一种利用可溶性有机小分子制备荧光蚕丝纤维的方法,以水溶性荧光小分子5-氧代-3,5-二氢-2H-噻唑[3,2-a]吡啶-7-羧酸(TPCA)或5-氧代-3,5-二氢-2H-噻唑[3,2-a]吡啶-3,7二羧酸(TPDCA)为荧光源,将蚕丝纤维进行脱胶后,浸入荧光源水溶液中在室温以及85℃高温,调节体系酸碱度,可与蚕丝丝素蛋白大分子发生结合吸附,最后通过双十二烷基二甲基氯化铵(DDTAC)的固色作用,将TPCA与丝素蛋白大分子链固定结合,制备了一种无毒,生物相容性好的有机小分子荧光蚕丝纤维。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于材料
,特别设及一种利用可溶性有机小分子制备巧光蚕丝纤 维的方法。
技术介绍
蚕丝纤维具有很大的柔软性,高吸水性和优良的手感,最早应用于古代中国纺织, 在传统纺织服饰领域的应用和生产已有超过2000年历史。蚕丝纤维是熟蚕结虽时所分泌丝 液凝固而成的连续长纤维,其成分有内层的丝素蛋白和外层的丝胶组成。丝素是结晶度取 向度较高的蛋白质大分子,主要承担了力学物理性能,丝胶则主要由多糖和果胶构成,是丝 素的保护层。蚕丝本身就是一种天然高分子纤维,具有优良的力学和生物性能。近来,随着 生物医学和生物材料的发展,蚕丝蛋白已经研究于诸多领域,例如生物支架、外科敷料、组 织工程、伤口愈合、酶稳定剂等。由于其良好的机械性能和生物相容性,它在新兴领域的许 多方面如美容面膜、防伪材料、光电子器件、生物追踪标记,光动力治疗等领域也有相关应 用。作为功能材料的一个分支,巧光材料近年来受到了学者的关注,尤其是碳量子(CNFs)巧 光现象被发现W来,W其为巧光源的材料得到了空前的发展和研究。鉴于蚕丝自身的优良 机械和生物性能,W丝素蛋白为基材的巧光材料在医学领域如生物成像,细胞标记,追踪检 测等应用具有重要影响。目前,主要有两种方法制备巧光蚕丝纤维或蚕丝衍生复合物。第一 种方法是基因修饰。运种方法通过育种的方法,对家蚕丝注射或者喂食巧光类化学物质,如 色素、有机巧光分子来改变家蚕的原本的生长循环。第二种方法是将巧光源与丝素蛋白结 合,使被巧光团修饰的蚕丝具有巧光特性,巧光源包括有机巧光分子和无机的量子点等。 然而两种方法都具有相当大应用局限性和诸多弊端。如基因修饰的方法需很长 的时间,此外家蚕腺体仅对罗丹明系染料有吸收。据文献报道,将罗丹明染料和其他有机染 料喂食幼虫,实验发现,只有罗丹明系列喂食的蚕丝可W吐出巧光蚕丝,其他染料对蚕吐出 的丝并无作用。另文献采用基因工程的方法将家蚕细胞DNA进行调控,可W得到几种不同巧 光颜色的蚕丝,然后将丝素溶解在漠化裡溶液中,载入药物和抗体可W实现肿瘤细胞的检 巧。。第二种制备方法中,主要利用了蚕丝蛋白质的大分子的化学结构,利用蚕丝蛋白质大分 子链中的基团如-N也,-C00H,-OH,-S-等性质与巧光团分子结合。如文献报道采用原位聚合 的方法将改性的蚕丝纤维浸泡在硝酸银溶液中,在蚕丝纤维表面可形成银纳米颗粒,附着 纳米银颗粒的蚕丝纤维具有巧光和抗菌性。另有文献同样将蚕丝大分子链进行改姓,然后 与量子点巧光蹄化铭实现分子组装结合,形成量子点巧光蚕丝。 然而,综合上述两大类方法,都有其自身的缺陷和局限性。量子点发光的蚕丝,虽 然可W控制量子点的种类和颗粒尺寸调控不同巧光颜色,但量子点均有毒,不能作为生物 材料应用,限制了巧光蚕丝的生物应用。此外,量子点巧光蚕丝的相关报道均没有提及巧光 牢度问题,耐水性问题值得质疑。喂食法和基因工程虽能直接从家蚕丝腺中直接吐出巧光 蚕丝,但是喂食法巧光染料吸收有限制,培养周期长,此外巧光耐水洗牢度也值得怀疑。
技术实现思路
为了克服上述现有技术的缺点,本专利技术的目的在于提供一种利用可溶性有机小分 子制备巧光蚕丝纤维的方法,W绿色生产为出发点,使用生物相容高的水溶性巧光小分子 TPCA为巧光团,通过"染色-固色"和季锭盐孤TAC为固色剂实现TPCA与蛋白大分子结合,得 到的可溶性有机小分子巧光蚕丝纤维具有生物相容性高,耐漂白性能好,耐水洗持久性的 特点。 为了实现上述目的,本专利技术采用的技术方案是: -种利用可溶性有机小分子制备巧光蚕丝纤维的方法,W水溶性巧光小分子5-氧 代-3,5-二氨-2H-嚷挫化晚-7-簇酸(TPCA)或 5-氧代-3,5-二氨-2H-嚷挫 化晚-3,7二簇酸(TPDCA)为巧光源,将蚕丝纤维进行脱胶后,浸入巧光源水溶液中在室溫W 及85°C高溫下进行染色,最后去除浮色。