硅基材料表面生物功能化的方法技术

本发明专利技术公开一种硅基材料表面生物功能化的方法，并公开以该方法所制备的功能化硅基材料。所述的方法是以二乙烯基砜连接由巯基/氨基硅烷偶联剂表面改性的羟基化硅基材料与生物分子的方法。该方法使用商业化的巯基/氨基硅烷偶联剂和二乙烯基砜为偶联试剂，无需前处理，可操作性强、重现性高、适用性广；乙烯基砜可以和巯基、氨基、羟基反应，适用生物分子具有广谱性；涉及的反应均在水溶液中进行，条件温和、环境友好；是一种潜力巨大的广谱性硅基材料表面生物功能化方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种及应用，尤其涉及一种基于天然生物分子对无机硅材料表面生物活性与惰性功能化的方法及其应用。技术背景硅基材料作为一种价格低，种类多，用途广，稳定性高，可加工性强的材料，在我们日常生活和科研中随处可见，如单晶硅，玻璃，光纤等，被广泛应用于航空航天、电子电气、建筑、运输、能源、化工、纺织、食品、轻工、医疗、农业等行业。另一方面，硅基材料在生理条件下有良好稳定性和生物相容性，使其在细胞培养、生物芯片、药物输送、抗垢材料等生物医药领域发展出广泛的应用。在生物医药领域的应用中，通常需要对硅基材料进行生物修饰，使其具备应用所需的生物功能。常用的生物修饰方法主要包括两种，一种是通过氨基硅烷改性后用丁二酸酐引入羧基，利用琥珀酰亚胺活化羧基引入生物分子，但是这种方法仅适用于含有氨基的生物分子，且生物分子偶联率低。另一种方法是通过特定的硅烷偶联试剂，如齒代硅烷偶联剂，环氧基硅烷偶联剂等引入一定的化学官能团，实现生物分子固定，但是这种方法反应专一性高，而且反应过程中需要加热或者加入金属催化剂，可能造成生物分子失活。因此一种反应条件温和、具有广谱适用性的硅基材料生物功能化方法对于硅基材料在生物医药领域的应用有着很大的推动作用。近些年研究发现乙烯基砜基团在温和条件下能与巯基、氨基和羟基反应，是一种很有潜力的生物分子偶联剂。硅基材料的硅烷偶联剂改性作为一种常用的硅基材料表面改性方法已经被广泛使用，选用两端均含有乙烯基砜基团的分子即可以将生物分子与硅基材料偶联，实现生物分子的化学固定，从而实现硅基材料的生物功能化。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种以及由所述方法制得的表面功能化硅基材料，所述的方法是以二乙烯基砜连接由巯基/氨基硅烷偶联剂表面改性的羟基化硅基材料与生物分子的方法。本专利技术利用乙烯基砜基团在一定条件下能与巯基、氨基和羟基反应的特性，以二乙稀基讽为偶联剂，在疏基/氣基改性的娃基材料表面引入生物分子，实现材料的生物活性或惰性功能化。该方法使用商业化的巯基/氨基硅烷偶联剂和二乙烯基砜为偶联试剂，无需前处理，可操作性强、重现性高、适用性广；乙烯基砜可以和巯基、氨基、羟基反应，适用生物分子具有广谱性；涉及的反应均在水溶液中进行，条件温和、环境友好；是一种潜力巨大的广谱性硅基材料表面生物功能化方法。【附图说明】本专利技术附图5幅，其中:图1:HCG功能化光纤探针对不同浓度HCG抗体与BSA溶液的响应情况。图2:BSA-HRP和PNA-HRP在乳糖糖基化和未处理玻璃片上的吸附情况。图3.BSA-HRP和PNA-HRP在乳糖糖基化和未处理玻璃微载体上的吸附情况。 图4.BSA-HRP在半胱氨酸功能化和未处理硅片上的吸附情况。图5.赖氨酸功能化硅纳米球(.)和未处理硅纳米球(■)在BSA (a)和NBS (b)溶液中水力学直径的变化。【具体实施方式】本专利技术公开一种以一■乙稀基讽连接由疏基/氣基娃烧偶联剂表面改性的轻基化硅基材料与生物分子的。本专利技术的中，所述的生物分子是含有巯基、氨基和/或羟基的生物分子；优选含有巯基和/或氨基的生物分子。所述的生物分子选自氨基酸，多肽，蛋白质或糖。优选氨基酸，多肽和蛋白质。更为优选的，本专利技术所述的生物分子选自含有巯基和/或氨基的氨基酸，多肽或蛋白质。本专利技术的中，所述的硅基材料是无机硅材料。具体是指具有硅或氧化硅材料表面，包括但不限于硅片，光纤，玻璃，硅纳米材料，以及以硅或氧化硅材料为包层的材料。