缩针机构、针夹头和皮下注射器制造技术

一种皮下注射器（２）用的自动缩针机构（１），包括滑动地支承着针（２７）的壳体（３）。作动器（８）和针（２７）的止动装置（９）由隔离块（１１）保持在卡住位置。该隔离块在与注射液接触一段时间后，丧失其机械强度。针充满注射液会造成隔离块（１１）变形，作动器（８）松开，和止动装置（９）与针（２７）缩回至缩针腔（４）中。缩针机构还可包括一个内部套筒（２０），手动将该套筒向着止动装置（９）移动，可以手动松开作动器（８）。该缩针机构可以包括在针夹头（３３）中，或与注射器（２′）作成一个整体。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种皮下注射器的缩针机构，该机构包括一个带有一个缩针腔的壳体，该壳体的第一端用于接收从注射器筒来的注射液，而第二端滑动地支承着一根针。利用从一个预先拉伸的作动器发出的力，可使该针缩进缩针腔中。随着注射液的进入，该作动器松开。本专利技术还涉及一种皮下注射器的针夹头，该针夹头包括一个缩针机构。本专利技术还涉及一种包括一个针筒和一个柱塞的皮下注射器，该注射器包括一个缩针机构。
技术介绍
用过的注射器的针是危险的，不但针本身是危险的，而且是一种传染源。重新使用注射器对传染是特别危险的。大多数注射器都是一次性使用的注射器，它们带有标准的配件，可以与注射器针的相应的标准配件匹配。这种标准的配件可以与各种尺寸的注射器和各种尺寸的针进行各种组合。一种普通的标准配件为Luer配件。已经知道有各种使用后针缩进去的安全注射器。US-A-5122.118公布了一种针自动缩回的注射器，在该注射器中，一个凝胶胶囊卡住一根螺旋弹簧。当与注射液接触时，凝胶胶囊变稀，允许弹簧将针缩回至注射器的壳体中。US-A-5049133公布了一种手动的缩针的注射器，在该注射器中，通过使柱塞运动去触发多个齿形的合页，可使能将针缩进至注射器中的弹簧松开。US-A-5188614公布了一种与皮下注射器一起使用的保护外壳。在该外壳中放置一种双组分的发泡剂。当二种组分混合在一起时，它们形成一种膨胀和变硬的塑料泡沫。当从注射器中排出液体之后，将注射器压入外壳中时，该发泡剂被激活，并且该膨胀的泡沫迫使注射器和注射器针在该外壳内向后运动，同时用胶囊将用过的针包裹在该外壳和泡沫内。WO-A-9205818公布了一种自动缩针的注射器，在该注射器中，通过在使用后，将柱塞压入针筒中，可松开迫使针进入柱塞中的弹簧。WO 98/30261说明了一种与注射器和针组合起来使用的一种针夹头。该针夹头带有一个可膨胀的零件和该可膨胀零件的保持装置。可膨胀零件与注射液的接触使该可膨胀的零件膨胀，将针缩回至针夹头中。本专利技术还涉及包括该针夹头的注射器。现有技术的自动缩针的注射器是依靠注射液，即水发挥作用的。一般来说，其缺点是作动器的松开不可靠和不可预知。现有技术的手动缩针的注射器的缺点是，松开作动器所需的力很大，使得使用安全的注射器感到麻烦。在一些上述的安全注射器中，针和缩回机构与注射器筒作成一个整体。这样，就不可能将各种尺寸的注射器与各种尺寸的针组合，这意味着，为了满足所有的需要，必需有大量的各种注射器的备品。从逻辑上说，这是一个大问题。一种能随着注射液的接触，而改变性质的较好的材料是海藻胶质，它可以失去其机械强度，并最后溶解在水中。海藻胶质零件通过挤压或模制制造。所得出的零件脆、机械强度弱，因此容易变形或损坏。从机械观点来看，海藻胶质不是一种优选材料。
技术实现思路
本专利技术的目的是要提供一种改进的安全注射器，该注射器可缓解或消除上述缺点。本专利技术的另一个目的是要提供一种带有自动和手动的缩针机构的安全的注射器。本专利技术还有一个目的是要提供一种自动缩针的注射器，在该注射器中，海藻胶质作为能随着与注射液的接触而改变性质的材料是适合的。本专利技术的目的可用根据上面所述的缩针机构，针夹头和皮下注射器达到。这些装置的特点由权利要求书来表征。本专利技术的第一个方面涉及，一种皮下注射器的缩针机构，它包括带有缩针腔的壳体，该壳体的第一端可以接收从注射器筒出来的注射液，而其第二端滑动地支承着针；该针利用预先拉伸的作动器的力，可缩进缩针腔中，该缩针腔带有一漏斗形入口，该入口向着作动器和针的止动装置变宽。该止动装置包括一个可压缩部分，该部分在卡住位置时，比入口大，并抵靠入口的漏斗形侧面；而在被压缩松开位置时，该部分比入口小，并可与针一起进入缩针腔中；该预拉伸的作动器迫使止动装置进入漏斗形入口中，即，作动器迫使可压缩部分向着松开位置运动。使该可压缩部分由一隔离块保持在卡住位置。该隔离块由与注射液接触一段时间后丧失其机械强度的材料制成。当没有注射液贮存时，隔离块保持其机械强度和形状，这表示，止动装置的可压缩部分保持在卡住位置。