一种1‑(4‑吡啶基)‑4‑(4＇‑吡啶基乙烯基)苯是苯环的1‑位与一个吡啶基团的4‑位相连、苯环的4‑位与一个4‑吡啶基乙烯基团的乙烯基相连的化合物；其制备方法是首先由对溴碘苯和4‑乙烯基吡啶通过Heck反应生成中间体1‑(4‑吡啶基)‑2‑(4‑溴苯基)乙烯；然后中间体和4‑吡啶硼酸通过Suzuki反应合成目标产物1‑(4‑吡啶基)‑4‑(4′‑吡啶基乙烯基)苯。本制备方法工艺简单。反应条件温和，产率高。本1‑(4‑吡啶基)‑4‑(4′‑吡啶基乙烯基)苯化合物的用途是作为电子给予体在制备配位化合物中的应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种精细化学品的制备方法和用途，特别涉及一种不对称共辄双吡啶 化合物的制备方法和用途，确切地说是一种1 _(4_P比啶基）_4_(4P比啶基乙烯基）苯的 制备方法和用途。 二.
技术介绍
共辄化合物因具有良好的光学性质，在工业生产和日常生活中被人们广泛应用。 此外，尺寸较长的刚性联吡啶化合物配位能力强、分子不易弯曲，是制备具有吸附、分离 等性能的多孔配合物的优良配体。近年来，商业化的刚性双吡啶配体如4,4'-联吡啶、 1，2-二（4-吡啶基）乙烯在功能配合物的合成及应用方面发挥了巨大的作用。而含有共辄 基团更多、尺寸更长的双吡啶配体却少有研究。因此，设计并开发出尺寸较长的刚性双吡啶 配体并将其用于组装功能配合物具有重要的科学意义和广阔应用价值。 三.
技术实现思路
本专利技术的目的提供一种共辄性较强、分子尺寸较长的双吡啶配体，也就是不对称 共辄双吡啶化合物，所要解决的技术问题是遴先工艺路线最短、也就是最捷径的制备方法。 本专利技术所称的不对称共辄双吡啶化合物是在苯环的1，4_位分别引入一个4-吡啶 基团和一个4-乙烯吡啶基基团，其化学结构式如下： 本不对称共辄双吡啶化合物的制备方法，包括中间体的制备、目标产物的合成和 分尚，所述的中间体是1 _ (4-吡啶基）-2_ (4-溴苯基）乙稀，其制备是对溴鹏苯和4-乙 烯基吡啶于Ν，Ν'-二甲基甲酰胺溶剂中在二价钯催化剂和缚酸剂三乙胺存在条件下 100-110°C搅拌8-12小时以完成Heck反应。化学反应式如下： 所述的目标广物的合成是中间体1_ (4_吡啶基）_2_ (4_漠苯基）乙稀和4_吡啶 硼酸于Ν，Ν'-二甲基甲酰胺溶剂中在零价钯催化剂和助催化剂碳酸铯存在条件下及氮 气气氛中90-110°C下搅拌22-25小时使Suzuki反应完全。化学反应式如下： 所述的分离是指中间体和目标产物自反应体系中取出并纯化。具体过程是向反应 体系中加入过量的水，使中间体和目标产物分别沉淀析出，过滤、洗涤并干燥，然后进行硅 胶柱层析纯化（层析柱的内径为40mm，长度为457mm;所用硅胶的规格为200-300目），用 体积比为2 :1的乙酸乙酯和石油醚混合液洗脱，收集洗脱液，旋转蒸发脱溶，分别得到中间 体和目标产物。 所述的二价钯催化剂是氯化钯和水合肼反应的产物。具体过程是氯化钯与过量的 水合肼混合搅拌2小时，滤去多余的水合肼即是二价钯催化剂。 所述的零价钯催化剂是四（三苯基膦）钯，该催化剂中钯的价态为零价，为避免零 价钯被氧化失去催化活性，该反应需要在无水无氧条件下进行。 本制备方法工艺简单，反应条件温和，产率高。 本专利技术制备的目标产物是一种刚性长链双吡啶共辄化合物，故共辄性较强，两端 氮原子上的弧对电子易于和金属离子（即中心离子）自组装形成性能各异的配合物，是制 备具有优良光学、吸附性能的配合物的优良配体。 本1-(4-吡啶基）-4-(4-吡啶基乙烯基）苯的用途是作为电子给予体即配体在制 备配位化合物中的应用。 四.【附图说明】 图1为1-(4-吡啶基）-4-(4'-吡啶基乙烯基）苯的核磁共振氢谱图； 图2为由1-(4-吡啶基）-4_(4'-吡啶基乙烯基）苯与六水合硝酸锌制得的配合 物的晶体结构图。 图3为配体和配合物的荧光发射光谱（浅色为配体，深色为配合物）。 五. 具体实践方式 非限定实施例叙述为下： 对溴碘苯、4-乙烯基吡啶、氯化钯、水合肼、4-吡啶硼酸、碳酸铯、四（三苯基膦） 钯均从上海百灵威化学技术有限公司购置，200-300目硅胶从青岛海洋化工厂购置，乙酸乙 酯、石油醚、Ν，Ν'-二甲基甲酰胺和三乙胺从国药集团化学试剂有限公司购置。 