本发明专利技术属于中药技术领域，具体涉及一种山蜡梅叶片在制备抑制畸胎瘤细胞P19细胞增殖药物中的应用及山蜡梅叶片的制备方法。所述山蜡梅叶片由山蜡梅叶1500g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得槲皮素和山柰素含量有很大提高。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药
，具体设及一种山蜡梅叶片在制备抑制崎胎瘤细胞P19 细胞增殖药物中的应用及山蜡梅叶片的制备方法。
技术介绍
山蜡梅叶片标准号WS-11310(ZD-1310)-2002,记载于国家中成药标准汇编内科内 科肺系(一)分册。由山蜡梅叶1500g作为原料药制成，具有辛凉解表，清热解毒的功效。用于 风热感冒，发热，恶寒，咽痛。 现有技术中，尚未有山蜡梅叶片在在制备抑制小鼠崎胎瘤细胞P19细胞增殖药物 中的应用的报道，也未见有山蜡梅叶片提取制备方面采用超临界萃取的报道，而水煎煮、水 蒸气蒸馈法提取挥发油的方法，工艺粗糖、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用， 严重影响了本品在临床上应用。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术的目的在于提供一种山蜡梅叶片在制备抑制崎胎瘤细胞P19细 胞增殖药物中的应用。[000引本专利技术的另一个目的在于提供一种山蜡梅叶片的制备方法。 本专利技术的目的是通过如下的方案实现的： 山蜡梅叶片在制备抑制崎胎瘤细胞P19细胞增殖药物中的应用，所述山蜡梅叶片由山 蜡梅叶1500g作为原料药制成，所述山蜡梅叶片的制备方法由下列步骤组成:取山蜡梅叶， 加入到C〇2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%， 萃取压力15-30MPa，溫度30-50°C，C〇2流量l-3ml/g生药? min，萃取时间700-800min，得超 临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重 0.35g〇 优选的，上述的山蜡梅叶片在制备抑制崎胎瘤细胞P19细胞增殖药物中的应用，所 述山蜡梅叶片的制备方法由下列步骤组成:取山蜡梅叶，加入到C〇2超临界萃取器中，乙醇 作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，溫度40°C，0)2流量 2ml/g生药? min，萃取时间750min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制 颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.35g。 现有技术中，山蜡梅叶片日服，一次6~7片，一日3次。山蜡梅叶片服药量大。采用 本专利技术方法制备成的山蜡梅叶片每片重〇.35g，每次仅需3片，一日服用3次。在具有更多活 性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可W通过下述试验证明。 试验一、不同方法制备的山蜡梅叶片中搬皮素和山奈素含量的比较 1、仪器及试药本专利技术山蜡梅叶片:按实施例1方法制备，使用1500g原料药，经提取制成 500片，每片重0.35g。原山蜡梅叶片，按照WS-11310 (ZD-1310) -2002标准方法制备。 Agilentl200高效液相色谱仪;METTLER AE240电子分析天平;搬皮素和山奈素对照品（中国 药品生物制品检定所）。 2、方法 照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.5%憐 酸溶液(45:55)为流动相;检测波长为365nm。理论板数分别按搬皮素、山奈素峰计算均应不 低于1500。 对照品溶液的制备精密称取搬皮素、山奈素对照品适量，分别加甲醇制成每1ml 含化g、8yg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本专利技术山蜡梅叶片10片，精密称定，研细，取0.60g，精密称 定，加甲醇加热回流2次巧0ml、50ml)，每次1小时，滤过，合并滤液，残渣加甲醇适量洗涂，滤 过，洗液并入滤液中，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至3~4,加醋酸乙醋振 摇提取5次，每次30ml，合并醋酸乙醋液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至IOml量瓶中， 加甲醇至刻度，摇匀，即得。 对照产品供试品溶液的制备取对照的山蜡梅叶片20片，精密称定，研细，取 1.2g，精密称定，加甲醇加热回流2次巧0ml、50ml)，每次1小时，滤过，合并滤液，残渣加甲醇 适量洗涂，滤过，洗液并入滤液中，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至3~4， 加醋酸乙醋振摇提取5次，每次30ml，合并醋酸乙醋液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移 至IOml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液、对照产品供试品溶液各扣1，注 入液相色谱仪，测定，即得。 3、结果 结果表明，本专利技术山蜡梅叶片中搬皮素和山奈素的含量为220-36化g /片;而原山蜡梅 叶片中搬皮素和山奈素的含量为3化g /粒，每次服用量3片的搬皮素和山奈素含量为原片 剂6粒含量的3-5倍，在服用量减少的情况下，搬皮素和山奈素含量有很大提高。 上述研究表明，采用本专利技术制备方法制备的山蜡梅叶片，有效成分含量远远高于 WS-11310 (ZD-1310) -2002标准记载的方法制备的山蜡梅叶片。【具体实施方式】 下面结合具体实施例对本专利技术作更进一步的说明，W便本领域的技术人员更了解 本专利技术，但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于W下的实例，凡基于本专利技术上述 内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。 实施例1 取山蜡梅叶1500g，加入到C〇2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂 的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，溫度40°C，C02流量2ml/g生药? min,萃取时间750min， 得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片 重0.35邑。 经检测，成品中搬皮素和山奈素的含量为36化g /片。 实施例2 取山蜡梅叶1500g，加入到C〇2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂 的体积百分比为4%，萃取压力15MPa，溫度30°C，C〇2流量Iml/g生药? min，萃取时间SOOmin， 得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片 重0.35邑。 经检测，成品中搬皮素和山奈素的含量为22化g /片。 实施例3 取山蜡梅叶1500g，加入到C〇2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂 的体积百分比为6%，萃取压力30MPa，溫度60°C，C02流量3ml/g当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
山蜡梅叶片在制备抑制畸胎瘤细胞P19细胞增殖药物中的应用，所述山蜡梅叶片由山蜡梅叶1500g作为原料药制成，其特征在于，所述山蜡梅叶片的制备方法由下列步骤组成：取山蜡梅叶，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4‑6%，萃取压力15‑30MPa，温度30‑50℃，CO2流量l‑3ml/g生药·min，萃取时间700‑800min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.35g。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李晶，杨志华，
申请(专利权)人：济南新时代医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。