当注射器充满注射液时，隔离块与注射液接触，这样，在一段时间后，隔离块丧失其机械强度。隔离块不再将该止动装置的可压缩部分保持在卡住位置，因此，作动器迫使该可压缩部分进入松开位置和进入该入口中。针的止动装置的宽度比入口小，因此，针和止动装置都可通过该入口进入缩针腔中。这样，缩针机构自动松开。最好，该止动装置的可压缩部分包括弹性臂，弹性臂的第一端与止动装置的底座部分作成一个整体，而其第二端可在卡住位置和松开位置之间运动。弹性臂的第二端具有与入口的漏斗形侧面相适应的倾斜端面。弹性臂具有隔离块的座。当止动装置的可压缩部分在卡住位置，并将作动器保持在原位时，入口的漏斗形侧面的力作用在止动装置的可压缩部分上。这个力被由止动装置的可压缩部分产生的力抵消，后述的力是作动器的力与该可压缩部分和隔离块之间的合力。假设没有摩擦，则作用在漏斗形侧面和止动装置的可压缩部分的第二端之间的力与漏斗形侧面垂直。根据设计时选择的漏斗形侧面的角度的不同，止动装置的可压缩部分和隔离块之间的力比作动器的力小得多。实际上，入口的漏斗形侧面和止动装置的压缩部分之间有摩擦，但是，通过选择漏斗形侧面的角度，可压缩部分和隔离块之间的力仍能小于来自作动器的力。为了实用，注射液为水溶液。海藻胶质在水中的溶解性质好，因此，很适合于作为隔离块的材料。然而，如上所述，海藻胶质的机械强度低。在现有技术的自动缩针机构中，在与注射液接触时失去其机械强度的零件受到作动器的力的作用，因此，如用海藻胶质作这个零件，是不适合的。在本专利技术的自动缩针机构中，作用在与注射液接触时失去其机械强度的零件的上的力，即，通过选择漏斗形侧面的角度可使可压缩部分和隔离块之间的力，比作动器的力小得多。因此，本专利技术可以使用海藻胶质作该零件。海藻胶质的溶解是可靠的和可预知的，因此自动缩针机构工作可靠和可以预知。在一个优选实施列中，该缩针机构还包括一个内部套筒，该套筒形成缩针腔，其靠近止动装置的一端作为所述的漏斗形入口，该套筒可相对于壳体，向着止动装置运动。另外，这个实施例还包括一个靠紧部分，它可防止该止动装置向着壳体的第二端运动。通过使套筒向着止动装置运动，这个实施例可以使针手动缩回。该止动装置由靠紧部分保持在原位，并且入口的漏斗形侧面，即套筒的末端，将止动装置的可压缩部分压向松开位置。隔离块机械强度低、可变形或破坏，因此，该入口的漏斗形侧面和/或作动器迫使该可压缩部分进入松开位置和进入该入口中。然而，作动器使止动装置和针进入缩针腔中。因此，该实施例提供了可自动和手动松开的缩针机构。如果喜欢快速将针缩回，或者由于某种原因自动松开失灵、则可用手动松开。因为海藻胶质强度被注射液削弱，因此在手动松开过程中，使海藻胶质变形或破坏所需的力是适中的。因此，手动缩针所需的力也是适中的。本专利技术的第二个方面涉及皮下注射器的针夹头。该夹头包括如上所述的根据本专利技术的缩针机构。针夹头的第一实施例只包括自动缩针机构，即壳体的第一端与注射器筒的出口匹配，没有套筒。针夹头的第二实施例包括自动缩针机构和手动缩针机构，即该针夹头还包括一个套筒。套筒远离止动装置的末端与注射器筒的出口匹配。针夹头的壳体可在套筒上从工作位置本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种皮下注射器（２）用的缩针机构（１），它包括带有缩针腔（４）的壳体（３），该壳体（３）的第一端（５）可以接收来自注射器筒（７）的注射液，而其第二端（６）滑动地支承着针（２７）；该针利用预拉伸的作动器（８）的力，可缩进缩针腔（４）中，该作动器（８）可随着与注射液的接触而松开，其特征在于，该缩针机构还包括： 缩针腔（４）中的漏斗形入口（１８）； 作动器（８）的止动装置（９）和针（２７）；该止动装置（９）包括可压缩部分（１０），该部分在卡住位置时比入口（１８）大，并抵靠入口（１８）的漏斗形侧面（１６）；而在被压缩松开位置时，该部分比入口（１８）小并可与针（２７）一起进入缩针腔（４）中；该预拉伸的作动器（８）迫使止动装置（９）进入漏斗形入口（１８）中，迫使可压缩部分（１０）走向松开位置； 使该可压缩部分（１０）保持在卡住位置的隔离块（１１），该隔离块由与注射液接触一段时间后丧失其机械强度的材料制成； 当隔离块（１１）与注射液接触使隔离块（１１）丧失其机械强度时，作动器（８）迫使可压缩部分（１０）进入松开位置和进入该入口（１８）中，使止动装置（９）和针（２７）进入缩针腔（４）中。...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：特杰斯文德森，
申请(专利权)人：西林格斯公司，
类型：发明
国别省市：NO[挪威]