【技术实现步骤摘要】
201610198297
【技术保护点】
一种无衬底PbS/CH3NH3PbX3核壳纳米材料的制备方法,其特征在于具体步骤为:(1)将表面接有油酸分子链的PbS纳米颗粒分散在非极性的正己烷中,制得PbS溶胶;(2)将摩尔比为1:1的PbX2和CH3NH3X同时溶于N‑甲基甲酰胺(DFA)中,超声分散10分钟,制得浓度为0.025~0.075mol/L的CH3NH3PbX3前驱液;(3)将步骤(1)制得的PbS溶胶和步骤(2)制得的CH3NH3PbX3前驱液混合,经过磁力搅拌10小时,PbS纳米颗粒从非极性的正己烷中转移到极性的N‑甲基甲酰胺中分散开,PbS纳米颗粒表面的油酸分子链被PbX3‑离子取代,待混合液静置分层后,将分散有PbS纳米颗粒的N‑甲基甲酰胺溶胶抽出,制得PbS的N‑甲基甲酰胺溶胶;(4)用微量移液器向步骤(3)制得的PbS的N‑甲基甲酰胺溶胶中逐滴加入甲苯,一次滴加10uL,同时磁力搅拌,逐渐改变体系的极性,CH3NH3PbX3在PbS纳米颗粒表面析出,即制得无衬底PbS/CH3NH3PbX3核壳纳米材料;所述X为I和Br中的一种或两种。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:利明,袁小亲,阮浩然,邓晓宁,
申请(专利权)人:桂林理工大学,
类型:发明
国别省市:广西;45
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