用纳米材料促进铬矿沉积物中Cr(VI)还原的方法技术

用纳米材料促进铬矿沉积物中Cr(VI)还原的方法，涉及Cr(VI)污染物的处理方法。用蒸馏水使铬渣堆周边污染的铬矿沉积物分散，溶出Cr(VI)，再加入纳米颗粒；对各样品进行厌氧处理；反应器静止放置在恒温箱中；在不同时间点取样，测试样品中Cr(VI)浓度，待Cr(VI)浓度为0时，取出反应器，即完成铬矿沉积物中Cr(VI)还原。所用的纳米颗粒无毒无害、廉价易得，添加量少，且铬矿沉积物中Cr(VI)的还原效果显著，Cr(VI)的还原总量得到明显提升。利用纳米颗粒促进铬矿沉积物中Cr(VI)还原的方法具有环境友好与经济可行性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及Cr(VI)污染物的处理方法，尤其是涉及一种利用纳米材料促进铬矿沉积物中Cr(VI)还原的方法。
技术介绍
铬渣堆放是沉积物铬污染的一个重要来源，通常，每生产1吨金属铬大约会排放10吨铬渣，每生产1吨铬盐会排放2.5～3吨的高毒性铬渣(再生资源研究,2004,6,34-38)。铬渣中铬的迁移转化十分活跃，它可以在大气、水体、土壤沉积物和植物间迁移，对生态环境造成严重的污染。自然界中的铬主要以两种稳定的氧化态Cr(III)和Cr(VI)的形式存在(EnvironmentPollution,2000,107,263-283)。Cr(III)是铬的最稳定的形态，容易形成稳定的络合物，毒性小，而Cr(VI)的毒性是Cr(III)的100倍，可造成呼吸系统癌症(太原工业大学，1988，7，30-33)。铬污染物的毒性主要来自于Cr(VI)，因此，减少铬污染首先要减少Cr(VI)的污染。Cr(VI)的还原方法有化学法(环境工程学报,2015,9,3077-3085)和微生物法(EnvironmentMicrobiology,2004,6,851-860)等方法。化学法的缺点为操作复杂，成本高，采用的试剂有毒，易产生二次污染等。公开号为CN105039726A的专利采用旋风炉高温解毒还原有毒铬渣虽能使铬渣得到回收利用，但设备费用高，操作较复杂。微生物法是依赖于细胞呼吸来将有机质等电子供体所提供电子传递给末端电子受体Cr(VI)使其还原的方法。生物法的反应条件温和，但反应速率较慢。经过研究发现，纳米颗粒能够促进重金属离子的还原能力。王远鹏等报道了经过纳米Fe2O3颗粒或者纳米Fe3O4颗粒处理后，沉积物中砷的还原速率得到极大的提升(EnvironmentalScience&Techonology,2014,48,7469–7476)。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用纳米材料促进铬矿沉积物中Cr(VI)还原的方法。本专利技术包括以下步骤：1)用蒸馏水使铬渣堆周边污染的铬矿沉积物分散，溶出Cr(VI)，再加入纳米颗粒；2)对各样品进行厌氧处理；3)反应器静止放置在恒温箱中；4)在不同时间点取样，测试样品中Cr(VI)浓度，待Cr(VI)浓度为0时，取出反应器，即完成铬矿沉积物中Cr(VI)还原。在步骤1)中，所述铬渣堆周边污染的铬矿沉积物可取自云南曲靖铬渣堆周边污染的铬矿沉积物；所述蒸馏水、铬矿沉积物和纳米颗粒的配比可为24ml∶(19～21)g∶0.2g，其中，蒸馏水以体积计算，铬矿沉积物和纳米颗粒以质量计算；所述溶出Cr(VI)的质量浓度可为286～356mg/L；所述纳米颗粒可选自纳米SiO2颗粒、纳米Fe2O3颗粒、纳米Fe3O4颗粒等中的一种；所述纳米颗粒的粒度可为100nm。在步骤2)中，所述厌氧处理中用于除氧的气体可为N2和CO2混合气，按体积百分比N2∶CO2＝80％∶20％，曝气时间可为40min。在步骤3)中，恒温箱的温度可为30℃，所述放置的时间可为20.5～25.5天。本专利技术操作简单，先用蒸馏水使铬矿沉积物完全分散，再加入纳米颗粒，摇匀后采用N2与CO2的混合气对样品进行除氧，然后将样品放置于恒温箱中，使铬矿沉积物中Cr(VI)被还原。本专利技术分析了不同时间点样品中Cr(VI)浓度，结果表明添加纳米颗粒明显促进了铬矿沉积物中Cr(VI)的还原。本专利技术公开了一种利用纳米颗粒促进铬矿沉积物中Cr(VI)的方法。该方法是向普通含铬沉积物中添加纳米SiO2颗粒或纳米Fe2O3颗粒或纳米Fe3O4颗粒中的一种，并设置对照组对上述纳米颗粒促进铬矿沉积物中Cr(VI)还原进行验证。相对于单纯的化学还原法，该方法实验条件要求低，实验试剂无毒易得，具有环境友好性。另外，经过纳米颗粒处理后，铬矿沉积物中Cr(VI)的还原速率与还原程度高，为处理铬矿沉积物中Cr(VI)污染物提供了一种新颖、可行的方法。附图说明图1为本专利技术实施例1～4测定Cr(VI)浓度曲线图。具体实施方式下面通过附图和实施例对本专利技术做进一步说明。实施例1用24ml蒸馏水使20±1g铬矿沉积物完全分散，按体积百分比用N2∶CO2＝80％∶20％的混合气对样品曝气40min，然后将样品静止放置在30℃恒温箱中25.5天。通过二苯基碳酰二肼分光光度法，测定不同时间样品中Cr(VI)浓度。图1中的曲线a是未经纳米颗粒处理的样品中Cr(VI)浓度随时间变化曲线。实施例2用24ml蒸馏水使20±1g铬矿沉积物完全分散，再加入0.2g纳米SiO2颗粒，用N2∶CO2＝80％∶20％的混合气对样品曝气40min，然后将样品静止放置在30℃恒温箱中25.5天。通过二苯基碳酰二肼分光光度法，测定不同时间样品中Cr(VI)浓度。图1中的曲线b是经纳米SiO2颗粒处理的样品中Cr(VI)浓度随时间变化曲线。实施例3按照实施例2同等步骤添加0.2g纳米Fe2O3颗粒处理含铬沉积物，按照实施例1同样除氧条件，然后将样品静止放置在30℃恒温箱中20.5天。通过二苯基碳酰二肼分光光度法，测定不同时间样品中Cr(VI)浓度。图1中的曲线c是经纳米Fe2O3颗粒处理的样品中Cr(VI)浓度随时间变化曲线。实施例4按照实施例2同等步骤添加0.2g纳米Fe3O4颗粒处理含铬沉积物，按照实施例1同样除氧以及条件，通过二苯基碳酰二肼分光光度法，测定不同时间样品中Cr(VI)浓度，然后将样品静止放置在30℃恒温箱中20.5天。图1中的曲线d是经纳米Fe3O4颗粒处理的样品中Cr(VI)浓度随时间变化曲线。本专利技术所用的纳米SiO2颗粒、纳米Fe2O3颗粒、纳米Fe3O4颗粒无毒无害、廉价易得，添加量少，且铬矿沉积物中Cr(VI)的还原效果显著，Cr(VI)的还原总量得到明显提升。利用纳米颗粒促进铬矿沉积物中Cr(VI)还原的方法具有环境友好与经济可行性。本文档来自技高网...

