一种抗炎消肿止痛的中药牙膏制造技术

本发明专利技术涉及一种抗炎消肿止痛的中药牙膏，其特征在于，每100g中药牙膏中，丁香酚的含量为3－4g，植酸钠的含量为0.01－0.85g。本发明专利技术所述中药牙膏抗炎、消肿和止痛的效果显著。

【技术实现步骤摘要】
专利
本专利技术涉及牙用制品，该牙用制品含有机化合物，具有抗炎、消肿、止痛和增加毛细血管通透性的作用的优点。技术背景牙齿外源性污渍是指人们牙齿表面附着的色斑或结石。形成这些污渍的主要起因是牙齿表面有一层唾液蛋白有机薄膜，当人们吸烟、饮茶、喝咖啡和食用有色食物时，这层有机薄膜很容易被染色，久而久之形成难以去除的牙结石、牙菌斑等污渍。牙膏是日常生活中常用的清洁用品，历史悠久，能够清洁牙齿表面的物质，具有磨擦作用和去除菌斑，清洁抛光牙面，使口腔清爽的作用。普通牙膏通常由牙膏基质和洁净剂、润湿剂、防腐剂、芳香剂等组成，药物牙膏则是在普通牙膏的基础上加一定药物，刷牙时牙膏到达牙齿表面或牙齿周围环境中，通过药物的作用，减少牙菌斑，有的具有抗炎、止痛、防龋病和牙周病的功效。随着科学技术的不断发展，工艺装备的不断改进和完善，各种类型的牙膏相继问世，产品的质量和档次不断提高。公开号为CN 102470429A的专利申请公开了一种牙膏，该牙膏含有去渍和防酸脱敏活性成分，其中去渍活性成分由质量百分比的组分改性植酸钠1～10％和羟基磷灰石1～10％组成，防酸脱敏活性成分由质量百分比的组分单氟磷酸钠0.76～0.9％、花椒麻素0.1～1％和丁香酚0.1～1％组成。该牙膏具有去渍和防酸脱敏功能，但是，抗炎消肿止痛的效果欠佳。
技术实现思路
本专利技术所解决的技术问题是提供一种抗炎消肿止痛的中药牙膏，该牙膏具有抗炎、消肿和止痛和效果显著。本专利技术解决上述问题的技术方案如下所述：一种抗炎消肿止痛的中药牙膏，其特征在于，每100g中药牙膏中，丁香酚的含量为3－4g，植酸钠的含量为0.01－0.85g。上述中药牙膏由以下方法制备得到：(1)取丁香酚，按丁香酚：吐温-80：聚乙二醇：丙二醇＝1：0.1：0.5：0.5的质量比加入吐温-80、聚乙二醇、丙二醇溶剂溶解，然后，加入用热水溶解混匀的植酸钠溶解混匀，制得混合液A备用；(2)将摩擦剂、粘合剂、甜味剂和防腐剂用水溶解混均匀，制得混合液B备用；(3)将表面活性剂和湿润剂加入容器内混匀，然后依次加入的混合液A和混合液B和增香剂，进行搅拌、捏和并研磨使膏料充分混合均匀、细腻；在抽真空至-0.096Mpa，排除膏料中的气泡；(4)打入膏体储存锅陈化120分钟，即得所述的中药牙膏；上述步骤中，所述的摩擦剂为碳酸钙、磷酸氢钙、磷酸氢钙无水盐、焦磷酸钙和水合硅酸中的一种或两以上，加入量为每100g中药牙膏加入5-40g；所述的湿润剂为甘油、丙二醇、聚乙二醇和山梨醇中的一种或两种以上，加入量为每100g中药牙膏加入5-30g；所述的表面活性剂为月桂醇磺酸钠和十二烷基硫酸钠中的一种或两种，加入量为每100g中药牙膏加入1-10g；所述的粘合剂为羧甲基纤维素、角叉菜、海藻酸钠、鹿角果胶、黄原胶和瓜尔胶中的一种或两种以上，加入量为每100g中药牙膏加入0.5-5g；所述的增香剂为薄荷醇、薄荷油、薄荷、苹果香精、芒果香精、荔枝及香蕉香精中的一种或两种以上，加入量为每100g中药牙膏加入0.1-1.5g；所述的甜味剂为糖精钠和木糖醇的一种或两种，加入量为每100g中药牙膏加入0.1-1.5g；所述的防腐剂为山梨酸钾盐和苯甲酸钠中的一种或两种，加入量为每100g中药牙膏加入0.1-0.5g。本专利技术的中药牙膏有能够抗炎、消肿、止痛、降低毛细血管通透性的优点。毛细血管通透性增加时，部分血浆蛋白渗出，使组织液渗透压增高，组织液生成增多而回流减少，出现水肿，降低毛细血管通透性能够减轻水肿的症状。本专利技术中丁香酚对解热、镇痛、抗炎、消肿的起主要作用，植酸钠起辅助作用，能够促进丁香酚提高解热、镇痛、抗炎、消肿的作用效果，二者配伍其抗炎、消肿、止痛、降低毛细血管通透性表现出明显的协同增效作用，表现为各药效作用明显优于单味丁香酚或植酸钠。为了更好地理解本专利技术，下面用本专利技术中药牙膏的动物实验来说明其效果。抗炎消肿止痛的效果实验受试药物：实验组1：下述实施例一的牙膏。实验组2：下述实施例三的牙膏。实验组3：下述实施例五的牙膏。对照组1：按100g牙膏只取3.85g取丁香酚(植酸钠的用量为0)，采用下述实施例3中各辅料的配比和方法制备牙膏。对照组2：按100g牙膏只取3.85g取植酸钠(丁香酚的用量为0)，采用下述实施例3中各辅料的配比和方法制备牙膏。对照组3：采用公开号为CN 102470429A专利申请的说明书第[0037]段所述的原料及用量，按其说明书第[0041]～[0048]段所述的方法制备出的牙膏。西药组：复方醋酸地塞米松乳膏。给药剂量：实验组1－3和对照组1－3的给药剂量均为5g/kg，1次/日。西药组：0.6g/kg，1次/日。给药方法为涂布给药。1、小鼠耳肿胀实验SPF级KM小鼠，18-22g，雄性，随机分为实验组、对照组、西药组和空白基质组，共8组，每组10只。致炎前小鼠腹部脱毛(约3.0cm×3.0cm)，腹部涂药1mL或1g(约2.5cm×2.5cm)给药7d，空白基质组涂空白基质组牙膏。涂布给药7d。末次给药0.5h后，每鼠左耳两面涂100％二甲苯0.02ml致炎，右耳作对照。致炎2h后处死动物，沿耳廓基线剪下两耳，用直径9mm打孔器打下双耳同一部位圆片，电子分析天平称重，计算肿胀度：肿胀度＝左耳片重-右耳片重。肿胀度＝致炎右耳重量-左耳重量；肿胀抑制率％＝(空白基质组肿胀度-给药组肿胀度)/空白基质组肿胀度×100％表1中药牙膏对二甲苯所致耳肿胀度的影响注：与空白基质组比较，*P<0.05，**P<0.012、小鼠扭体实验(镇痛作用)SPF级KM小鼠，18-22g，雌雄各半，随机分组：实验组1－3和对照组1－3、西药组、空白基质组，每组10只。致炎前各组小鼠分别于腹部脱毛(约3.0cm×3.0cm)后，腹部涂布1mL或1g(约2.5cm×2.5cm)给药7d。末次给药0.5h后，每鼠腹腔注射0.6％冰醋酸溶液0.2ml/20g体重，观察并记录注射致痛剂后20min内各小鼠发生扭体反应(腹部内凹、躯干与后腿伸张、臀部高起)的次数，计算扭体发生次数。表2中药牙膏对冰醋酸所致小鼠扭体的影响注：与空白基质组比较，*P<0.05，**P<0.013、小鼠热刺激试验SPF级KM小鼠，雌雄各半，体重18-22g。随机分组：实验组1－3和对照组1－3、西药组、空白基质组，每组10只。给药前，将小鼠放于热刺痛仪上，每次1只。记录小鼠尾痛甩尾时间作为该鼠的痛阈值。各只小鼠测基础痛阈二次,每次隔10min,取均值作为该鼠药前痛阈值。各组小鼠分别于腹部脱毛(约3.0cm×3.0cm)后，腹部涂布1mL或1g(约2.5cm×2.5cm)给药7d。末次药后，测定小鼠的痛阈值，每次测定如60秒仍无反应，则将小鼠取出，以免烫伤，其痛阈值以60秒计，记录给药后痛阈值。表3中药牙膏对热刺激试验致小鼠痛阈值影响注：与空白基质组比较，*P<0.05，**P<0.014、小鼠毛细血管通透性试验SPF级KM小鼠，雌雄各半，体重18-22g。随机分组：实验组1－3和对照组1－3、西药组、空白基质组，每组10只。小鼠腹部脱毛(约3.0cm×3.0cm)，腹部涂药1mL或1g(约2.5cm×2.5cm)给药7d本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗炎消肿止痛的中药牙膏，其特征在于，每100g中药牙膏中，丁香酚的含量为3－4g，植酸钠的含量为0.01－0.85g。

