所述的一种用于抗菌塑料的抗菌剂，其特征在于：所述碱性氨基酸为赖氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸中一种或者多种。3.根据权利要求 1 所述的一种用于抗菌塑料的抗菌剂，其特征在于：所述稀释剂为乙二醇、丙二醇，其中乙二醇、丙二醇的比例为1:1～1.2。4.根据权利要求 1 所述的一种用于抗菌塑料的抗菌剂，其特征在于：所述偶联剂为硅烷化合物。5.根据权利要求 4 所述的一种用于抗菌塑料的抗菌剂，其特征在于：所述硅烷化合物为氨基硅烷、乙烯基硅烷或甲基丙烯酰氧基硅烷中的一种或两种。6.一种如权利要求1-5任一项所述的用于抗菌塑料的抗菌剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将所述白云母粉、所述沸石粉、所述贝壳粉混合均匀得混合固体粉末，将所述混合固体粉末与所述30%双氧水溶液搅拌混合10～15min，随后静置50～70min，将其置于100～120℃烘箱中干燥6～8h；（2）将烘干后的所述混合固体粉末与所述磷酸三钠溶液、所述碱性氨基酸搅拌15～35min，随后静置20～40min，在3000～4000r/min的速度下离心分离5～7min，取下层沉淀在35...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴琦，
申请(专利权)人：吴琦，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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