本发明专利技术属藏药制药领域，涉及西藏扁芒菊挥发油及其在制药中的用途，本发明专利技术从西藏扁芒菊植物中提取得到的挥发油，其中主要成分为甜没药烯萜醇；缬草酮；斯巴醇；石竹烯和绿花白千层醇等，经药理筛选CPE法和MTT法进行不同浓度梯度活性检测，结果证实所述的西藏扁芒菊植物挥发油有良好的抗炎和抗流感病毒活性。本发明专利技术的西藏扁芒菊植物提取的挥发油可用于制备抗炎、抗流感病毒或防治季节性流感的药物。尤其是用于制备防治人禽流感的药物；以及用于制备防治甲型H1N1型流感药物和防治季节性流感药物；本发明专利技术的所述的西藏扁芒菊挥发油还可用于制备解热药物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属藏药制药领域，涉及西藏扁芒菊挥发油及其在制药中的用途，具体涉及来源于西藏扁芒菊植物挥发油在制备抗炎、抗病毒药药中的应用。
技术介绍
流感病毒(Influenza viruses)属正粘病毒科，是RNA病毒。据研究报道，流感病毒核蛋白NP和基质蛋白M1抗原性的不同，流感病毒可分为甲(A)、乙(B)和丙(C)三型，该三种型的流感病毒均能感染人。其中，A型流感病毒根据其表面血凝素蛋白(HA)和神经氨酸酶(NA)的结构以及其基因特性的不同又可分成若干亚型，至今发现的HA有16个亚型H1-H16，NA有9个亚型N1-N9。研究显示，流感病毒具有很强的宿主特异性，人流感病毒识别SAα2，6Gal特异性受体，主要存在于人的呼吸道中，因此流感病毒会引起急性呼吸道传染病，以及引起心肌炎、肺炎、支气管炎等多种并发症。据报道，季节性流感病毒株不断地在亚洲演化，形成重叠性的流行蔓延；根据世界卫生组织的统计数据，全球每年有大约300万至500万人因感染流感病毒而严重发病(P.Palese,M.L.Shaw,PA(2007),pp:1647–1689；T.Ito et al.,Arch.Virol.,140(1995),pp.1163–1172)。流感病毒是至今未被有效控制的传染性疾病。目前，临床实践中应对流感病毒的主要干预方式是采用疫苗和药物治疗。其中，抗流感病毒药物根据作用机制分为两类，第一类是上市较早的离子通道阻断剂，以金刚烷胺和金刚乙胺为代表；第二类是神经氨酸酶(NA)抑制剂；目前由美国FDA批准的抗流感病毒药物有磷酸奥司他韦(oseltamivir phosphate)，扎那米韦(zanamivir)和帕拉米韦(peramivir)三个抗流感病毒药物(Centers for Disease Control and Prevention http://www.cdc.gov；张强，赵庆杰，等.药学,2010,45(3):289-299)。研究显示，迄今，国内外采用的抗流感病毒药物均存在有一定的副作用，并且对最新流行的病毒株均存在有一定的耐药性，因此，开发新型抗流感病毒药物是迫在眉睫。近年来植物挥发油除了用于芳香疗法，按摩疗法，个人护理等以外，在治疗抑郁症、炎症、癌症等疾病发现有很多有利的科学证据，例如，紫苏属植物挥发油主要成分中，发现l-紫苏醛(l-Perillaldehyde)可用于治疗抑郁症；香柠檬、蓝桉树挥发油在流行性感冒上显现有潜
在的效果；伊朗布留芹(Bunium persicum)挥发油主要含有gamma-萜品烯，茴香甲醛和对伞花烃等，显示具有抗炎作用(Ito,et al.Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine,2011,Jun 22,pp:1-5；Selvarani，James，American Journal of Essential Oils and Natural Products,2014；2(1):47-53；Hajhashemi,et al.,2011,Pharm.Biol.49,146–151；Wu et al.,BMC Complement.Altern.Med.,10(2010),p:69)。青藏高原其极端环境抚育着丰富多样的植物药用资源，同时其极端环境导致高原疾病多样化。多源细菌和病毒引起的肺部感染是青藏高原人们常见的疾病，然而目前市场上抗病毒药物对高原特殊流行性感冒未见有很好的治愈效果，如，尤其在2011年至2014年期间在孩童、老人及青年各个年龄阶段的藏族人出现了因流行性感冒引起呼吸道感染疾病，由于西药干预未见有治愈效果，导致患者最终选择长期服用藏药进行治疗。西藏扁芒菊(Waldheimia glabra(Decne.)Rgl.)