较为具体地，本专利技术的可描述为:二乙烯基砜反应单元先与娃基材料反应单元和生物分子反应单元中之一反应，所得反应物再与其余一种进行反应；所述的二乙稀基砜反应单元是体积浓度为1?20% (优选5?15% )的二乙稀基砜溶液，溶剂为水或体积浓度5?20 %的丙酮-水溶液；所述的硅基材料反应单元是巯基/氨基硅烷偶联剂改性的羟基化硅基材料；所述的生物分子反应单元是生物分子的水溶液。具体的实施方式之一，所述的方法包括如下步骤:(1)以疏基/氣基娃烧偶联剂对轻基化娃基材料进彳丁表面改性。(2)将表面改性的羟基化硅基材料置于二乙烯基砜溶液中，0?40°C保持1?16小时后取出，用水和乙醇清洗；(3)将二乙烯基砜活化的硅基材料置于生物分子的水溶液中，0?40°C保持2?16小时后取出，用去呙子水冲洗。另一具体的实施方式，所述的方法包括如下步骤:(1)以疏基/氣基娃烧偶联剂对轻基化娃基材料进彳丁表面改性；(2) 二乙烯基砜与生物分子混合，0?40°C反应2?16小时；(3)将表面改性硅基材料置于步骤⑵的混合溶液中，0?40°C保持1?16小时后取出，用水和乙醇清洗。上述本专利技术的的任意实施方式中，所述的硅基材料反应单元参与的反应中，反应温度0?40°C，优选20?30°C ;反应时间1?16小时，优选8?12小时；所述的生物分子反应单元参与的反应中，反应温度0?40°C，优选20?30°C ;反应时间1?16小时，优选8?12小时。本专利技术中，以硅烷偶联剂对羟基化硅基材料进行表面改性以获得表面进一步改性的硅基材料，【具体实施方式】之一，使用巯基硅烷偶联剂对羟基化硅基材料进行改性，所制得的表面改性硅基材料反应单元参与的后续反应中，所的二乙烯基砜溶液pH ^ 7.0，优选pH7.5 ;【具体实施方式】之二，使用氨基硅烷偶联剂对羟基化硅基材料进行改性，所制得的表面改性硅基材料反应单元参与的后续反应中，所的二乙烯基砜溶液的pH ^ 8.5，优选pH 9.5。上述本专利技术的中，所述的生物分子反应单元是生物分子的水溶液，【具体实施方式】之一，所述生物分子是含巯基的生物分子，其水溶液pH ^ 7.0，优选pH 7.5?8.5 ;另一【具体实施方式】，所述的生物分子是含氨基的生物分子，其溶液pH多8.5，优选pH 8.5?9.5 ;再一具体的实施方式中，所述的生物分子是含羟基的生物分子，其溶液pH彡10，优选pH 10。上述本专利技术的中，所述的硅基材料反应单元是巯基/氨基硅烷偶联剂改性的羟基化硅基材料，通过下述方法制备:(1)制备轻基化娃基材料；(2)将羟基化硅基材料置于质量浓度为0.5?5 %的巯基/氨基硅烷偶联剂溶液中，0?40°C保持1?48小时，溶剂为添加少量乙酸(3?5滴)的体积浓度为90?95%的醇水溶液；所述的巯基/氨基硅烷偶联剂选自3-巯基丙基三甲氧基硅烷(MPTS)，3-氨基丙基三甲氧基硅烷(APTES)，3-氨基丙基二甲氧基硅烷(APDES)或3-氨基丙基甲氧基硅烷(APES)。其中:巯基/氨基硅烷偶联剂溶液浓度优选优选1?2%;羟基化硅基材料与硅烷偶联剂的反应温度优选20?30°C，反应时间优选12?24小时；溶剂优选90?95%的甲醇-水溶液或乙醇-水溶液。上述步骤(1)中羟基化硅基材料的制备可参考相关
中的通常方法对硅基材料表面进行羟基化处理。【具体实施方式】中，可通过使用酸或碱对硅基材料进行表面羟基化处理后得到，其中:所述的酸选自硫酸、硝酸或硫酸-双氧水溶液；所述的碱是氨水。优选用于宏观硅基材料表面羟基化处理的方法是:将硅基材料置于硫酸-双氧水溶液中，90°C保持0.5?1小时；优选用于纳米级硅基材料表面羟基化处理的方法是:将硅基材料置于pH 4的硝酸溶液或pH 9的氨水溶液，25?40°C保持0.5本文档来自技高网...

【技术保护点】
硅基材料表面生物功能化的方法，其特征在于是以二乙烯基砜连接由巯基/氨基硅烷偶联剂表面改性的羟基化硅基材料与生物分子的方法。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：程昉，王汉奇，孙世猷，李明洋，孙蔷，陆安慧，曲景平，彭伟，
申请(专利权)人：大连理工大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21