一种具有镇静和抗惊厥作用的药物及其制备工艺与用途制造技术

技术编号:13762246 阅读:82 留言:0更新日期:2016-09-27 16:47
本发明专利技术属于中药领域,具体涉及一种具有镇静和抗惊厥作用的药物及其制备方法。发明专利技术名称为一种具有镇静和抗惊厥作用的药物及其制备工艺与用途。本发明专利技术药物组合物是由以下重量份的原料制成的:超微粉碎后的羚羊角8重量份,天竺黄10重量份,超微粉碎后的朱砂4重量份,甘草3重量份,冰片5重量份,金银花10重量份,紫草60重量份,连翘10重量份,牛蒡子5重量份,浮萍5重量份,赤芍3重量份,西河柳10重量份,超微粉碎后的牛黄5重量份,黄连5重量份,葛根5重量份,川贝母5重量份,水牛角浓缩粉6重量份。超微粉碎后,在其1~10μm特定粒径范围内制成的药物在治疗镇静和抗惊厥方面能够发挥意想不到的突出的作用疗效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药领域,具体涉及一种具有镇静和抗惊厥作用的药物及其制备方法。
技术介绍
小儿羚羊散由羚羊角、天竺黄、朱砂、甘草、冰片、金银花、紫草、连翘、牛蒡子、浮萍、赤芍、西河柳、牛黄、黄连、葛根、川贝母、水牛角浓缩粉等十七味药物制成,功能与主治为清热解毒、透疹止咳。用于麻疹隐伏,肺炎高热,嗜睡,咳嗽喘促,咽喉肿痛。该药已经在临床上使用多年,现有的小儿羚羊散的制法是将处方中的药物粉碎成细粉或最细粉,再研配,过筛,混匀,制成散剂。现有制备方法中,小儿羚羊散处方中的药物粉碎后的粒径约为120μm~150μm。专利技术人在经过多次实验后意外地发现,将小儿羚羊散药物处方中的羚羊角、朱砂、牛黄进行超微粉碎,超微粉碎后,在其特定超微粉粒径范围内制成的小儿羚羊散对治疗镇静和抗惊厥能够发挥意想不到的突出的治疗效果。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种具有镇静和抗惊厥作用的药物。本专利技术的另一目的是提供该药物的制备方法。本专利技术还提供了该药物的制药用途。本专利技术的目的是由以下方式实现的:一种药物组合物,其特征在于,该药物组合物是由以下重量份的原料制成的:超微粉碎后的羚羊角5~10重量份,天竺黄5~10重量份,超微粉碎后的朱砂1~5重量份,甘草1~5重量份,冰片1~5重量份,金银花1~10重量份,紫草55~65重量份,连翘1~10重量份,牛蒡子1~5重量份,浮萍1~5重量份,赤芍1~5重量份,西河柳1~10重量份,超微粉碎后的牛黄1~5重量份,黄连1~5重量份,葛根1~5重量份,川贝母1~5重量份,水牛角浓缩粉5~10重量份。所述该药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的:超微粉碎后的羚羊角8重量份,天竺黄10重量份,超微粉碎后的朱砂4重量份,甘草3重量份,冰片5重量份,金银花10重量份,紫草60重量份,连翘10重量份,牛蒡子5重量份,浮萍5重量份,赤芍3重量份,西河柳10重量份,超微粉碎后的牛黄5重量份,黄连5重量份,葛根5重量份,川贝母5重量份,水牛角浓缩粉6重量份。所述药物组合物中,超微粉碎后的羚羊角的粒径为1~10μm,超微粉碎后的朱砂的粒径为1~10μm,超微粉碎后的牛黄的粒径为1~10μm。所述的药物组合物的制备方法如下:以上十七味,除水牛角浓缩粉、牛黄、冰片外,羚羊角粉碎成粒径为1~10μm超微粉;朱砂粉碎成粒径为1~10μm超微粉;天竺黄粉碎成细粉;其余赤芍等十一味粉碎成最细粉;将牛黄粉碎成粒径为1~10μm超微粉、将冰片研细,与上述粉末配研,混匀,即得。所述的药物组合物,可以采用干法粉碎的方式对羚羊角、朱砂、牛黄进行超微粉碎。所述采用干法粉碎的方式,优选采用气流式、高频振动式、旋转球磨式、锤击式或自磨式的方式对羚羊角、朱砂、牛黄进行超微粉碎。