【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药领域,具体涉及一种具有止咳化痰平喘作用的药物及其制备方法。
技术介绍
小儿羚羊散由羚羊角、天竺黄、朱砂、甘草、冰片、金银花、紫草、连翘、牛蒡子、浮萍、赤芍、西河柳、牛黄、黄连、葛根、川贝母、水牛角浓缩粉等十七味药物制成,功能与主治为清热解毒、透疹止咳。用于麻疹隐伏,肺炎高热,嗜睡,咳嗽喘促,咽喉肿痛。该药已经在临床上使用多年,现有的小儿羚羊散的制法是将处方中的药物粉碎成细粉或最细粉,再研配,过筛,混匀,制成散剂。现有制备方法中,小儿羚羊散处方中的药物粉碎后的粒径约为120μm~150μm。小儿支气管哮喘为儿科常见多发病,以反复发作性咳嗽、喘鸣和呼吸困难,并伴有气道高反应性和气道慢性炎症为特点。西医以激素吸人治疗为主,但难以根治及依从性不够好。专利技术人在经过多次实验后意外地发现,将小儿羚羊散药物处方中的药物进行超微粉碎,超微粉碎后,在其特定超微粉粒径范围内制成的小儿羚羊散在止咳化痰平喘方面能够发挥意想不到的突出的治疗效果。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种具有止咳化痰平喘作用的药物。本专利技术的另一目的是提供该药物的制备方法。本专利技术还提供了该药物的制药用途。本专利技术的目的是由以下方式实现的:一种药物组合物,是由以下重量份的原料制成的:超微粉碎后的羚羊角5~10重量份,超微粉碎后的天竺黄5~10重量份,超微粉碎后的朱砂1~5重量份,超微粉碎后的甘草1~5< ...
【技术保护点】
一种药物组合物,其特征在于,该药物组合物是由以下重量份的原料制成的:超微粉碎后的羚羊角5~10重量份,超微粉碎后的天竺黄5~10重量份,超微粉碎后的朱砂1~5重量份,超微粉碎后的甘草1~5重量份,超微粉碎后的冰片1~5重量份,超微粉碎后的金银花1~10重量份,超微粉碎后的紫草55~65重量份,超微粉碎后的连翘1~10重量份,超微粉碎后的牛蒡子1~5重量份,超微粉碎后的浮萍1~5重量份,超微粉碎后的赤芍1~5重量份,超微粉碎后的西河柳1~10重量份,超微粉碎后的牛黄1~5重量份,超微粉碎后的黄连1~5重量份,超微粉碎后的葛根1~5重量份,超微粉碎后的川贝母1~5重量份,超微粉碎后的水牛角浓缩粉5~10重量份。
【技术特征摘要】
1.一种药物组合物,其特征在于,该药物组合物是由以下重量份的原料制成的:超微粉
碎后的羚羊角5~10重量份,超微粉碎后的天竺黄5~10重量份,超微粉碎后的朱砂1~5重
量份,超微粉碎后的甘草1~5重量份,超微粉碎后的冰片1~5重量份,超微粉碎后的金银花
1~10重量份,超微粉碎后的紫草55~65重量份,超微粉碎后的连翘1~10重量份,超微粉碎
后的牛蒡子1~5重量份,超微粉碎后的浮萍1~5重量份,超微粉碎后的赤芍1~5重量份,超
微粉碎后的西河柳1~10重量份,超微粉碎后的牛黄1~5重量份,超微粉碎后的黄连1~5重
量份,超微粉碎后的葛根1~5重量份,超微粉碎后的川贝母1~5重量份,超微粉碎后的水牛
角浓缩粉5~10重量份。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,该药物组合物是由以下重量份的原料
制成的:超微粉碎后的羚羊角8重量份,超微粉碎后的天竺黄10重量份,超微粉碎后的朱砂4
重量份,超微粉碎后的甘草3重量份,超微粉碎后的冰片5重量份,超微粉碎后的金银花10重
量份,超微粉碎后的紫草60重量份,超微粉碎后的连翘10重量份,超微粉碎后的牛蒡子5重
量份,超微粉碎后的浮萍5重量份,超微粉碎后的赤芍3重量份,超微粉碎后的西河柳10重量
份,超微粉碎后的牛黄5重量份,超微粉碎后的黄连5重量份,超微粉碎后的葛根5重量份,超
微粉碎后的川贝母5重量份,超微粉碎后的水牛角浓缩粉6重量份。
3.如权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,超微粉碎后的羚羊角、天竺黄、朱
砂、甘草、冰片、金银花、紫草、连翘、牛蒡子、浮萍、赤芍、西河柳、牛黄、黄连、葛根、川贝母、
水牛角浓缩粉,上述17味药物,超微粉碎后的的粒径均为10~75μm。
4.如权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,该药物组合物的制备方法如下:羚
羊角粉碎成粒径为10~75μm超微粉;朱砂粉碎成粒径为10~75μm超微粉;天竺黄粉碎成粒
径为10~75μm超微粉;其余的甘草、金银花、紫草、连翘、牛蒡子、浮萍、赤芍、西河柳、黄连、
葛根、川贝母混合,粉碎成粒径为10~75μm超微粉;将牛黄粉碎成粒径为10~75μm超微粉,
将冰片粉碎成粒径为10~75μm超微粉,将水牛角浓缩粉碎成粒径为10~75μm超微粉,上述
超微粉末配研,混匀,即得。
5.如权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,采用干法粉碎的方式对药物组合
物中的药物进行超微粉碎。
6.如权利要求5所述的药物组合物,其特征在于,采用气流式、高频振动式、旋转球磨
式、锤击式或自磨式的方式对药物组合物中的药物进行超微粉碎。
7.如权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,采用湿法粉碎的方式对药物组合
物中的药物进行超微粉碎。
8.如权利要求7所述的药物组合物,其特征在于,采用胶体磨或均质机的方式对药物组
合物中的药物进行超微粉碎。
9.如权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,该药物组合物采用如下方法制备:处
方中十七味药物,采用气流粉碎机对羚羊角进行超微粉碎,气流粉碎机的气流压力为1000
~1200kPa,进料速度为160~200r·min-1,分级频率为30~40Hz,粉碎时间为40~50min,得
到羚羊角超微粉;采用气流粉碎机对朱砂进行超微粉碎,气流粉...
【专利技术属性】
技术研发人员:温艳领,王妍,王迎举,于夏,王海波,何盛江,
申请(专利权)人:河南蓝天药业有限公司,
类型:发明
国别省市:河南;41
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