1.二价钯催化剂的制备 将氯化钯0. 18g(100mmol)与5mL浓度为50%的水合肼混合搅拌2小时左右，过 滤，得到灰色固体，真空干燥后密封保存。 2.中间体的制备 将对溴碘苯5. 66g(20mmol)溶于25mL的N，f-二甲基甲酰胺中，再向其中加入 二价钯催化剂35mg、4-乙烯基吡啶2. 52g(24mmol)和三乙胺2. 53g(25mmol)，105°C左右温 度下搅拌，10小时左右反应完全。 反应停止后，向将上述的反应瓶中加入过量水，析出淡黄色的沉淀物。将此淡黄 色的固体用水洗涤后干燥，然后将其进行硅胶柱层析分离，洗脱剂为乙酸乙酯：石油醚= 2 :1 (体积比）。将收集到的黄色溶液用旋转蒸发仪蒸去溶剂，得到淡黄色固体1-(4-吡啶 基）-2-(4-溴苯基）乙烯，质量为4. 37g，产率84%。 3.目标产物的合成 将1-(4-吡啶基）-2-(4-溴苯基）乙烯2.60g(10mm〇l)，零价钯催化剂四（三 苯基膦）钯116mg(0.lmmol)、4_吡啶硼酸1. 35g(llmmol)和碳酸铯3. 58g(llmmol)加入 100mL的Schlenk烧瓶中。用高纯氮气置换烧瓶中的空气后，再向反应体系中加入20mL的 N，N'-二甲基甲酰胺，在100°C左右温度下搅拌，24小时左右反应完全。 反应停止后，向上述的反应瓶中加入过量水，析出淡黄色的沉淀物。将此淡黄色 的固体用水洗涤后干燥，然后将其进行硅胶柱层析分离，洗脱剂为乙酸乙酯：石油醚=2 : 1 (体积比）。将收集到的黄色溶液用旋转蒸发仪蒸去溶剂，得到淡黄色固体1-(4-吡啶 基）-4_(4'-吡啶基乙烯基）苯，质量为1.96g，产率76%。 对产物1-(4-吡啶基）-4_(4'-吡啶基乙烯基）苯进行了红外、元素分析、核磁共 振氢谱等表征。结果如下： 红外：v(KBr)/cm3442111, 3024w，1598s，1543m，1506w，1422s，1327w，1280w，1219w, 971s, 866w, 835s, 804w, 592s, 556s. 元素分析（C1SH14N2):理论值（％ ) :C, 83. 69 5. 46 ;N, 10. 84 ;实验值 (% ) :C, 83. 35 ；H, 5. 51 ；N, 10.72〇 H),7. 68 (q, 4H,Py-H),7. 54 (d, 2H,Ph-H),7. 40 (d, 2H,Ph-H),7. 33 (d, 1H,CH=CH)，7.13(d,lH，CH=CH)。见图 1。 4.配合物的制备 取六水合硝酸梓（0· 15g，0· 5mmol)，4, 4 '-二苯酿二甲酸（0· 12g，0· 5mmol)和 1-(4-吡啶基）-4-(f-吡啶基乙烯基）苯（0. 13g，0. 5mmol)放入容量为25mL的反应瓶 中，加入15mL水后封闭。将反应瓶于170°C恒温反应3天，缓慢降温至室温，得到黄色的配 合物晶体。其晶体参考数如下： 配合物的晶体学参数：C1Q2H75N902QZn4,Mr= 2〇〇8· 27,monoclinic,space groupP2!/!!, 0 14.071(3)A,b== 24.701(5)A,c== 15.026(3)A,a= 90. 00 。，β = 116.52(3 °,γ= 90.00 ° , ^=4672.8(16)A\Z=2,DC= 1.427gcm3,μ=1. 091mml,83162reflectionsmeas本文档来自技高网...
【技术保护点】
1‑(4‑吡啶基)‑4‑(4′‑吡啶基乙烯基)苯，其特征在于：苯环的1‑位与一个吡啶基团的4‑位相连，苯环的4‑位与一个4‑吡啶基乙烯基团的乙烯基相连；其化学结构式如下：
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘东，葛宇，王滔，李妮娅，刘理华，陈敬敏，侯艺璇，
申请(专利权)人：淮北师范大学，
类型：发明
国别省市：安徽;34
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