一种吸附蛋白酶解液中重金属镉的工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种吸附蛋白酶解液中重金属镉的工艺，其主要由蛋白酶解液中铬浓度的调节、pH调节、复合吸附剂配制、吸附和分离等步骤组成。本发明专利技术所采用的吸附剂为聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素与海泡石复合吸附剂，具有吸附重金属效果好，几乎没有副作用的优点；吸附蛋白酶解液中重金属镉的工艺简单易行，而且所采用的吸附剂易于除去，不会产生其他污染。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及蛋白质加工处理
，尤其是涉及一种吸附蛋白酶解液中重金属铬的工艺。
技术介绍
蛋白酶解液是一种用废弃动植物蛋白制作的营养剂，通常是用低值鱼或水产品下脚料制备而成。近年来由于工农业污水被随意排放入海，含重金属化石燃料的燃烧，生活污水随河流进海，以及沿海和海上活动日益频繁，造成了海水中重金属增加,特别是铬、镉离子超标特别严重，从而造成易富集重金属水产品中的铬、镉离子含量超标，用相应低值水产制得的蛋白酶解液中铬、镉离子含量也会相应的超标。如果对铬、镉离子含量超标的蛋白酶解液不做脱铬、镉离子处理，则铬、镉离子会沿着路径进入人体，危害人的身心健康。但是现有技术中未见有专门针对蛋白酶解液的脱除重金属离子的工艺方法，更未见有脱除蛋白酶解液中铬、镉离子的工艺方法。其他领域液体中去除重金属离子的方法通常是单纯采用化学沉淀法及离子交换法。化学沉淀法就是往所需除重金属液体中加碱使重金属离子沉淀，然后再经过物理方法去除沉淀后的重金属，这种方法处理中不仅会改变液体的pH值，还会引入一些其他的离子，如果运用此方法去除蛋白酶解液中的铬、镉离子可能会影响原有液体的使用效果，如果运用此方法去除液体蛋白肥中的铬、镉离子，沉淀剂额外引入的铝离子、铁离子会造成蛋白肥中蛋白质发生变性，也会影响蛋白肥施用作物的生长；离子交换法就是利用离子交换剂与液体中的离子发生交换作用而使离子分离的方法，离子交换树脂是一种不溶性的高分子化合物，如果运用此方法去除蛋白酶解液中的铬、镉离子，离子交换树脂加入到蛋白酶解液中后会很难去除，从而会影响到之后蛋白酶解液的施用效果。羧基化纳晶纤维素是一种经羧基化改性后具有优良吸附作用的纳晶纤维素，可以在纤维素的表面引入羧基，经过处理后的纤维素表面带有更多的负电荷，能够增强纤维素的分散性，使其能够形成稳定的水悬浮液。羧基化改性后的纳晶纤维素由于其表面所带的负电荷，具有较好的吸附性能。
技术实现思路
为解决上述问题，本专利技术提供了一种利用改性羧基化纳晶纤维素作为主要吸附剂，辅以海泡石对蛋白酶解液中重金属铬进行脱除的重金属吸附工艺。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：一种吸附蛋白酶解液中重金属镉的工艺，包括以下步骤：a）将蛋白酶解液中重金属镉的浓度调节至180～260mg/L；b）将上述蛋白酶解液的pH值调节至2.5～4；c）称取聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素和海泡石，其中，聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素与蛋白酶解液的质量比为1：10～20，海泡石与蛋白酶解液的质量比为1：8～12；d）将聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素和海泡石加到蛋白酶解液中，在15～23℃环境下吸附反应4～10小时；e）将经步骤d处理后的蛋白酶解液离心处理，处理后保留上层溶液，所得的上层溶液即为脱除重金属镉的蛋白酶解液。经过试验证明，在重金属铬的浓度为180～260mg/L，pH值在2.5～4时，聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素对溶液中重金属铬的吸附效果最优，可以在最大的限度上吸附溶液中的重金属离子，同时吸附效率也是最高的；海泡石是一种富镁的含水层链状硅酸盐矿物，其结构中具有较大的表面能，使其具有较强的吸附能力，另外其表面多附有钠钙等轻金属离子，使其同时具有良好的阳离子交换性能，可以与所需处理的蛋白酶解液中的重金属铬离子发生阳离子交换反应，除去蛋白酶解液中的重金属铬离子。作为优选，聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素由以下重量份的原料制得：羧基化纳晶纤维素溶液100份，聚乙烯亚胺溶液3～5份，N-羟基琥珀酰亚胺0.23～0.26份，1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸0.4～0.5份，琥珀酸锌1～2份，硬脂酸钡0.8～1.2份，叔丁基对苯二酚0.7～0.9份，去离子水50～70份。作为优选，聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素通过以下步骤制得：a）将羧基化纳晶纤维素溶液超声分散20～40分钟；b）向经步骤a分散后的羧基化纳晶纤维素溶液中加入聚乙烯亚胺溶液、N-羟基琥珀酰亚胺、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸和苯胺制成混合液，并用0.1mol/L的盐酸和0.1mol/L的氢氧化钠溶液将混合液的pH值调节至6.5～7.5，并使混合液在20～30℃温度下反应20～26小时；c）将琥珀酸锌、硬脂酸钡和叔丁基对苯二酚加入到去离子水中，并超声分散15～25分钟，配制稳定液；d）将稳定液加入到经步骤b处理后的混合液中，在25～35℃温度下反应2～6小时，制得改性羧基化纳晶纤维素液；e）将制得的改性羧基化纳晶纤维素液离心处理4～9分钟，将残渣用去离子水清洗3～5次，将清洗后的残渣在用去离子水配制成100mL溶液，之后在50～70℃环境下烘干20～26小时，得到聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素。