一种9‑去甲基‑(+)‑α‑二氢丁苯那嗪的合成方法技术

本发明专利技术涉及一种9‑去甲基‑(+)‑α‑二氢丁苯那嗪的合成方法，包括如下步骤：以9‑苄氧基‑(+)‑α‑二氢丁苯那嗪为原料，在氢溴酸的催化下，室温下在极性质子性溶剂中反应至少10min，即得9‑去甲基‑(+)‑α‑二氢丁苯那嗪粗品的反应液；所述极性质子性溶剂选自C1‑C10的一元醇中的至少一种。该合成方法制备成本较低、反应条件较温和、反应时间较短、反应操作较简便、反应产率较高，有利于9‑去甲基‑(+)‑α‑二氢丁苯那嗪的大规模工业化生产，为显像药物

【技术实现步骤摘要】
201610188874

【技术保护点】
一种9‑去甲基‑(+)‑α‑二氢丁苯那嗪的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：以9‑苄氧基‑(+)‑α‑二氢丁苯那嗪为原料，在氢溴酸的催化下，室温下在极性质子性溶剂中反应至少10min，即得9‑去甲基‑(+)‑α‑二氢丁苯那嗪粗品的反应液；所述极性质子性溶剂选自C1‑C10的一元醇中的至少一种。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘春仪，陈正平，李晓敏，唐婕，
申请(专利权)人：江苏省原子医学研究所，
类型：发明
国别省市：江苏;32