【技术特征摘要】
1.一种抗炎消肿止痛的中药牙膏，其特征在于，每100g中药牙膏中，丁香酚的含量为3－4g，植酸钠的含量为0.01－0.85g。2.一种制备权利要求1所述的中药牙膏的方法，该方法由以下步骤组成：(1)取丁香酚，按丁香酚：吐温-80：聚乙二醇：丙二醇＝1：0.1：0.5：0.5的质量比加入吐温-80、聚乙二醇、丙二醇溶剂溶解，然后，加入用热水溶解混匀的植酸钠，制得混合液A备用；(2)将摩擦剂、粘合剂、甜味剂和防腐剂用水溶解混均匀，制得混合液B备用；(3)将表面活性剂和湿润剂加入容器内混匀，然后依次加入的混合液A和混合液B和增香剂，进行搅拌、捏和并研磨使膏料充分混合均匀、细腻；在抽真空至-0.096Mpa，排除膏料中的气泡；(4)打入膏体储存锅陈化120分钟，即得所述的中药牙膏；上述步骤中，所述的摩擦剂为碳酸钙、磷酸氢钙、磷酸氢钙无水盐、焦...

【专利技术属性】
技术研发人员：方惠新，方永奇，李翎，黄丽，张芹欣，
申请(专利权)人：养美医药有限责任公司，
类型：发明
国别省市：广东;44