鞑靼忍冬组培配方和培养方法组成比例

技术编号:13329560 阅读:73 留言:0更新日期:2016-07-11 19:44
本发明专利技术的鞑靼忍冬组培配方和培养方法,通过消毒外植体,得到无菌培养体系,继而利用不同种类和不同浓度的外源激素的配比,对组培苗进行继代增殖、生长和生根进行筛选、调控,最后确定最佳外植体和培养基配方,使其能适应工厂化生产。通过该组培配方和方法能够大量繁殖鞑靼忍冬,满足园林绿化需求,所生产的苗木形状稳定,生产周期短,能够满足规模化快速生产。本发明专利技术能不受季节的限制、快速的增殖,繁殖周期短,能完整的继承母本的优良特性,为组培工厂化生产解决了一个难题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及植物培养
,具体涉及一种鞑靼忍冬组培配方和培养方法
技术介绍
鞑靼忍冬别名桃色忍冬、新疆忍冬,忍冬科忍冬属落叶灌木,高达3米。叶卵形或卵状椭圆形,长2-6厘米。花成对腋生,总花梗长1-2厘米,花冠唇形,桃红色、红色或白色,外面光滑,里面有毛。浆果红色,常合生。鞑靼忍冬花开繁茂灿烂,白的皎洁高贵,红的激情似火,桃红色的娇艳妩媚,各色都别具风采!夏日,红果灿若玛瑙,圆如珍珠,挂满枝梢更添火热,因此具有很高的园林价值。目前,鞑靼忍冬常用的繁殖方法为种子繁殖、扦插繁殖,受季节的限制,繁殖系数低,目前尚未看到鞑靼忍冬组培方面的报道和专利。
技术实现思路
针对上述现有技术,本专利技术要解决的技术问题在于提供一种鞑靼忍冬组培配方和培养方法,通过消毒外植体,得到无菌培养体系,继而利用不同种类和不同浓度的外源激素的配比,对组培苗进行继代增殖、生长和生根进行筛选、调控,最后确定最佳外植体和培养基配方,使鞑靼忍冬能不受季节的限制、快速的增殖,能适应工厂化生产。为此,本专利技术提供了一种鞑靼忍冬组培配方,其特征在于,包括:初代培养基:MS+6-BA0.5mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.2mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA2.0mg/L+KT1.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基:1/2MS+NAA1.5mg/L;上述培养基均添加3%质量百分比蔗糖和0.65%质量百分比琼脂粉,pH值5.85。优选的,所述MS培养基为:工作液浓度单位为mg/L,其中包含:大量元素:NH4NO31650、KNO31900、CaCl2·2H2O440、MgSO4·7H2O370、KH2PO4170;微量元素:KI0.83、H3BO36.2、MnSO4·H2O21.4、ZnSO4·7H2O8.6、Na2MnO4·2H2O0.25、CuSO4·5H2O0.025、CoCl2·6H2O0.025;铁盐:Na2·EDTA37.3、FeSO4·7H2O27.8;有机物:烟酸0.5、盐酸吡哆素0.5、盐酸硫胺素0.1、肌醇100、甘氨酸2。优选的,所述培养基需要经过高压灭菌锅消毒25min,高压灭菌锅工作温度120℃,压强115kPa。所述6-BA为6-苄基嘌呤,所述KT为激动素,所述NAA为奈乙酸。本专利技术还提供了一种鞑靼忍冬培养方法,包括以下几个步骤:(1)选择外植体,用肥皂水清洗后在接种室超净工作台用75%体积百分比酒精消毒1min,接着用无菌水冲洗2遍,再用0.1%质量百分比升汞消毒15min,用无菌水冲洗3遍,最后用消毒过的滤纸吸干外面的水分;(2)将消毒好的外植体接种到初代培养基上,培养得到无菌的幼苗;(3)将得到无菌的幼苗接种到继代增殖培养基上,培养得到分化苗;(4)将得到的分化苗接种到生根培养基上,培养得到生根苗;(5)炼苗,把得到的生根组培苗在炼苗室中不开盖炼苗10天,然后移栽到珍珠岩:土壤=1:4的基质中,得到成品;所述培养基为:初代培养基:MS+6-BA0.5mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.2mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA2.0mg/L+KT1.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基:1/2MS+NAA1.5mg/L;上述培养基均添加3%质量百分比蔗糖和0.65%质量百分比琼脂粉,pH值5.85。优选的,所述MS培养基为:工作液浓度单位为mg/L,其中包含:大量元素:NH4NO31650、KNO31900、CaCl2·2H2O440、MgSO4·7H2O370、KH2PO4170;微量元素:KI0.83、H3BO36.2、MnSO4·H2O21.4、ZnSO4·7H2O8.6、Na2MnO4·2H2O0.25、CuSO4·5H2O0.025、CoCl2·6H2O0.025;铁盐:Na2·EDTA37.3、FeSO4·7H2O27.8;有机物:烟酸0.5、盐酸吡哆素0.5、盐酸硫胺素0.1、肌醇100、甘氨酸2。优选的,所述步骤(1)选择的外植体为当年新生带侧芽茎段。优选的,所述步骤(2)至(4)选用的培养室条件为:培养温度25℃,光照强度1200勒克斯,光照时间12h/d。本专利技术的鞑靼忍冬组培配方和培养方法,通过消毒外植体,得到无菌培养体系,继而利用不同种类和不同浓度的外源激素的配比,对组培苗进行继代增殖、生长和生根进行筛选、调控,最后确定最佳外植体和培养基配方,使其能适应工厂化生产。通过该组培配方和方法能够大量繁殖鞑靼忍冬,满足园林绿化需求,所生产的苗木形状稳定,生产周期短,能够满足规模化快速生产。本专利技术能不受季节的限制、快速的增殖,繁殖周期短,能完整的继承母本的优良特性,为组培工厂化生产解决了一个难题。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明:1、鞑靼忍冬培养基配方的配制1.1培养基母液的配制和保存MS培养基含有近30种营养成分,为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量,可将培养基中的各种成分,按原量的整数倍分别称量,配成浓缩液,这种浓缩液叫做培养基母液。母液ⅠNH4NO333g/L、KNO338g/L、MgSO4·7H2O7.4g/L、KH2PO43.4g/L,母液ⅡCaCl2·2H2O8.8g/L,母液ⅢH3BO3620mg/L、MnSO4·H2O2140mg/L、ZnSO4·7H2O860mg/L、KI83mg/L,母液ⅣNa2MnO4·2H2O250mg/L、CuSO4·5H2O25mg/L、CoCl2·6H2O25mg/L,母液ⅤNa2·EDTA3.73g/L、FeSO4·7H2O2.78g/L,母液Ⅵ肌醇10g/L、甘氨酸0.2g/L,母液Ⅶ烟酸0.5g/L、盐酸吡哆素(VB6)0.5g/L、盐酸硫胺素(VB1)0.1g/L,溶液①NAA1000mg/L,溶液②KT1000mg/L,溶液③升汞1g/L,溶液④6-BA1000mg/L,溶液⑤NaOH0.5mol/L,溶液⑥HCl0.5mol/L。配制母液Ⅰ、母液Ⅱ、母液Ⅲ、母液Ⅳ、母液Ⅴ、母液Ⅵ、母液Ⅶ、溶液①、溶液②、溶液③、溶液④,溶液⑤,溶液⑥各1L。母液Ⅰ和母液Ⅱ为20倍浓缩液,母液Ⅲ、母液Ⅴ和母液Ⅵ为100倍浓缩液,母液Ⅳ和母液Ⅶ为1000倍浓缩液,保存在冰箱的冷藏室中。1.2配制1L鞑靼忍冬初代培养基配方需要母液Ⅰ和母液Ⅱ本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种鞑靼忍冬组培配方,其特征在于,包括:初代培养基:MS+6‑BA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L;继代增殖培养基:MS+6‑BA 2.0mg/L+KT 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L;生根培养基:1/2MS+NAA 1.5mg/L;上述培养基均添加3%质量百分比蔗糖和0.65%质量百分比琼脂粉,pH值5.85。

