用于对样品气体流(101)的样品粒子(101a)离子化的装置(100)，包括：第一流动管(102)，用于提供样品气体流；和引入构件(116)，用于提供H2SO4分子(114a)到相互作用区域(113)。另外，该装置包括用于基本上在一次离子产生区域(112)中从候选反应物气体流(103)的粒子产生反应物一次离子(103a)的发生器(104)。该装置(100)被配置为：将所述反应物一次离子连同H2SO4分子(114a)引入到所述相互作用区域(113)中，以便布置在所述反应物一次离子(103a)和H2SO4分子(114a)之间的相互作用，由此产生HSO4-离子并且通过HSO4-与其他H2SO4分子在所述相互作用区域中的相互作用又产生包含HSO4-离子和至少两个H2SO4分子的HSO4-离子簇。进一步地，该装置被配置为引入(113a)所述HSO4-离子簇连同所述样品气体流的样品粒子(101a)，以提供所述HSO4-离子簇和所述样品粒子之间的反应，并由此提供包含所述HSO4-离子簇和待确定的所述碱样品的样品簇(115)。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种用于在检测器(例如质谱仪)之前对样品气体流的粒子离子化的方法和装置，以便确定气相样品或特别是分子或簇(Cluster)(例如气相碱，诸如氨和特别是胺类)的特性，诸如质量或浓度。
技术介绍
用于确定气相样品的特性的准确的质谱方法例如在大气研究中具有非常重要的作用，诸如研究例如不同的化学物质(诸如氨、胺类)在大气纳米粒子形成中的作用。例如，尤其是需要更好地认识或确定大气中的氨和胺类以及高度氧化有机物的低浓度和变异性。此外，在其它领域，诸如在医疗业和诊断、安全和食品加工业中，也需要非常准确的用于确定气相样品(诸如胺类)的特性的方法。然而，例如来自空气的气态化合物的微量测定是极其困难的，原因在于相比于总空气分子浓度，它们的浓度是极小的，并且原因在于大量的各种不同的气体化合物和它们的同位素。然而，这些分子中的一些对大气化学和气溶胶形成具有显著的影响，即使是很少的量。因此例如在大气气溶胶研究中需要精确的测量。通过质谱仪分析气相样品很常见，但也可以使用其他检测装置，诸如頂S装置(离子迀移谱仪)或DMA装置(差分迀移率分析仪)。质谱仪检测离子或离子簇的质荷比，而IMS装置和DMA装置基于样品粒子的电迀移率。由于多数样品粒子(诸如空气中的分子和簇)最初是中性的，在测量前需要使它们带电荷。—种用于在测量前使样品粒子(诸如氨或胺类分子和簇)带电荷并从而提供样品组分的离子流的示例性方法是使用离子发生器对样品组分的化学离子化(CI)。然而，存在一些与已知解决方案相关的缺点，即待确定的粒子可能粘在离子发生器的内壁结构上且之后被释放回到样品气体流中并在检测器中引起信号。因此，可以说，离子发生器的壁结构具有记忆效应(或壁效应)。无论如何，这是一个非常不希望的特征，因为粒子被非常随机地释放，所以它们将通过如下方式干扰测量，首先通过粘到该结构中并由此减少了待测量的信号，并且其次通过释放到后来样品流中并增加了待检测的后来样品流的信号。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是缓解和消除与已知现有技术相关的问题。具体地，本专利技术的目的是提供一种用于对样品气体流的粒子离子化的方法和装置，用于对极低浓度的气相组分(包括特别是氨和胺类)进行检测。特别是，目的是消除壁效应，使得样品粒子不会引起不希望的信号和干扰测量。本专利技术的目的可以通过独立权利要求的特征来实现。本专利技术涉及一种根据权利要求1的方法。另外，本专利技术涉及一种根据权利要求11的装置，以及一种根据权利要求19的设备。根据本专利技术的一个实施例，样品气体流的粒子，诸如分子或簇，通过离子发生器离子化，以便能够确定样品气体流粒子的特性。粒子有利地包括碱分子或簇，诸如氨或胺类。根据本实施例，H2S04*子被提供给相互作用区域。H2S04分子可以例如以蒸气的形式存在。此外，在一次离子产生区域中从候选反应物气体流的粒子产生反应物一次离子。所述候选反应物气体流可包括hno3 (硝酸)、CH3C00H(乙酸)、ch3i (碘甲烷)、h2so4、02，作为实例，由此，所述反应物一次尚子可包括例如N03、I (碘尚子，1dide)、CH3C00 (乙酸根尚子)、02、或甚至HS04，作为实例。反应物一次离子可以例如通过离子化所述候选反应物气体流的所述粒子产生，其中使用软X射线辐射或者例如通过α源或电晕放电源的电离辐射。样品粒子通常是碱或强碱(如氨和胺类)，如吡啶、喹啉、苯胺的物质，或高度氧化的有机分子。应当理解，这些仅仅是例子，并且其他候选反应物气体流也可用于产生其他反应物一次离子。有利地，所述反应物一次离子与所述&504分子一起被引入到所述相互作用区域中，以便在反应物一次离子和h2so4分子之间安排相互作用。当所述反应物一次离子和H2S04分子相互作用时，产生hso4离子。