【技术保护点】
用纳米材料促进铬矿沉积物中Cr(VI)还原的方法，其特征在于包括以下步骤：1)用蒸馏水使铬渣堆周边污染的铬矿沉积物分散，溶出Cr(VI)，再加入纳米颗粒；2)对各样品进行厌氧处理；3)反应器静止放置在恒温箱中；4)在不同时间点取样，测试样品中Cr(VI)浓度，待Cr(VI)浓度为0时，取出反应器，即完成铬矿沉积物中Cr(VI)还原。

【技术特征摘要】
1.用纳米材料促进铬矿沉积物中Cr(VI)还原的方法，其特征在于包括以下步骤：
1)用蒸馏水使铬渣堆周边污染的铬矿沉积物分散，溶出Cr(VI)，再加入纳米颗粒；
2)对各样品进行厌氧处理；
3)反应器静止放置在恒温箱中；
4)在不同时间点取样，测试样品中Cr(VI)浓度，待Cr(VI)浓度为0时，取出反应器，
即完成铬矿沉积物中Cr(VI)还原。
2.如权利要求1所述用纳米材料促进铬矿沉积物中Cr(VI)还原的方法，其特征在于在
步骤1)中，所述蒸馏水、铬矿沉积物和纳米颗粒的配比为24ml∶(19～21)g∶0.2g，其
中，蒸馏水以体积计算，铬矿沉积物和纳米颗粒以质量计算。
3.如权利要求1所述用纳米材料促进铬矿沉积物中Cr(VI)还原的方法，其特征在于在
步骤1)中，所述溶出Cr(VI)的质量浓度为286～356mg/L。
4.如权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：李清彪，张雅娴，王远鹏，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：福建;35