[000引所述巧光源水溶液浓度为0.15~0.2g/L,并用醋酸调节pH=4~5。 所述染色包括预染和主染两个步骤,其中预染阶段是在室溫下震荡染色保持15~ 20mins,主染阶段指的是W2°C/min的升溫速率升溫至85°C高溫后继续染色保持40mins。 所述主染结束后直接加入固色剂进行固色。 所述固色剂为季锭盐固色剂。 所述季锭盐固色剂为双十二烷基二甲基氯化锭(DDTAC),用量为3-5g/L。 其中,TPCA其反应结构如下(反应物为巧樣酸和半脫胺) TPDCA其反应结构如下(反应物为巧樣酸和半脫胺酸) 孤TAC属季锭盐,可通过市场购买途径获得。 与现有技术相比,本专利技术克服了现有方法制备的巧光蚕丝纤维效率低、耐水洗差、 制备方法繁琐、生物相容性差等缺点,所得具有制备工艺便捷环保、无有机溶剂、巧光强度 高、耐光漂白、耐水洗等特点,保留了原始蚕丝纤维优良的物理机械性能外,在紫外性激发 下,可稳定福射蓝色巧光。【附图说明】 图1为本专利技术制备工艺示意图。 图2为本专利技术固色激励示意图。 图3为本专利技术巧光纤维在紫外灯和紫外巧光显微镜下的照片。图4为本专利技术巧光纤维的耐水洗图。【具体实施方式】 下面结合附图和实施例详细说明本专利技术的实施方式。 本专利技术一种利用可溶性有机小分子制备巧光蚕丝纤维的方法,巧光源为水溶性巧 光小分子TPCA或者TPDCA。该巧光小分子为水溶性,巧光强度和量子产率高,生物相容性较 好,制备无需特殊溶剂和设备,制备方法环保简洁。通过染色固色的方法直接将巧光小分子 与蚕丝丝素蛋白大分子链结合。 其具体工艺如1所示,主要包括原纤脱胶、预染、主染、固色W及浮色去除五个阶 段。巧光小分子用法用量为0.15~0.2g/L的饱和水溶液,通过Imol/L的醋酸调节体系酸碱 度在丝素等电点W下。 原纤脱胶: 利用传统蚕丝脱胶的方法,例如,可采用为5g/L碳酸钢溶液脱胶。 预染:在室溫下W及室溫向85°C高溫升溫过程中进行,将脱胶后蚕丝纤维浸入浴比为1: 100的巧光小分子溶液中,用Imol/L的醋酸溶液调节抑=4~5之间,室溫水浴震荡保持15~ 20mins,后W升溫速率为2°C/min升至85°C,升溫过程在震荡水浴中完成,W使TPCA在丝素 蛋白质纤维中分散均匀。在该过程中,蚕丝蛋白质大分子链打开,巧光小分子开始进入和扩 散蚕丝纤维内部。 主染; 恒定在85°C高溫下进行,保持40min,使巧光小分子充分与纤维大分子作用。根据 染色动力学和热力学定理,主染阶段使巧光小分子再纤维内外达到分布的动态平衡。 固色; 在主染结束时,加入季锭盐固色剂使巧光小分子-纤维大分子链-固色剂Ξ者行程 互锁结构,保证了巧光小分子与纤维的牢度,提高其耐水洗性能。本实施例选择烷基季锭 盐双十二烷基二甲基季锭盐(DDTAC)作为固色剂。用量为3~5g/L,直接添加在主染体系中 混合震荡揽拌。其中,孤TAC酸性溶液带正电,且具分子中含两个长烷基链,其与丝素蛋白大 分子链和巧光小分子通静电作用和氨键作用行程了网络"互锁"结构,其固色机理如图2所 示。保证了在水洗条件下,巧光小分子在丝素蛋白分子链中不会重新溶解在水中,提高了耐 水洗性。DDTAC为微米级颗粒,低溫胆存,使用前应该在室溫干燥器中干燥,为防止吸水团 聚,使用前应在干燥箱中干燥,如果颗粒团聚严重,可在乙醇中溶本文档来自技高网...
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【技术保护点】
一种利用可溶性有机小分子制备荧光蚕丝纤维的方法,其特征在于,以水溶性荧光小分子5‑氧代‑3,5‑二氢‑2H‑噻唑[3,2‑a]吡啶‑7‑羧酸(TPCA)或5‑氧代‑3,5‑二氢‑2H‑噻唑[3,2‑a]吡啶‑3,7二羧酸(TPDCA)为荧光源,将蚕丝纤维进行脱胶后,浸入荧光源水溶液中在室温以及85℃高温下进行染色,最后去除浮色。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:陈咏梅,何源,
申请(专利权)人:西安交通大学,
类型:发明
国别省市:陕西;61
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