【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及分子生物学和医学领域。更具体地说，涉及人线粒体融合基因2(Mitofusin 2，Mfn2 gene) 5’端非编码区-2517与-2518位点之间的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism, SNP)及其与原发性高血压相关性的检测。本专利技术还涉及检测这个SNP位点的试剂盒。
技术介绍
原发性高血压(Essential hypertens1n, EH)是一种常见而多发的、由环境与遗传因素共同致病的多因素、多基因疾，对人类健康造成了极大的影响。随着分子医学的发展，目前已经发现的高血压相关基因已经有150余种，但是的发病机制仍然不完全清楚，高血压的早期诊断和预防问题仍然未能完全解决。EH是遗传因子和环境共同作用的结果，血压的变化30%-60%归因于遗传。由于环境因素是可以控制和确认的，而对高血压遗传学因素却是固定不变的。因此，对可变因素的控制，如对高血压危险因素的预防，可以在一定程度上延缓和防止高血压的发病，但是对固定不变的遗传因素的认识不足却在一定程度上严重影响着对高血压发病、诊断和治疗。因此对高血压遗传...
【技术保护点】
一种与原发性高血压密切相关的DNA片段，其特征在于所述DNA片段包含如SEQ ID NO. 1所示的序列。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王佐广，刘雅，彭晓云，靳飞，刘洁琳，李梅，孙东东，李闯，魏永祥，牛秋丽，温绍君，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京安贞医院，
类型：发明
国别省市：北京;11
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