同样，当所述hso4离子与其他h2so4分子例如在所述相互作用区域中相互作用时，通过hso4与其他h2so4分子的相互作用产生包含hso4离子和至少两个 H2S04分子的 HS0 4 离子簇(=H 2S04.H2S04.HS04 或者 H 2S04.H2S04.H2S04.H2S04 等...)。同样，所述HS04离子簇与样品气体流的样品粒子(如胺类)一起被引入，以提供所述HS04离子簇和样品粒子之间的反应，并由此提供包含HS0 4离子簇和所述碱样品的样品簇，其可以通过合适的检测器来确定，诸如AP1-TOF质谱仪、四极质谱仪、离子阱质谱仪、或离子迀移率分析仪。根据一个实例，所述H2S04分子在引入到相互作用区域之前可以引入到样品气体流中，以提供混合样品气体流(具有H2S04和样品粒子(诸如胺类)二者)。所述H2S04*子从比504提供构件(诸如含有H 2S04蒸气的饱和器)引入。另外，鞘流可以布置成在样品气体流和所述离子发生器的结构之间至少流动通过一次离子产生区域和/或所述相互作用区域。鞘流例如是洁净空气或氮气，可能具有少量反应物气体分子，例如硝酸、硫酸、乙酸、甲基碘、氧气、氨、胺类、醇类、或丙酮。根据一个实施例，样品气体流和候选反应物气体流可以被配置为在一次离子产生区域基本上同心地流动。另外，所产生的反应物一次离子的轨迹有利地被配置为向内并朝着样品气体流和所述H2S04分子弯曲，以便提供特别是所述H 2S04分子和所述反应物一次离子之间的有效相互作用。所产生的反应物离子的轨迹可以通过如下方式来实现，例如使用电场来吸引或回弹所述离子，和/或例如使用流动流引导构件，例如偏转器、翼(wing)或节流阀，如文丘里管。本专利技术的实施例的离子化过程有利地基本上在大气压下实现。本专利技术提供了优于已知现有技术解决方案的显著优点，即因为离子发生器的内壁和结构很大程度上被H2S0jP/或其它酸(如ΗΝ03)饱和，可能的“壁效应”可被控制。任何可能的与饱和的内壁和结构相互作用的碱粒子不能飘回样品流中，因为碱在与在壁/结构上的酸相互作用时形成盐，它们是不可汽化的，因此之后不能干扰测量。本文中呈现的示例性实施例不应被解释为构成对所附权利要求的适用范围的限制。动词“包括/包含”在本文中作为开放性限制使用，它不排除未记载特征的存在。除非另有明确说明，在从属权利要求中记载的特征可以相互自由组合。被认为是本专利技术特征的新颖性特征特别是在所附权利要求中阐明。然而，本专利技术本身，无论是其构造还是其操作方法，以及其另外的目的和优点，都将在结合附图阅读时从具体示例性实施例的以下描述中得到最好理解。【附图说明】下面结合附图参照示例性实施例更详细地说明本专利技术，附图中:图1示出了根据本专利技术一个有利实施例的用于对样品气体流的粒子离子化的示例性装置的原理。【具体实施方式】图1是根据本专利技术一个有利实施例的用于对样品气体流的粒子离子化的方法和装置100的原理级示意图。该装置100包括入口，该入口可以是第一流动管102的形式，用于提供样品气体流101。另外，该装置包括发生器104，用于基本上在一次(初级)离子产生区域112 (电离辐射对候选反应物气体流103离子化的区域)中从候选反应物气体流103的粒子产生反应物一次离子103a。作为例子，发生器104可以是X射线辐射或α辐射源或电晕放电源。这些只是示例，也可以使用其他类型的源，诸如β辐射源。此外，该装置还包括提供构件116本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于通过离子发生器(100)对样品气体流(101)的样品粒子(101a)离子化的方法，其中所述粒子包括碱分子或簇(101a)，其特征在于，所述方法包括以下步骤：a)提供H2SO4分子(114a)到相互作用区域(113)，b)在一次离子产生区域(112)中从候选反应物气体流(103)的粒子产生反应物一次离子(103a)，c)将所述反应物一次离子连同H2SO4分子引入到所述相互作用区域(113)中，以便在所述反应物一次离子(113a)和所述H2SO4分子(114a)之间安排相互作用，由此产生HSO4‑离子并且通过HSO4‑与其他H2SO4分子在所述相互作用区域(113)中的相互作用又产生包含HSO4‑离子和至少两个H2SO4分子的HSO4‑离子簇，以及d)引入(113a)所述HSO4‑离子簇连同所述样品气体流的样品粒子(101a)，以便提供所述HSO4‑离子簇和所述样品粒子之间的反应，并由此提供包含所述HSO4‑离子簇和待确定的所述碱样品的样品簇(115)。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：米科·斯皮拉，海基·云尼宁，道格拉斯·沃斯诺普，
申请(专利权)人：赫尔辛基大学，
类型：发明
国别省市：芬兰;FI
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