本发明专利技术提供了一种检测甲基对硫磷(MP)的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明专利技术的试剂盒由包被有甲基对硫磷(MP)-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、甲基对硫磷标准品、甲基对硫磷-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述甲基对硫磷-载体蛋白偶联物是将甲基对硫磷与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。本发明专利技术的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于水果、蔬菜、农作物等样品中甲基对硫磷(MP)的残留量检测。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种检测甲基对硫磷(MP)的化学发光免疫检测试剂盒，用于检测水果、蔬菜、农作物等中的甲基对硫磷(MP)含量或残留量。属于免疫学检测领域。
技术介绍
甲基对硫磷(Parath1n methyl)也叫0，0_ 二甲基_0_对硝基苯硫代磷酸酯，是一种产量大、应用广的高毒有机磷酸酯类杀虫剂，由于其毒性较高，近年来已在蔬菜水果上禁止使用。但在蔬菜生产中仍存在农药乱用、滥用的现象，在农产品的进出口贸易、食品安全的监督检测中，甲基对硫磷(MP)仍然是常规检测的重点。甲基对硫磷(MP)残留分析一般使用气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)及气相色谱质谱联用技术(GC/MS)，这些方法灵敏、准确，可以同时测定多种药物，但需要昂贵的仪器，样品前处理复杂、繁琐费时、检测成本较高，而且需专业人员操作，很难满足对样品进行现场、批量、快速检测的需要。因此，开发一种简单快速、适用于农药残留现场监控的分析方法具有重要的现实意义。化学发光免疫检测技术是化学发光法和免疫分析法结合的产物，因此同时具有化学发光检测技术的高灵敏性和免疫分析技术的高特异性。本专利技术通过特有的免疫动物制备具有高亲和力、高特异性的甲基对硫磷抗体，并采用酶标记抗体，建立一种可以检测甲基对硫磷的化学发光免疫试剂盒，将为水果、蔬菜、农作物等中甲基对硫磷药物留检测提供新方法，本方法具有操作简便、快捷，灵敏度高、特异性好等特点。
技术实现思路
针对现有技术中存在的问题，本专利技术主要是利用抗原与抗体的特异性免疫反应的基本原理来实现的。化学发光免疫分析是化学发光法和免疫分析法结合的产物，因此同时具有化学发光法的高灵敏度和免疫分析法的高特异性。在整个反应过程中，样品中甲基对硫磷含量越高，反应体系中发光强度越弱；反之，样品中甲基对硫磷含量越少，发光强度越闻。本专利技术是一种检测甲基对硫磷(ΜΡ)的化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于含有以下成份: 1、包被有甲基对硫磷-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板；所述甲基对硫磷-载体蛋白偶联物是将甲基对硫磷与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，所述载体蛋白为人血清白蛋白、牛血清白蛋白、鸡蛋白蛋白、鼠血清蛋白或兔血清蛋白； 2、甲基对硫憐标准品； 3、甲基对硫磷-过氧化物酶标记抗体:该成分为用过氧化物酶标记的甲基对硫磷抗体，所述甲基对硫磷抗体为单克隆抗体或多克隆抗体； 4、发光底物液:该发光底物液是以鲁米诺货异鲁米诺为发光剂的化学发光底物液，分为Α液和B液保存，在使用前按1:1混合使用；其中A液位发光增强剂加鲁米诺货发光增强剂加异鲁米诺，B液为过氧化氣溶液或尿素过氧化氣溶液； 5、2倍浓缩稀释液； 6、20倍浓缩洗涤液。本专利技术中，所述的不透明白色酶标板为96孔的可拆卸或不可拆卸的不透明白色酶标板。本专利技术中，所述的甲基对硫磷(MP)标准品，由一系列不同浓度的甲基对硫磷(MP)标准品组成，浓度为0.0Γ25 ng/mL的浓度区间。本专利技术中，所述的甲基对硫磷-过氧化物酶标记抗体为用过氧化物酶标记的甲基对硫磷抗体，如辣根过氧化物酶(HRP)标记的甲基对硫磷抗体。本专利技术中，所述的发光底物液为商品化的任一种以鲁米诺货异鲁米诺为发光剂的化学发光底物液。本专利技术中，所述所述2倍浓缩稀释液，其成分为0.01mol/L, pH7.4的磷酸缓冲液、甘氨酸-HC1缓冲液或Tris-HCl缓冲液，使用前请按1:1稀释(1份浓缩样品稀释液+1份去离子水)。本专利技术中，所述20倍浓缩洗涤液，其包含0.05%吐温-20，0.01mol/L的PBST，pH值范围7.0-7.5之间，使用前请按1:19稀释(1份浓缩稀释液+19份去离子水)。