N-羟基琥珀酰亚胺和1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸是两种具有促进羧基活化的有机化合物，其可以促进羧基化纳晶纤维素表面的羧基活化，并可促使羧基化纳晶纤维素表面的羧基可以与改性成分的基团形成网状交联结构；聚乙烯亚胺是一种水溶性高分子聚合物，其可以与纤维素中的羟基反应并交联聚合，形成分散性优良的改性纤维素，同样其也可与经羧基化改性后的纤维素表面的羧基反应交联聚合，由于羧基化改性后的纤维素的分散性能优于未改性纤维素，所以经过与聚乙烯亚胺改性后的羧基化纳晶纤维素的分散性能更由于普通的改性纤维素；羧基化纳晶纤维素和羧基化改性后的纳晶纤维素具有热不稳定性，即在较高温度下就立即会失去吸附活性，在重金属等废水处理过程中，不论是通过加热或者曝晒等方式，其温度难免会有所升高，为了防止羧基化纳晶纤维素在废水处理的过程中因高温失活造成重金属吸附活性降低的问题，需要在羧基化纳晶纤维素改性过程中添加稳定剂，增强其热稳定性，琥珀酸锌与硬脂酸钡都是具有提高羧基化纳晶纤维素热稳定性能的有机化和物，其可以与在热环境下产生的自由基进行反应，防止自由基进一步对羧基化纳晶纤维素进行破坏，保证纤维素在较高温度下仍不失去活性；叔丁基对苯二酚是一种抗氧化剂，在羧基化纳晶纤维素中适当添加叔丁基对苯二酚，可以防止羧基化纳晶纤维素在处理过程中被氧化失效。作为优选，海泡石经过如下预处理：将海泡石在6～16wt%的氯化钠溶液中浸泡30～50分钟，之后将经浸泡处理的海泡石烘干。作为优选，步骤b中，通过1mol/L的乙酸溶液和1mol/L的乙酸钾溶液调节蛋白酶解液的pH值。乙酸和乙酸钾作为酸碱pH值调节剂的好处就是，不会混入其他有害的金属离子，不会对蛋白酶解液产生污染，而且乙酸酸性较弱，乙酸钾也为弱碱，加入不会使蛋白酶解液变性。作为优选，步骤e中，用去离子水清洗离心后所得的沉积物5～9次，并将得到的清洗液加入到所得的脱除重金属镉的蛋白酶解液中。作为优选，步骤a中，通过加入去离子水和蒸发溶剂的方法调节蛋白酶解液中重金属镉的浓度。作为优选，步骤d中，吸附反应时从底部向混合液中通入氮气，通入速率为每分钟通入0.2～0.4重量份氮气。作为优选，步骤d中，吸附反应通入氮气前将所通入的氮气预热至25～35℃。为了在反应中使各反应物充分接触，采用在反应时从反应器底部通入一定速率的氮气进行搅拌的方式，氮气作为还原性气体也可以保护反应在一个还原性环境下进行，防止反应物与反应产物被氧化，此外，氮气通入之前进行预热本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种吸附蛋白酶解液中重金属镉的工艺，其特征在于包括以下步骤：a）将蛋白酶解液中重金属镉的浓度调节至180～260mg/L；b）将上述蛋白酶解液的pH值调节至2.5～4；c）称取聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素和海泡石，其中，聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素与蛋白酶解液的质量比为1：10～20，海泡石与蛋白酶解液的质量比为1：8～12；d）将聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素和海泡石加到蛋白酶解液中，在15～23℃环境下吸附反应4～10小时；e）将经步骤d处理后的蛋白酶解液离心处理，处理后保留上层溶液，所得的上层溶液即为脱除重金属镉的蛋白酶解液。

【技术特征摘要】
1.一种吸附蛋白酶解液中重金属镉的工艺，其特征在于包括以下步骤：a）将蛋白酶解液中重金属镉的浓度调节至180～260mg/L；b）将上述蛋白酶解液的pH值调节至2.5～4；c）称取聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素和海泡石，其中，聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素与蛋白酶解液的质量比为1：10～20，海泡石与蛋白酶解液的质量比为1：8～12；d）将聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素和海泡石加到蛋白酶解液中，在15～23℃环境下吸附反应4～10小时；e）将经步骤d处理后的蛋白酶解液离心处理，处理后保留上层溶液，所得的上层溶液即为脱除重金属镉的蛋白酶解液。2.根据权利要求1所述的一种吸附蛋白酶解液中重金属镉的工艺，其特征在于所述的聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素由以下重量份的原料制得：羧基化纳晶纤维素溶液100份，聚乙烯亚胺溶液3～5份，N-羟基琥珀酰亚胺0.23～0.26份，1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸0.4～0.5份，琥珀酸锌1～2份，硬脂酸钡0.8～1.2份，叔丁基对苯二酚0.7～0.9份，去离子水50～70份。3.根据权利要求1或2所述的一种吸附蛋白酶解液中重金属镉的工艺，其特征在于所述的聚乙烯亚胺改性羧基化纳晶纤维素通过以下步骤制得：a）将羧基化纳晶纤维素溶液超声分散20～40分钟；b）向经步骤a分散后的羧基化纳晶纤维素溶液中加入聚乙烯亚胺溶液、N-羟基琥珀酰亚胺、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸和苯胺制成混合液，并用0.1mol/L的盐酸和0.1mol/L的氢氧化钠溶液将混合液的pH值调节至6.5～7.5，并使混合液在20～30℃温度下反应20～26小时；c...

【专利技术属性】
技术研发人员：欧阳小琨，王南，金如娜，刘超，杨立业，
申请(专利权)人：浙江海洋大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33