，藏名为“刚布”，是菊科扁芒菊属植物，分布于印度北部、巴基斯担、阿富汗、苏联中亚地区，生长于我国青藏高原喜马拉雅山脉及冈底斯山脉海拔4900～5500米的高山碎石坡石缝中，常以民间熏香或泡水喝等方式用于预防和治疗感冒；亦见有部分医学书籍记载西藏扁芒菊植物全草在民间用于外感表证、发热头痛、项背强痛等。《中国植物志报道》藏族群众有采用西藏扁芒菊植物全草干预感冒等病症。鉴于目前国内外关于西藏扁芒菊在抗病毒和抗炎的研究工作属于空白的现状，虽然有研究报道了涉及采集尼珀尔昆布地区的扁芒菊(Waldheimia)植物次生代谢产物及其抗自由基酚类化合物随海拔浓度变化的研究工作(Annamaria Giorgi),其中采用顶空固相萃取法对挥发性有机物化学成分分析，但是，该研究采集植物分布与本专利技术来源植物分布不同，尤其生态环境有截然不同；该研究得到的主要化学成分与本专利技术拟提供的植物中提取的挥发油成分不同；以及该研究尚未报道挥发油的药理活性等等，本申请的专利技术人拟提供西藏扁芒菊挥发油及其在制药中的新用途，尤其是西藏扁芒菊植物挥发油的抗炎、抗流感病毒活性的药物用途。
技术实现思路
本专利技术目的是为克服现有技术的缺陷，提供新的抗病毒药物，涉及西藏扁芒菊挥发油及其在制药中的用途，尤其涉及来源于西藏扁芒菊(W.glabra)植物提取的挥发油及该挥发油在制备抗炎和抗流感病毒药物中的用途。本专利技术从西藏扁芒菊(W.glabra)植物中提取得到的挥发油，经药理筛选CPE法和MTT法进行不同浓度梯度活性检测，结果证实西藏扁芒菊植物挥发油有良好的抗炎和抗流感病毒
活性。本专利技术所述的西藏扁芒菊即指扁芒菊属(Waldheimia)西藏扁芒菊种(W.glabra)的全草。本专利技术的植物挥发油来源于西藏扁芒菊(W.glabra)植物挥发油。本专利技术的西藏扁芒菊挥发油通过下述方法制备：采用西藏扁芒菊植物干草粉碎，过筛后，用蒸馏水浸泡4h，然后用水蒸气蒸馏法提取，得到1.5％的淡黄色精油。本专利技术对西藏扁芒菊挥发油进行了化学成分分析：西藏扁芒菊植物提取的挥发油用气相色谱-质谱检测(GC-MS)、分析，经搜索NIST谱库以及标准样品比对结合人工解析质谱图，首次鉴定了67个化合物，其中主要成分为甜没药烯萜醇(α-Bisabolol，CAS#515-69-5)20.22％；缬草酮(Jatamansone CAS#1803-39-0)11.79％；斯巴醇((-)-Spadhuleno#1139-30-6)8.2％；石竹烯(Caryophyllene)6.06％；绿花白千层醇(Viridiflorol)5.18％等。本专利技术进行了西藏扁芒菊挥发油抗流感病毒活性实验：CPE法(细胞病变)检测西藏扁芒菊提取的挥发油对流感病毒A型的甲型流感病毒A3(H3N2)(A3/京科/30/95)(购买于上海疾控中心)的抑制作用，用MTT法检测西藏扁芒菊提取的挥发油对MDCK细胞毒性，以利巴韦林作为阳性对照进行实验；结果显示所述的挥发油浓度在100μg/ml时，CPE抑制率达到37.5％，且无明显毒性，表明西藏扁芒菊挥发油在中等剂量下有良好的抗流感病毒活性。本专利技术进行了西藏扁芒菊挥发油的抗炎药理实验：以LPS和PolyI:C为刺激剂，激活巨噬细胞系RAW264.7的TLR4、TLR3受体，引发下游的炎症反应，通过检测细胞上清中NO评本文档来自技高网...
【技术保护点】
西藏扁芒菊挥发油，其特征在于，通过下述方法制备：取西藏扁芒菊干燥全草，用中药粉碎机粉碎，过40目筛，用蒸馏水浸泡过夜，提取制得淡黄色精油；其中主要成分为下式所示的(Ⅰ)甜没药烯萜醇；(Ⅱ)缬草酮；斯巴醇((‑)；(Ⅲ)石竹烯；(Ⅳ)绿花白千层醇；
【技术特征摘要】
1.西藏扁芒菊挥发油，其特征在于，通过下述方法制备：取西藏扁芒菊干燥全草，用中药粉碎机粉碎，过40目筛，用蒸馏水浸泡过夜，提取制得淡黄色精油；其中主要成分为下式所示的(Ⅰ)甜没药烯萜醇；(Ⅱ)缬草酮；斯巴醇((-)；(Ⅲ)石竹烯；(Ⅳ)绿花白千层醇；2.按权利要求1所述的西藏扁芒菊挥发油，其特征在于，所述的西藏扁芒菊挥发油采用气相色谱-质谱检测(GC-MS)分析其化学成分，色谱-质谱分析条件为如下：检测仪器：美国Thermo DSQ气相色谱-质谱联用仪；色谱条件：Hp-5MS毛细管柱(5％phenyl methyl siloxane，30m×0.25mm×0.25μm)毛细管柱；进样口温度：250℃；柱温：起始温度60℃，保...
【专利技术属性】
技术研发人员：德吉，卢燕，陈道峰，
申请(专利权)人：西藏大学，
类型：发明
国别省市：西藏;54
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