本专利技术的甲基对硫磷(MP)的化学发光免疫检测试剂盒应用于甲基对硫磷的检测时，检测步骤为: (1)预处理待测样品，即将待测试的样品处理为液体样品，或者用有机溶剂提取待测样品，氮气吹干并将其复溶于样品稀释液工作液中； (2)将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温(20?25°C)平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀； (3)取包被甲基对硫磷抗原的酶标板，加标准品/待测样品50μ?7孔到对应的微孔中，标准品和样品每个浓度做两个平行实验； (4)加入甲基对硫磷抗体工作液，50μ?7孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应45 min ； (5)小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤工作液250μ?7孔，充分洗涤4~5次，每次间隔10 s，用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)； (6)加入发光底物液混合液(Α液与Β液在使用前按1:1混合)100μ?/孔，轻轻振荡混匀，混合好后在化学发光检测仪内检测发光强度(RLU)； (7)检测结果的计算:用所获得的标准溶液和试样溶液发光值与空白溶液的比值进行计算。见下式: 相对发光强度=RLU/RULmax 式中: RLU=标准(或样品)溶液的发光强度值； RLUmax=空白(浓度为0的标准溶液)的发光强度值。将计算的相对发光强度值对应甲基对硫磷&g/L)的自然对数作半对数坐标系统曲线图。各待测样品的甲基对硫磷浓度根据其RLU值在标准曲线上查出，或通过标准曲线相应的方程计算得出。如样品处理中有稀释，应根据标准曲线所得出的样品浓度要再乘以其稀释倍数。即为样本中甲基对硫磷的实际浓度。本专利技术的试剂盒可用于水果、蔬菜、农作物等样品中甲基对硫磷的残留量检测。与现有的其它检测甲基对硫磷残留量的实验方法比较，本专利技术的试剂盒有以下优点: (1)采用化学发光免疫法的本专利技术试剂盒，比色谱方法(高效液相、液质联用、气质联用)、毛细管电泳方法更为快速简便，所需仪器更为简单，检测成本更为低廉，同时具有高通量的特点； (2)采用化学发光免疫法的本专利技术试剂盒，比ELISA方法更为灵敏，可以检测出更低浓度和含量的甲基对硫磷残留，同时线性范围更宽； (3)采用化学发光免疫法的本专利技术试剂盒，减少了二抗的使用环节，从而缩短了检测时间；不透明白色酶标板增加了化学发光检测仪灵敏度。另外，用甲基对硫磷(MP)-载体蛋白偶联物而非甲基对硫磷(MP)抗体来包被不透明白色酶标板，减少了甲基对硫磷(MP)抗体的不稳定性，保证了试剂盒的长期有效性。【具体实施方式】以下通过具体的实施例对本专利技术作进一步描述。这些实施例仅用于说明本专利技术，而不用来限制本专利技术的范围。实施例1 1、试剂盒各组分的制备 (1)甲基对硫磷半抗原的制备:将甲基对硫磷(MP)酸化，在4°C无光低温环境中与亚硝酸钠作用，生成含重氮基正离子的中间体。重氮化的甲基对硫磷(MP)作为半抗原，用于后面合成免疫抗原与包被抗原； (2)甲基对硫憐-牛血清白蛋白(BSA)免疫原的制备:将甲基对硫憐与牛血清白蛋白(BSA)采用重氮化法进行偶联得到免疫抗原。甲基对硫磷-卵血清白蛋白(0VA)包被抗原的制备:将甲基对硫磷与卵血清白蛋白(0VA)采用重氮化法进行偶联得到包被抗原。甲基对硫磷-过氧化物酶标记抗体的制备:对6~8周龄的雌性BALB/c小鼠(体重18~20 g)，大剂量免疫方案为，首次免疫用160 μg ΜΡ-BSA与等量弗氏完全佐剂混匀，皮下注射。3周后，再用80 PgMP-B本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种检测甲基对硫磷(MP)的化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于试剂盒中的以下成份：(1)包被有甲基对硫磷‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板；所述甲基对硫磷‑载体蛋白偶联物是将甲基对硫磷与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，所述载体蛋白为人血清白蛋白、牛血清白蛋白、鸡蛋白蛋白、鼠血清蛋白或兔血清蛋白；(2)甲基对硫磷(MP)标准品；(3)甲基对硫磷‑过氧化物酶标记抗体：该成分为用过氧化物酶标记的甲基对硫磷抗体，所述甲基对硫磷抗体为单克隆抗体；(4)发光底物液：该发光底物液是以鲁米诺货异鲁米诺为发光剂的化学发光底物液，分为A液和B液保存，在使用前按1:1混合使用；其中A液为发光增强剂加鲁米诺货发光增强剂加异鲁米诺，B液为过氧化氢溶液或尿素过氧化氢溶液；(5)2倍浓缩稀释液；(6)20倍浓缩洗涤液。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：洪霞，杜霞，
申请(专利权)人：江苏维赛科技生物发展有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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