本发明专利技术公开了对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在抗金黄色葡萄球菌方面的应用。所述对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的结构式如下式（I）所示：。该化合物具有很好的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌的抑制率近100%，而且该化合物的制备方法简单、成本低，非常适用于大规模生产。因此，本发明专利技术的制备方法及其制备得到的抗菌化合物对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在抑菌和制备抑菌制剂方面，尤其是针对金黄色葡萄球菌，具有很好的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化合物
更具体地，涉及对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在抗金黄色葡萄球菌方面的应用。
技术介绍
席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团（-RC=N-）的一类有机化合物，通常希夫碱是由胺和活性羰基缩合而成。席夫碱类化合物及其金属配合物在医学、催化、分析化学、腐蚀以及光致变色领域的重要应用。在医学领域，席夫碱具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒的生物活性；在催化领域，席夫碱的钴和镍配合物已经作为催化剂使用；在分析领域，席夫碱作为良好的配体，可以用来鉴别，鉴定金属离子和定量分析金属离子的含量；在腐蚀领域，某些芳香族的希夫碱经常作为铜的缓蚀剂；在光致变色领域，某些含有特性基团的希夫碱也具有独特的应用。因此，有大量的关于席夫碱类化合物的合成研究以及性质研究。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种新的席夫碱类化合物，即对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱，在抗金黄色葡萄球菌方面的应用。本专利技术另一目的是提供上述对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的制备方法。本专利技术上述目的通过以下技术方案实现：本专利技术公开了对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在抗金黄色葡萄球菌方面的应用。所述对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的结构式如下式（I）所示：。上述对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在制备抗金黄色葡萄球菌的制剂方面的应用，也在本专利技术的保护范围之内。另外，上述对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的制备方法是：在无水乙醇中，将对N咪唑基苯甲醛和邻甲苯胺混合，搅拌，常温下放置20～35天后，有淡黄色块状晶体析出。优选地，上述制备方法是：分别将对N咪唑基苯甲醛和邻甲苯胺溶于无水乙醇中，再将两份溶液混合，搅拌，常温下放置20～35天后，有淡黄色块状晶体析出；其中，所述对N咪唑基苯甲醛和邻甲苯胺的物质的量之比为1：1～2（两者在乙醇中混合后加热，则得不到该产物）。进一步优选地，有淡黄色块状晶体析出后，然后用胶头滴管吸出后在滤纸上晾干。本专利技术制备方法得到产物的产率在96%以上。其中，优选地，所述常温是指15～25℃。优选地，所述对N咪唑基苯甲醛和邻甲苯胺的物质的量比为1：1。优选地，所述常温下放置15～40天。更优选地，所述常温下放置20～35天。更优选地，所述常温下放置25～30天。最优选地，所述常温下放置28天。本专利技术具有以下有益效果：本专利技术提供了一种新的抗菌化合物对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱，该化合物具有很好的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌的抑制率近100%。而且，该化合物的制备方法简单、成本低，非常适用于大规模生产。因此，本专利技术的制备方法及其制备得到的抗菌化合物对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在抑菌和制备抑菌制剂方面具有很好的应用前景。附图说明图1为对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的单晶结构。图2为对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的核磁图谱（整体）。图3为对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的核磁图谱（局部）。图4为对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱对金黄色葡萄球菌的抑制作用。具体实施方式以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本专利技术，但实施例并不对本专利技术做任何形式的限定。除非特别说明，本专利技术采用的试剂、方法和设备为本
常规试剂、方法和设备。除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。实施例1 对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的制备1、分别将对N咪唑基苯甲醛和邻甲苯胺按照1：1的物质的量比分别溶解在无水乙醇中，将两份溶液混合，搅拌，常温下放置28天后，有淡黄色块状晶体析出（两者在乙醇中混合后加热，则得不到该产物），产率在96%以上。然后用胶头滴管吸出后在滤纸上晾干。其中，所述常温是指15～25℃。2、对上述制备得到的产物进行鉴定。该化合物的结构式如下式（I）所示：。该化合物的单晶结构如附图1所示。晶体参数分别是： P2(1)/n晶系，a=13.0657，b=8.2103，c=14.0414；α=90.000，β=111.788，γ=90.000；r=0.0437。该化合物的核磁图谱如附图2和3所示。图2为其HNMR谱图（整体），图3是其局部图。δ2.41处，为分子结构中-CH3（氢）单峰，8.435处为-CH=N-中1个氢原子的单峰，7.0-8.2处，共有11个氢原子峰，为两个苯环及1个咪唑环中对应的11个氢原子。实施例2 对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的体外抗菌活性研究1、实施例制备的产物（晶体）先用乙醇清洗，晾干研磨成粉末倒入样品管，用CH2Cl2溶解，再在样品管中放入灭菌好的纸片（圆形，直径0.5cm）吸附样品溶液，将带样品的纸片取出晾干，放入金黄色葡萄球菌的琼脂培养基中，平行样5组，37℃下培养24小时，后观察抑菌圈。另外，将纸片放入无水乙醇，晾干后再放入CH2Cl2中，取出晾干作为空白对照，做5组空白对照。2、结果如附图4所示，实验组出现明显的抑菌圈，而空白对照均未发现抑菌圈，表明本专利技术提供的对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱对金黄色葡萄球菌有明显的抑菌活性。另外，对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱对金黄色葡萄球菌的抑菌圈较大交明显，而且在抑菌圈内完全没有菌的生长，该化合物对金黄色葡萄球菌的抑制率近100%。本文档来自技高网...
【技术保护点】
对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在抗金黄色葡萄球菌方面的应用，其特征在于，所述对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的结构式如下式（I）所示：。
【技术特征摘要】
1.对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在抗金黄色葡萄球菌方面的应用，其特征在于，所述对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的结构式如下式（I）所示：。2.权利要求1所述对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在制备抗金黄色葡萄球菌的制剂方面的应用。3.根据权利要求1或2所述应用，其特征在于，所述对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的制备方法是：在无水乙醇中，将对N咪唑基苯甲醛和邻甲苯胺混合，搅拌，常温下放置20～35天后，有淡黄色块状晶体析出。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的制备方法是：分别将对N咪唑基苯甲醛和邻甲苯胺溶于无水乙醇中，再将两份溶液混合，搅拌，常温下...
【专利技术属性】
技术研发人员：冯小军，苏成柏，戴必胜，郑正，
申请(专利权)人：清远职业技术学院，
类型：发明
国别省市：广东;44
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