【技术特征摘要】
1.一种鞑靼忍冬组培配方,其特征在于,包括:
初代培养基:MS+6-BA0.5mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.2mg/L;
继代增殖培养基:MS+6-BA2.0mg/L+KT1.5mg/L+NAA0.2mg/L;
生根培养基:1/2MS+NAA1.5mg/L;
上述培养基均添加3%质量百分比蔗糖和0.65%质量百分比琼脂粉,pH
值5.85。
2.根据权利要求1所述的鞑靼忍冬组培配方,其特征在于,所述MS培
养基为:
工作液浓度单位为mg/L,其中包含:
大量元素:NH4NO31650、KNO31900、CaCl2·2H2O440、MgSO4·7H2O
370、KH2PO4170;
微量元素:KI0.83、H3BO36.2、MnSO4·H2O21.4、ZnSO4·7H2O8.6、
Na2MnO4·2H2O0.25、CuSO4·5H2O0.025、CoCl2·6H2O0.025;
铁盐:Na2·EDTA37.3、FeSO4·7H2O27.8;
有机物:烟酸0.5、盐酸吡哆素0.5、盐酸硫胺素0.1、肌醇100、甘氨酸2。
3.根据权利要求1所述的鞑靼忍冬组培配方,其特征在于,所述培养基
需要经过高压灭菌锅消毒25min,高压灭菌锅工作温度120℃,压强115kPa。
4.根据权利要求1所述的鞑靼忍冬组培配方,其特征在于,所述6-BA
为6-苄基嘌呤,所述KT为激动素,所述NAA为奈乙酸。
5.一种鞑靼忍冬培养方法,其特征在于,包括以下几个步骤:
(1)选择外植体,用肥皂水清洗后在接种室超净工作台用75%体积百
分比酒精消毒1min,接着用无菌水冲洗2遍,再用0.1%质量百分比升汞消毒
15min,用无菌水冲洗3遍,最后用消毒过的滤纸吸干外面的水分;
(2)...

【专利技术属性】
技术研发人员:李根生
申请(专利权)人:宁夏皇达生物科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:宁夏;64

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