所述的药物组合物,可以采用湿法粉碎的方式对羚羊角、朱砂、牛黄进行超微粉碎。所述采用湿法粉碎的方式,优选采用胶体磨或均质机的方式对羚羊角、朱砂、牛黄进行超微粉碎。所述的药物组合物,采用如下方法制备:以上十七味,除水牛角浓缩粉、牛黄、冰片外,采用气流粉碎机对羚羊角进行超微粉碎,气流粉碎机的气流压力为1200~1400kPa,进料速度为150~200r·min-1,分级频率为40~60Hz,粉碎时间为50~70min,得到羚羊角超微粉;采用气流粉碎机对朱砂进行超微粉碎,气流粉碎机的气流压力为1200~1400kPa,进料速度为150~200r·min-1,分级频率为40~60Hz,粉碎时间为50~70min,得到朱砂超微粉;天竺黄粉碎成细粉;其余甘草、金银花、紫草、连翘、牛蒡子、浮萍、赤芍、西河柳、黄连、葛根、川贝母混合,粉碎成最细粉;采用气流粉碎机对牛黄进行超微粉碎,气流粉碎机的气流压力为1200~1400kPa,进料速度为150~200r·min-1,分级频率为40~60Hz,粉碎时间为50~70min,得到牛黄超微粉;将冰片研细,与上述粉末配研,混匀,即得。所述的药物组合物,优选采用如下方法制备:以上十七味,除水牛角浓缩粉、牛黄、冰片外,采用气流粉碎机对羚羊角进行超微粉碎,气流粉碎机的气流压力为1100kPa,进料速度为170r·min-1,分级频率为35Hz,粉碎时间为45min,得到羚羊角超微粉;采用气流粉碎机对朱砂进行超微粉碎,气流粉碎机的气流压力为1100kPa,进料速度为170r·min-1,分级频率为35Hz,粉碎时间为45min,得到朱砂超微粉;天竺黄粉碎成细粉;其余甘草、金银花、紫草、连翘、牛蒡子、浮萍、赤芍、西河柳、黄连、葛根、川贝母混合,粉碎成最细粉;采用气流粉碎机对牛黄进行超微粉碎,气流粉碎机的气流压力为1100kPa,进料速度为170r·min-1,分级频率为35Hz,粉碎时间为45min,得到牛黄超微粉;将冰片研细,与上述粉末配研,混匀,即得。所述的药物组合物可用于制备治疗镇静和抗惊厥、膝关节炎的药物。通过如下实验研究验证本专利技术的技术效果:实验一:本专利技术药物镇静和抗惊厥作用实验研究1材料1.1药物与试剂本专利技术药物:处方:超微粉碎后的羚羊角200 g,天竺黄250 g,超微粉碎后的朱砂100 g,甘草75 g,冰片125 g,金银花250 g,紫草1500 g,连翘250 g,牛蒡子125 g,浮萍125 g,赤芍75 g,西河柳250 g,超微粉碎后的牛黄125 g,黄连125 g,葛根125 g,川贝母125 g,水牛角浓缩粉150 g。制法:以上十七味,除水牛角浓缩粉、牛黄、冰片外,采用气流粉碎机对羚羊角进行超微粉碎,气流粉碎机的气流压力为1300kPa,进料速度为170r·min-1,分级频率为50Hz,粉碎时间为60min,得到羚羊角超微粉,采用激光粒径仪湿法测定粉体的粒径分布,细粉的D50,D90分别为4.345μm,8.649μm;采用气流粉碎机对朱砂进行超微粉碎,气流粉碎机的气流压力为1300kPa,进料速度为170r·min-1,分级频率为50Hz,粉碎时间为60min,得到朱砂超微粉,采用激光粒径仪湿法测定粉体的粒径分布,细粉的D50,D90分别为5.375μm,9.527μm;天竺黄粉碎成细粉;其余甘草、金银花、紫草、连翘、牛蒡子、浮萍、赤芍、西河柳、黄连、葛根、川贝母混合,粉碎成最细粉;采用气流粉碎机对牛黄进行超微粉碎,气流粉碎机的气流压力为1300kPa,进料速度为170r·min-1,分级频率为50Hz,粉碎时间为60min,得到牛黄超微粉,采用激光粒径仪湿法测定粉体的粒径分布,细粉的D50,D90分别为4.378μm,9.236μm;将冰片研细,与上述粉末配研,混匀,即得。配置成0.3g/mL药物混悬液,备用;小儿羚羊散:处方:羚羊角200 g,天竺黄250 g,朱砂100 g,甘草75 g,冰片125 g,金银花250 g,紫草1500 g,连翘250 g,牛蒡子125 g,浮萍125 g,赤芍75 g,西河柳250 g,牛黄125 g,黄连125 g,葛根125 g,川贝母125 g,水牛角浓缩粉150 g。制法:以上十七味,除水牛角浓缩粉、牛黄、冰片外,羚羊角锉成细粉;朱砂水飞或粉碎成细粉;天竺黄粉碎成细粉;其余甘草、金银花、紫草、连翘、牛蒡子、浮萍、赤芍、西河柳、黄连、葛根、川贝母混合,粉碎成最细粉;本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药物组合物,其特征在于,该药物组合物是由以下重量份的原料制成的:超微粉碎后的羚羊角5~10重量份,天竺黄5~10重量份,超微粉碎后的朱砂1~5重量份,甘草1~5重量份,冰片1~5重量份,金银花1~10重量份,紫草55~65重量份,连翘1~10重量份,牛蒡子1~5重量份,浮萍1~5重量份,赤芍1~5重量份,西河柳1~10重量份,超微粉碎后的牛黄1~5重量份,黄连1~5重量份,葛根1~5重量份,川贝母1~5重量份,水牛角浓缩粉5~10重量份。

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物,其特征在于,该药物组合物是由以下重量份的原料制成的:超微粉碎后的羚羊角5~10重量份,天竺黄5~10重量份,超微粉碎后的朱砂1~5重量份,甘草1~5重量份,冰片1~5重量份,金银花1~10重量份,紫草55~65重量份,连翘1~10重量份,牛蒡子1~5重量份,浮萍1~5重量份,赤芍1~5重量份,西河柳1~10重量份,超微粉碎后的牛黄1~5重量份,黄连1~5重量份,葛根1~5重量份,川贝母1~5重量份,水牛角浓缩粉5~10重量份。2.如权利要求1药物组合物,其特征在于,该药物组合物是由以下重量份的原料制成的:超微粉碎后的羚羊角8重量份,天竺黄10重量份,超微粉碎后的朱砂4重量份,甘草3重量份,冰片5重量份,金银花10重量份,紫草60重量份,连翘10重量份,牛蒡子5重量份,浮萍5重量份,赤芍3重量份,西河柳10重量份,超微粉碎后的牛黄5重量份,黄连5重量份,葛根5重量份,川贝母5重量份,水牛角浓缩粉6重量份。3.如权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,超微粉碎后的羚羊角的粒径为1~10μm,超微粉碎后的朱砂的粒径为1~10μm,超微粉碎后的牛黄的粒径为1~10μm。4.如权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,该药物组合物的制备方法如下:以上十七味,除水牛角浓缩粉、牛黄、冰片外,羚羊角粉碎成粒径为1~10μm超微粉;朱砂粉碎成粒径为1~10μm超微粉;天竺黄粉碎成细粉;其余甘草、金银花、紫草、连翘、牛蒡子、浮萍、赤芍、西河柳、黄连、葛根、川贝母混合,粉碎成最细粉;将牛黄粉碎成粒径为1~10μm超微粉、将冰片研细,与上述粉末配研,混匀,即得。5.如权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,采用干法粉碎的方式对羚羊角、朱砂、牛黄进行超微粉碎。6.如权利要求5所述的药物组合物,其特征在于,采用气流式、高频振动式、旋转球磨式、锤击式或自磨式的方式对羚羊角、朱砂、牛黄进行超微粉碎。7.如权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,采用湿法粉碎的方式对羚羊角、朱砂、牛黄进行超微粉碎。8.如权利要求7所述的药物组合物,其特...

【专利技术属性】
技术研发人员:王嘎于夏王海波王迎举廖立平
申请(专利权)人:河南蓝天药业有限公司
类型:发明
国别省市:河南;41

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